医学论文选题中的几个问题

医学论文选题中的几个问题本刊编辑部（１１６０１３）刘音选题是论文写作构思前奏，决定着论文写作成败的关键，一个好的选题不仅上稿率高，而且能使读者有较大的受益，更高一步说对促进医学发展有着积极作用。为此，在论文写作前做好选题是十分重要的。在实际工作中，我...     

全国全身各系统疾病的心血管表现研讨会纪要

“全国全身各系统疾病的心血管表现”研讨会于1991年11月20～23日在广州市召开。会议共收到论文838篇,经过评审306篇论文入选。来自全国26个省、市高等医学院校、地方与军队医疗单位的310位代表出席大会,并在会议上做了积极的发言和讨论。另外,还邀请了国内有关专家做了专题学术报告。与会代表一致认为这次会议开的成功,达到了预期目的。     

人PHF8蛋白的原核表达、纯化与结晶

目的 探讨人PHF8蛋白的原核表达,纯化与结晶条件。方法 用分子克隆的方法构建重组质粒PHF8/pet28b,测序鉴定正确后将其转入Rosetta 2(DE3),IPTG诱导表达融合蛋白。对融合蛋白进行分离纯化结晶,衍射分析,并用计算机软件解析其晶体结构。结果 经过诱导,含有PHF8/pet28b的Rosetta 2在原核表达系统中表达出了相对分子质量为40kd的c-PHF8融合蛋白,c-PHF8在合适的悬滴条件下得到六方柱晶体。结论 利用原核表达体系成功地表达了人PHF8催化活性中心结构域并获得结晶,为进一步的三维结构解析和PHF8功能研究奠定了基础。     

胞膜(Ecto)-6A8α-甘露糖苷酶

68Aα-甘露糖苷酶是本实验室克隆的cDNA(GenBank的登记号为AF044414)编码的一个新的人α-甘露糖苷酶。该cDNA长3300bp,其开放阅读框架编码1062个氨基酸的蛋白质。蛋白质的1028～1048aa为穿膜区。6A8α-甘露糖苷酶属Ⅰ型穿膜蛋白。6A8基因定位于第15号染色体q11～13区。一般认为,糖基化发生于内质网和高尔基体,     

大量腹水伴多系统受累的TAFRO综合征一例并文献复习

目的 探讨大量腹水伴多系统受累TAFRO综合征患者的识别及临床表现。方法 选取2015年11月航天中心医院出现大量腹水并多系统损伤的患者1例,回顾性分析其入院资料及临床表现、实验室检查结果,并复习相关文献。结果 本例患者女性,39岁,急性起病,发热后出现大量腹水,伴贫血、PLT减少,SCr升高伴少尿。查体：皮肤巩膜黄染,腹膨隆,无压痛及反跳痛,移动性浊音阳性,肠鸣音弱,右下腹留置腹腔引流管,引流液呈血性,双下肢水肿。实验室结果显示,WBC 8.45×10⁹/L,RBC 1.73×10¹²/L,Hb 53 g/L,PLT 11×10⁹/L,BUN 51.6 mmol/L,SCr 232.9μmol/L,免疫球蛋白G 1 730 mg/dl(正常范围：751～1 560 mg/dl),乳酸脱氢酶569.0 IU/L。诊断考虑TAFRO综合征。给予肾脏替代及支持治疗,配合免疫抑制剂,患者临床症状好转。结论 TAFRO综合征与一些自身免疫性疾病背景相同,临床表现为多系统受累,起病急,发病罕见,鉴别比较困难,预后凶险。患者需紧急医...     

复合刺梨汁降血脂效果观察

刺梨汁为富含维生素C的饮料,我们配成无糖精,无人工色素及香料的饮料,给高脂血症患者饮用。病例及对照:高脂血症者90人,随机分为两组,实验组56人(男27,女29),对照组34人(男20,女14),年龄35至68岁。刺梨汁:每次饮10ml,日2次。核黄素复合溶液:用核黄素等配成外观及口味类     

提高保留灌肠疗效的方法

保留灌肠是内外科常用治疗方法之一,尤其对大肠的特异性及非特异性炎症应用最为广泛。其效果取决于药物选择的正确与否。病变部位与药物作用的时间有关,而药物在病变部位作用的时间又与保留灌肠的液量及肛管插入深度有关。保留灌肠时一般肛管插入深度为20厘米左右,因插入深度、液量及肠管长度     

人Man2c1转基因小鼠模型的建立

目的 为在体内研究MAN2C1的生物学意义而建立转hMan2c1基因的小鼠。方法 构建pIRKS2-EGFP-hMan2c1重组表达载体，经体外转染实验鉴定转染的基因能在COS-7细胞表达后，注射人ICR小鼠受精卵，以制备转基因小鼠。用基因组PCR鉴定目的基因在宿主基因组DNA的整合。用RT-PCR和Westernblot分析hMan2c1在转基因小鼠的表达。结果 在116只原代小鼠中，有7只hMan2c1基因组PCR阳性。在所检测的20只F1代小鼠中，有9只hMan2c1基因组PCR阳性。在所检测的21只F2代小鼠中，有16只基因组PCR阳性。用鼠尾组织RT-PCR和Western blot检测hMan2c1基因表达，确定基因组PCR阳性的7个系中有4个系阳性。结论 建立了4个稳定表达hMan2c1的转基因小鼠系，为深入研究MAN2C1的生物学意义打下了基础。     

6A8α-甘露糖苷酶表达对人鼻咽癌细胞CNE-2L2端粒酶活性和端粒长度的影响

探讨端粒长度与端粒酶活性在人鼻咽癌细胞CNE-2L2恶性行为改变前后的变化，建立研究恶性行为改变与端粒长度与端粒酶活性间关系的细胞模型。与6A8α-甘露糖苷酶表达正常的CNE-2L2细胞(野生型细胞W，转导空载体的细胞M及转导无关DNA片段的细胞S)相比，6A8α-甘露糖苷酶表达低下的细胞(AS)接种裸鼠皮下后的肿瘤性生长受抑。用Telo TAGGG Telomere Length Assay Kit及Telomerase PCR ELISA Kit分别测定端粒长度及端粒酶活性，用RT-PCR方法分析端粒重复序列结合因子(TRF)的转录水平。见AS细胞的端粒明显缩短(6．78Kb，W细胞为8．40Kb，M细胞为8．34kb，S细胞为9．56kb)，但端粒酶活性及端粒重复序列结合因子l和2(TRFl和2)的转录水平未见改变。实验表明，恶性行为降低的CNE-2L2细胞的端粒变短，但与端粒酶活性及TRF1／2无关，提示在CNE-2L2细胞中可能存在着端粒酶及TRF1／2以外的调节端粒长度的机制。这为研究肿瘤细胞恶性行为改变与端粒长度与端粒酶活性间关系提供了一个模型。     

重组腺相关病毒转导外源基因入EB病毒转化的B淋巴细胞获长期表达

目的 采用重组腺相关病毒（AAV）载体pAGX( ),把6A8α-甘露糖苷酶基因的正义或反义DNA片段转导入EB病毒转化的B淋巴细胞,以获得正义或反义6A8DNA长期表达的B淋巴细胞株。方法 构建含正义或反义6A8DNA片段的重组pAGX( )质粒,经包装后转导淋巴细胞,经G418筛选,用有限稀释法克隆转导成功的淋巴细胞。Northern杂交和RT-PCR检测转导基因的mRNA表达水平。ConA结合试验检测细胞在转导基因后6A8α-甘露糖苷酶活性的改变,结果 pAGX-反义6A8DNA及pAGX-正义6A8DNA经包装获得了高复制滴度的重组AAV（rAAV)颗粒,藉助rAAV成功地把6A8基因转导入EB病毒转化的B细胞株SKW6和B淋巴样白血病细胞株BJAB。Northern杂交结果显示,转导的正义或反义6A8DNA获得表达,经1年余传代培养,RT-PCR检测见BJAB和SKW6细胞中转导的正义或反义6A8DNA的mRNA表达增加,新霉素抗性基因（neo^R)也获得表达,表明转导基因获得了长期表达,ConA结合强度在转导反义6A8DNA的细胞升高,提示转导反义6A8DNA可影响6A8α-甘露糖苷酶的表达。结论 用AAV载体成功地把6A8α-甘露糖苷酶基因的正义或反义DNA片段转导入EB病毒转化的B淋巴细胞SKW6和B淋巴样白血病细胞株BJAB,转导的基因获得长期表达,并干扰6A8α-甘露糖苷酶的表达。