有妊娠糖尿病史的妇女使用低剂量口服避孕药

作者报告了10名有妊娠糖尿病史(非胰岛素依赖性糖尿病)妇女于产后服用低剂量口服避孕药(OC)后的碳水化合物代谢的变化,并以8名健康妇女作对照。所有对象均系产后6个月以上,年龄为35岁以上,体重、血压正常,在参与研究的3个月内未用激素类药物。OC内含雌二醇30μg和左旋18-甲基炔诺酮150μg,每周期给药3周,停药1周。用药前及服药2、6个月后进行口服葡萄糖耐量试验,并测定血浆葡萄糖及胰岛素、葡萄朊含量,同时记录体重和血压。结果表明用OC前有妊娠糖尿病史的妇女空腹血糖高于对照组,而胰岛素值低于正常,血葡萄朊值二组间无差异,用OC后二组的空腹血糖,胰岛素和葡萄朊值均与用药前无明显变化。口服葡萄糖     

长效避孕针炔诺酮庚酸酯(NET-EN)的临床研究

二种长效纯孕激素避孕针醋酸甲孕酮(DM-PA)和炔诺酮庚酸酯(NET-EN)已广泛用于临床,它们比口服避孕药更有效,更能接受,且能用于乳母。这二药通过其对下丘脑的作用抑制周期中期 LH 峰从而抑制排卵,此外,他们对宫颈粘液及官内膜的作用也与其避孕作用有关。NET-EN的闭经发生率较低,因而较 DMPA 更能接受。作者报告了122名健康妇女使用 NET-EN 后的情况,这些妇女18～35岁(中位年龄为25岁),93名(76%)为2l～30岁,23名(19%)为18～20岁,5%为30岁以上。产次1～3次,其中63%有2个以上孩子,35%仅一个孩子,30%在研究期间哺乳。除了少数(5%)以前置 IUD 者有不规则出     

乳房穿刺涂片诊断乳腺癌

本文报告161例乳房肿块病人穿刺涂片的细胞学检查结果及其与组织学检查的符合率。用18--23号穿刺针连接大号注射器从患者的乳房实体病变吸取检查材料并作涂片,涂片经95%醇固定后作巴氏染色,部分涂片并作Wright-Giemsa染色。所有涂片均在穿刺后24小时内由细胞病理学家进行诊断。细胞学阳性的诊断标准为:涂片见有许多单个或散在分布的细胞,     

灵猫香六神丸的毒理研究

作者对灵猫香六神丸做了急性毒性和亚急性毒性试验,并与麝香六神丸作了对照。实验结果表明:灵猫香六神丸对动物的毒性作用与麝香六神丸相近,其临床用药剂量也相似,每天仅26mg,这个剂量和小鼠半数致死量相比,是较小的,因此也是比较安全的。     

高剂量和中剂量RU486中止妊娠

随着流产要求的增加,已引起了对寻找有效的非手术流产方法的兴趣。迄今,前列腺素类似物是大规模临床试验使用的唯一的药物,其成功率约为64%,但副反应发生率高(尤其是腹泻和呕吐)。孕酮(P)在着床和维持早孕中有重要作用,RU486是一种新合成的甾体,能在受体水平拮抗P和糖皮质激素的作用,初步研究表明RU_(486)能有效地中止早孕,但不完全流产发生率高。本文中作者报告了用高剂量和中剂量RU_(486)中止早孕的有效性和副作用,及其对糖皮质激素的影响。研究包括60例孕期<49天、希望中止早孕的健康妇女,妊娠试验阳性,盆腔检查子宫大小与停经天数相符,病史、体验、全血计数、血电介质、血化学检查均正常,用药前作实时超声波检查进一步确定孕龄。凡先兆流产、宫颈功能障碍或近来用糖     

乳母以醋酸甲孕酮避孕对其哺育婴儿的长期随访

乳母使用激素避孕药对其所哺育的乳儿的近期和长期影响是计划生育和儿童保健专家非常关心的问题。作者在本文中报告了对圣地亚哥以醋酸甲孕酮(depot-MPA)避孕乳母乳汁哺育的128名婴儿及用机械方法避孕或未避孕或已绝育的乳母(对照组)乳汁哺育的142名婴儿的发育及健康的长期随访研究的结果。depot-MPA 组乳母于产后2个月起每3个月肌注 depot-MP A150mg,平均用药5次(15个月)。与对照组相比,depot-MPA 组乳母在分娩所研究的婴儿年龄较大,产次也较多。此外,二组婴儿性别分布、孕龄、出生时身高和体     

口服避孕药与甲状腺疾病的发生率

资料报告孕妇与使用口服避孕药妇女存在细胞免疫抑制,某些常于产后复发的自体免疫性甲状腺疾病可在妊娠过程中暂时缓解,测定亦表明患者的血清抗甲状腺抗体滴度在妊娠时逐渐下降,产后复又升高,至产后3～4月可达最高值。据此,作者等分别调查了使用口服避孕药者(用药组)、从未用过口服避孕药者(对照组)和以前曾使用过口服避孕药者(停药组)的甲状腺疾病的发病率。三组妇女的观察总数分别为66,787、107,551与40,609     

苄星青霉素细菌内毒素检查法的标准修订

目的修订苄星青霉素及注射用苄星青霉素细菌内毒素检查法的质量标准。方法按《中国药典》2005年版二部附录,研究本品对细菌内毒素检查试验的干扰情况。结果苄星青霉素及注射用苄星青霉素600单位/mL浓度对鲎试剂无干扰,可将细菌内毒素检查限值由＂每1 000单位小于0.25 EU＂提高至＂每1 000单位小于0.10 EU＂。结论修订的标准可行,利于有效控制产品中的致热物质。     

重组腺病毒Ad5F11pTPEGFP的构建及其对UT-7/Epo细胞感染效率的检测

目的构建携带报告基因绿色荧光蛋白(GFP)的重组腺病毒Ad5F11pTPEGFP,并且研究该病毒对人白血病细胞UT-7/Epo的感染效率及其在细胞中的复制。方法先通过分子克隆技术构建重组腺病毒质粒pAd5F11pTPEGFP,然后利用脂质体转染法,将其转染至HEK293细胞包装出重组腺病毒Ad5F11pTPEGFP,经酶切和PCR鉴定正确后,扩增并纯化得到滴度较高的重组腺病毒。以空载体病毒Ad5GFP作为对照,将纯化的重组腺病毒感染UT-7/Epo细胞,经流式细胞仪检测在不同感染复数(MOI)下荧光阳性细胞比例,即为Ad5F11pTPEGFP病毒对UT-7/Epo细胞的感染效率,同时将冻融后的重组腺病毒感染的UT-7/Epo细胞上清感染HEK293细胞,48 h后观察GFP在HEK293细胞中的表达。结果成功制备了重组腺病毒Ad5F11pTPEGFP,其对UT-7/Epo细胞的感染效率明显高于空载体对照病毒Ad5GFP,在MOI为200时,感染效率达98.2%,而空载体病毒在MOI为200时,对UT-7/Epo细胞的感染效率仅为29.7%。感染了重组腺病毒的UT-7/Epo细胞冻融上清感染新的HEK293细胞后,荧光显微镜下观察到GFP的表达。结论成功构建了重组腺病毒Ad5F11pTPEGFP,其对UT-7/Epo细胞有较高的感染效率,并能在其中复制。