人宫颈粘液

宫颈粘液(以下简称CM)是主要由宫颈内膜细胞产生的复杂的分泌物,其中也含有少量子宫内膜、输卵管分泌的液体,可能还含有极少量滤泡液,此外,还有一些子宫内膜、宫颈上皮细胞及白细胞的碎片。正常育龄妇女的CM 在月经周期中有周期性变化,以利于排卵期精子的穿透并在阴道不利环境和存在吞噬的情况下保护精子,同时它还对精子进行“筛选”,滤去不正常和缺乏活动力的精子且在雌激素占优势时让活动力强的精子进入上生殖道。此外,宫颈管也是精子可能获能的部位和贮藏所。CM 还能保护宫腔免受外来细菌的感染。     

丹那唑治疗经前期紧张

经前期紧张(PMT)包括乳房痛、腹胀、手指肿胀、头痛、焦虑、嗜睡、易激动、挑衅性、悲哀、不灵活、食欲增加和口渴感。既往曾用很多药物缓解PMT。本文观察丹那唑对PMT的疗效。作者选40名研究对象,随机分为4组,每组10例。丹那唑胶囊每粒含丹那唑100mg。A组早、晚各服2粒;B组早、晚各服1粒,同服外形相同的安慰剂1粒,C组每天服1粒加服安慰剂3粒,仍早、晚各服2粒;D组早、晚各服安慰剂2粒。各组年龄及月经周期长短无显著差异。     

肾宝合剂改善性功能的药理作用研究

目的：观察肾宝合剂的助阳与改善性功能的药理作用。方法：测定正常幼龄小鼠与氢化可的松所致肾阳虚小鼠的附性器官湿重、精子活动力，去卵巢大鼠的角化细胞、子宫湿重和血清雌二醇含量，小鼠性行为能力以及肾阳虚小鼠的免疫功能。结果：肾宝合剂能提高正常幼龄小鼠与肾阳虚小鼠的附性器官湿重，能提高正常小鼠的精子活动力和性行为能力，增加去卵巢大鼠的阴道角化细胞、子宫湿重和血清雌二醇水平。肾宝合剂还能提高肾阳虚小鼠的胸腺和脾脏湿重及脾T淋巴细胞增殖活力。结论：肾宝合剂有助有阳和改善性功能作用。     

橡胶工业中女工泌乳的特点

作者对332名乳母的泌乳功能进行了研究。其中288名橡胶工人为观察组,44名为对照组。二组的年龄、产次、家族史及分娩过程均基本相同。从两组一昼夜的泌乳量来看泌乳不足者,观察组(橡胶工业工人)有72名(23.8%)而对照组仅3名(6.7%),二者有显著差异(P<0.05)。又将橡胶工业工人按工龄分为以下几组:3年—101人,3—5年—72人,5—10年—71人,10年以上—44人。从各工龄组的一昼夜泌乳量来看,工龄少于3年者泌乳不足发生率为16.8%,3—5年者为23.6%,     

DDT对纯种瑞士小鼠的致癌性

Fitzhugh等(J.Pharmacol.exp.Therapy,89:18,1974)首先对DDT的致癌作用进行了实验观察,他们报告在饲料中含有200～800 ppm DDT时,Osborne Mendel大鼠发生肝细胞肿瘤和腺瘤样增生。近十年,Halver等(Bureau of Sport Fisheries and Wild Life     

女性生殖道粘液的功能及物理性质

本文综述了女性生殖道粘液的物理性质及其功能,及月经周期中宫颈粘液周期变化的研究进展。并配合性交后试验和体外精子移行的研究为不育夫妇的临床处理提供依据。一、生殖道粘液的来源女性生殖道产生粘液的部位为宫颈、宫内膜、输卵管和巴氏腺(前庭大腺)。输卵管在排卵时的粘液量及流动性均增加。巴氏腺,在性刺激后产生大量透明粘液以便性交时润滑阴道口。上述二种粘     

新生儿脐带血中钠水平与分娩期间产妇静脉输液的关系

作者对203名新生儿的脐带血中钠浓度与这些产妇分娩期间的补充液体的关系作了研究。203名产妇中106名于分娩时曾接受静脉输液(极大部分为不含钠的5%葡萄糖溶液),97名仅口服液体。结果表明接受静脉输液产妇的新生儿脐带血血钠含量为133±4.2mM,该浓度显著低于未输液产妇的新生儿脐带血中钠含量138±4.3m M/l(p<0.001)。29名接受静脉输液的产妇所产新生儿脐带血中钠低于130mM/l。其中6名新生儿出现进食缓慢等低钠血症症状,但均能排除败血症等疾病引起这些症状的可能性。此外,出生后48小时的新生儿体重与出生时体重相比,静脉输液产妇的新生儿体重     

黄芩含药血清对硝普钠引起大鼠皮层神经元刺激的保护作用

目的 考察黄芩提取物(SBG)含药血清对硝普钠引起大鼠皮层神经元刺激的保护作用.方法 将黄芩提取物灌胃(大鼠)给药后,在0.5～6h内眼眶取血,分离血清,硝普钠刺激造模成功后,将血清加人至大鼠皮层神经元培养液内,培养24 h后,检测培养液内一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的含量.结果 不同时间黄芩提取物的含药血清,在不影响细胞存活率的情况下,可以不同程度的降低硝普钠刺激后大鼠皮层神经元一氧化氮及丙二醛的含量;并不同程度的增加硝普钠刺激后大鼠皮层神经元超氧化物歧化酶的含量.结论 黄芩提取物的含药血清对硝普钠引起的大鼠皮层神经元刺激具有一定的保护作用.     

注射用硫酸链霉素细菌内毒素检查限值的研究

目的:提高注射用硫酸链霉素细菌内毒素检查限值,与临床实际用法用量及"化学药品注射剂安全性检查法应用指导原则"要求相符合,且与国际标准接轨。方法:按2010年版《中国药典》(二部)细菌内毒素检查法,用不同厂家鲎试剂对6个厂家生产的43批注射用硫酸链霉素进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果:样品浓度稀释到5mg·mL-1时对所用细菌内毒素检查法无干扰作用;细菌内毒素的限值提高为"每1mg链霉素中小于0.10EU"时,按此标准检查,43批样品细菌内毒素均符合规定。结论:建议注射用硫酸链霉素细菌内毒素检查限值由2010年版《中国药典》规定的"每1mg链霉素中小于0.25EU"提高至"每1mg链霉素中小于0.10EU",体现了临床使用中联合用药的要求,可保证用药安全,且与2000年版《日本抗生物质医药品基准解说》对本品细菌内毒素检查限值要求一致。