鸡卵清提取液不同成分对细胞周期与细胞凋亡的影响

背景：如果一种提取液与细胞共培养后,能增加细胞周期的S期,减少细胞凋亡百分比,则证明这种提取液有促细胞增殖的作用。目的：验证鸡卵清提取液不同组分对293T细胞的增殖及细胞生长周期及细胞凋亡的影响。方法：用超滤管将鸡卵清提取液分离为大于10 ku和小于10 ku和大于3 ku和小于3 ku的成分,用于与细胞共培养,培养3 d后,检测细胞增殖,细胞周期与细胞凋亡情况。结果与结论：鸡卵清提取液中小于10 ku和小于3 ku的成分有促细胞增殖的作用,同时有促进细胞周期S期百分比增加,细胞凋亡百分比减少的作用。结果提示鸡卵清提取液中小于10 ku和小于3 ku的成分有促细胞增殖的作用,还有促进细胞周期S期百分比增加,细胞凋亡百分比减小的作用。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

Notch信号通路介导血小板源生长因子AA诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移

目的探讨Notch信号通路在血小板源生长因子AA(PDGF-AA)诱导血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和迁移中的作用及机制。方法脱臼处死1~2月龄雄性SD大鼠,无菌取腹主动脉,剥弃外膜及去除内皮后,贴块法培养VSMC,α-SM-actin染色鉴定。实验分为四组:对照组、γ-secretase抑制剂组(DAPT组)、PDGF-AA组和PDGFAA+γ-secretase抑制剂组(PDGF-AA+DAPT组)。实时荧光定量PCR(Real-time q PCR)检测Notch信号分子mRNA表达;Cell Titer96 Aqueous One Solution试剂盒检测细胞增殖活性;采用细胞划痕实验检测VSMC的迁移能力。结果腹主动脉VSMC表达Notch信号通路Jagged1、Jagged2、Notch1~3等几种主要的配体及受体;PDGF-AA刺激24h和48 h后分别导致Jagged2和Jagged1 mRNA表达显著增强(P0.01,n=4);与0 h相比,PDGF-AA刺激72 h后,Notch1、Notch3 mRNA表达显著增高(P0.01,n=4),而刺激24 h后Notch2 mRNA表达显著降低。PDGF-AA显著促进HES1(P0.05,n=4)、HEY2(P0.05,n=4)和转录因子Rbp-jКmRNA(P0.05,n=4)表达,DAPT抑制PDGF-AA介导的HES1、HEY2 mRNA表达增强(P0.01,n=4),但是进一步促进PDGF-AA诱导的Rbp-jКmRNA表达(P0.05,n=4);PDGF-AA刺激促进VSMC增殖(P0.01,n=5)和减少划痕余留面积(P0.01,n=4),两种效应均可被DAPT显著阻抑(P0.01,n=4)。结论 PDGF-AA调节了VSMC Notch信号分子表达,PDGF-AA部分通过激活Notch信号通路调节VSMC的增殖和迁移。     

母体糖代谢异常及相关基因多态性与子代神经管畸形的关系

母体孕期糖尿病增加胎儿神经管畸形风险是公认的,且有人群流行病学研究证据。糖代谢途径涉及众多酶类,编码这些酶的基因多态性可能会通过影响母体血糖水平,从而影响子代神经管畸形的发病风险。本文回顾母体糖代谢异常及相关基因多态性与子代神经管畸形关系的研究进展,从能量介导的致畸作用、胚胎内生物化学失调、氧化应激和细胞凋亡等方面总结糖代谢异常致畸的可能机制,并重点回顾了相关基因多态性与神经管畸形的关系。     

围孕期增补叶酸对子代哮喘及过敏性疾病的影响

哮喘是一种复杂的、异质性的慢性炎症疾病,致病机制尚不清楚,关于儿童哮喘及过敏性疾病的危险因素一直是研究热点。叶酸作为人体的必需营养素之一,在围孕期适量增补叶酸能够显著降低胎儿神经管缺陷等先天性异常的发生风险,同时,一些研究也发现增补叶酸会影响子代哮喘及过敏性疾病发生的风险,但是尚未得出一致结论。目前的研究仍存在一些问题,同时,叶酸增补的远期健康效应也值得随访追踪。     

骨髓间充质干细胞移植治疗多器官功能障碍综合征北大核心

背景:多器官功能障碍综合征为当今临床治疗的一大难题,骨髓间充质干细胞移植为其提供了一个新的治疗研究方向。目的:观察骨髓间充质干细胞移植治疗多器官功能障碍综合征的疗效。方法:按1 mg/kg剂量股静脉注射内毒素建立大鼠多器官功能障碍综合征模型,将存活的大鼠随机分为治疗组和模型组,治疗组大鼠尾静脉注射500μL(5×106)第3代骨髓间充质干细胞,对照组尾静脉注射等体积的生理盐水;治疗5 d后行血常规、血生化、凝血功能检测,取血后处死大鼠取肝脏、肾脏、心脏、脾脏进行苏木精-伊红染色病理学观察。结果与结论:(1)移植治疗1周后,与模型组相比,治疗组肝功能、凝血功能各项指标明显得到改善(P<0.05),白细胞计数更接近正常水平(P<0.05);(2)模型组心、肝、脾、肾脏均出现不同程度的炎症性病变和坏死,治疗组炎性浸润和坏死性病变明显减轻;(3)结果提示,骨髓间充质干细胞对多器官功能障碍综合征模型大鼠具有明显的治疗作用。     

未折叠蛋白反应与神经管缺陷关系的研究进展

神经管缺陷(neural tube defects,NTDs)是常见的先天性中枢神经系统缺陷,病因复杂。未折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)是一种早期的针对外界环境因素的应激反应,在神经系统疾病中发挥重要作用,外界环境刺激加剧以及时间延长,UPR会失去作用并启动其他生物效应如细胞自噬、凋亡等。重金属暴露、高热、高糖、必需营养素的缺乏、高同型半胱氨酸血症、PI3K/Akt/GSK-3β通路基因突变等显著增加NTDs发生风险,致病机制不清楚,氧化应激损伤、内质网应激、caspase 8依赖性细胞凋亡及细胞自噬等通路与NTDs发生有关。近年来研究提示线粒体未折叠蛋白反应和内质网未折叠蛋白反应可能在NTDs发生中起重要作用,本文试图从UPR信号通路的角度来探讨外环境暴露导致NTDs发生的作用机制,对于寻找NTDs早期生物标志物及干预靶点具有重要的意义。     

中国出生缺陷高发地区出生缺陷的发生水平和流行病学特征

目的研究中国出生缺陷高发地区出生缺陷的发生水平,分析主要出生缺陷的分布和流行病学特征。方法在出生缺陷高发的山西省选择2个高发县作为调查现场,对调查地区2002年1月1日至2004年12月31日期间孕满20周及以上的所有出生人口开展了以人群为基础的出生缺陷回顾性调查。结果调查地区2002—2004年出生缺陷发生率为844.2/万,发生率位于前五位的出生缺陷包括腹股沟疝(182.2/万)、无脑儿(104.4/万)、先天性智力低下(79.4/万)、先天性心脏病(73.2/万)和脊柱裂(63.9/万),前五位出生缺陷占全部出生缺陷的60%。国内外出生缺陷统计分析一般不包括腹股沟疝、鞘膜积液、隐睾和先天性智力低下,如果不包括这四类出生缺陷,调查地区出生缺陷发生率为537.2/万,位于前五位的出生缺陷分别为无脑儿、先天性心脏病、脊柱裂、脑积水(40.5/万)和脑膨出(31.2/万)。男性出生缺陷发生率为966.2/万,明显高于女性(640.4/万)。孕产妇年龄<20岁组和>30岁组出生缺陷发生率明显高于20～24岁和25～29岁年龄组。低龄孕妇发生神经管畸形和先天性心脏病的风险甚至显著高于高龄孕妇,孕产妇年龄<20岁组神经管畸形和先天性心脏病的发生率分别是408.8/万和188.7/万,而>30岁组两类出生缺陷的发生率分别为204.8/万和91.0/万。出生缺陷发生率随着孕产次的增加而明显提高。结论中国高发地区出生缺陷的发生呈现出与其他地区不同的流行病学特征,尤其是神经管畸形异常高发。不仅是高龄孕妇,20岁以下的低龄孕妇同样是一些出生缺陷发生的高危险因素。     

罗元恺教授经验方“滋肾育胎丸”临床总结(附150例疗效分析)

我国实行计划生育,推行一对夫妇只生一个孩子,是一项基本国策。但也必须看到,部分妇女由于种种原因,婚后流产,甚至屡孕屡坠,或男女婚后不孕,往往造成夫妻、家庭的不和,身心深受痛苦。作为医务工作者,既要坚决执行计划生育研究优生,提高人口的质量,又要关心流产和不孕症患者,解除他们的痛苦,使     

激光治疗黑色素痣4338例临床分析

目的 :总结ＣＯ2 激光汽化治疗黑色素痣的临床经验。资料和方法 :4338例黑色素痣患者中 ,交界痣 1911例 ,复合痣 12 39例 ,皮内痣 879例 ,蓝痣 30 9例。ＣＯ2 激光功率<30Ｗ ,光斑直径 <0 5ｍｍ ,距离约 1ｃｍ ,达真皮浅层。结果 :一次治愈率 3947例 (91 0 % )、复发 391例(9 0 % ) ,无并发症。结论 :ＣＯ2 激光汽化治疗黑色素痣 ,无出血 ,创伤少 ,精确度高 ,不接触皮肤 ,术后感染机会极少 ,无不良反应。激光治疗黑色素痣4338例临床分析@钟贵玲$中山医科大学附属第三医院激光室!广州市510630 @陈惜贞$中山医科大学附属第三医院激光室!广…