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61.
本文介绍了一种用全血测定中性粒细胞吞噬与杀菌能力的新方法。由于省略了以往各种方法中必须分离中性粒细胞的步骤,因而减少了用血量,提高了可靠性。此法的优点是简单、快速、省时间、省材料、重复性好,而且在只能获得微量血的情况下(如新生儿)也可进行。实验先将季列蒙假丝酵母菌(Candida guillier-mondii)置肉汤中于37℃下培养18~24小时,之后用Hanks平衡盐水溶液(HBSS)洗涤二次后用血  相似文献   
62.
目前,虽己建立了许多抗结直肠癌单克隆抗体(单抗),但只有少数能用于检测病人血中的循环抗原。为此,作者生严两株抗结直肠癌的单抗(O-1,I-1)。方法是取5例结肠癌病人(其中3例已转移肝)混合垒血清0.5ml,加福氏完全佐剂后,初次腹腔免疫BALB/c小鼠,14和17天后再分别用同一血清(不加佐剂)以PBS二倍稀释再次加强免疫。  相似文献   
63.
本文报道用混合切片的免疫组化法筛选抗人结肠癌细胞McAb的实验研究。 取不同病例的结肠癌及成人的正常结肠组织,制成0.2×0.2×1.0cm长条,固定及脱水处理后,将数个结肠癌组织,正常结肠组织条块捏在一起,石蜡包埋成一个蜡块,每张玻片上裱一个蜡块的3张切片。ABC法染色:切片常规脱蜡,加待测杂交瘤上清,再加马抗鼠IgG和ABC复合物,DAB显色及苏木精复染后镜检。  相似文献   
64.
在制备抗肿瘤细胞的单克隆抗体(McAb)时,由于细胞抗原决定簇的复杂性,欲获理想而有意义的McAb,其筛选方法至关重要。常用的ELISA、IF或RIA虽有一定的实际价值,但有研究表明,这些方法测得阳性的McAb在进一步的免疫组化鉴定时,其中大部分不识别相应的癌抗原,有的甚至与相应的正常组织起反应。这直接影响到抗体的应用。本文报道用混合切片的免疫组化法直接筛选抗人结肠癌McAb的实验研究。1 材料和方法  相似文献   
65.
本文用ABC-ELISA夹心法测定的终点浓度值分析了一组15种抗人结肠癌McAbs的相对亲和常数。结果是各McAb的相对亲和力各有不同,最高达4.15×10~(-12),最低为6.25×10~(-10)。实验表明本法用于针对复杂而微量的肿瘤抗原的测定是可行的,而且本法可一次测定多个这样的McAbs的相对亲和常数。亦不需标记被测抗体或抗原。故方法简便;且灵敏度高,重复性好,这对有关的研究具有参考价值。  相似文献   
66.
KAI1基因与胰腺癌转移的关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
癌症转移是一种复杂的分子生物学病理改变过程。研究表明 ,当转移及非转移的癌细胞被融合成新的细胞杂交株时 ,虽仍具有肿瘤源性 ,但不出现转移[1] ;提示抑癌基因、尤其肿瘤转移抑制基因活性的丧失 ,是导致肿瘤扩散和转移的分子基础。为此 ,我们比较了KAI1基因在胰腺癌及其转移癌中的作用。一、材料和方法1.病例资料 :正常胰腺组织 13例 ,其中男 10例 ,女 3例 ,年龄为 18~ 47岁 ;胰腺癌组织 37例 ,其中男 2 3例 ,女 14例 ,年龄为 32~ 80岁。按肿瘤TNM分类[2 ] :3例Ⅰ期 ,10例Ⅱ期 ,2 2例Ⅲ期 ,2例Ⅳ期。此外 ,尚有来自胰腺癌转移的…  相似文献   
67.
功能T细胞亚群的确定曾是过去10年实践中最活跃而最有用的研究内容之一,对B细胞亚群的研究则进展较慢。但是随着单克隆抗体、(McA b)的应用,可能加快这一发展。目前,虽然根据小鼠IgM的相对和绝对量及IgD的存在与否,能够确定B细胞亚群。但本文除表面和胞浆Ig(cIg)、Fc和补体受体抗体外,力图对至今已取得成功的McAb作一综述。此文介绍的大多数McAb并不单纯与B细胞反应,但这并不影响其用  相似文献   
68.
在IL-2的制备研究中,大部分报道均在有血清培养的条件下诱生其分泌。由于这种IL-2中混有异种血清杂蛋白,易给其鉴定与纯化带来干扰和影响,尤其易给临床研究造成不安全的因素。因此,制备无血清的IL-2对其理论和应用研究均属必要。本文报告在无血清培养条件下诱生人扁桃体细胞IL-2的分泌。  相似文献   
69.
本文用~(131)I标记自制的抗人结肠癌单克隆抗体SC3A,进行荷人结肠癌裸鼠体内生物学分布和肿瘤的放射免疫显像研究。结果在注射~(131)I饲—SC3A后24~120h,肿瘤部位的放射性均显示出选择性浓聚,以72~120h的影像最为清晰;而注射~(131)I—鼠IgG则呈全身均匀性分布,无肿瘤部位选择性波聚影像。在72h,13种器官的T/NT均大于2,肿瘤LI为6.94,与扫描显像结果吻合。这些都表明SC3A在生物体内对结肠癌具有良好的选择性和导向作用,抗体可对其供临床体内进一步应用提供了依据。  相似文献   
70.
癌症免疫基因治疗策略的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
免疫基因治疗已成为癌症治疗的一种新疗法。它是用基因修饰的肿瘤细胞刺激特异而抗肿瘤的免疫性,导致肿瘤排斥的主动免疫疗法。这种经基因修饰的肿瘤细胞,一般分直接或间接两种作用,或二者的同时作用。直接作用为免疫调节分子对靶细胞的溶解或向上的调节作用,间接作用为效应免疫细胞在肿瘤部位的募集反应。文献[1]报道,有的肿瘤抗原不能单独刺激有效的免疫反应,表明其无免疫原性,即这些肿瘤缺乏肿瘤抗原的必需分子。因此逃避了免疫系统的攻击。为了克服这种免疫障碍,通过建立分泌细胞因子或表达共刺激免疫分子的基因工程肿瘤细胞,可在肿瘤部…  相似文献   
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