辨证治疗急性心肌梗塞68例

急性心肌梗塞是临床常见病、危重病.我院运用中医辨证分型治疗本病,取得较好疗效,现报道如下.     

瞬间反应式二次谐波显像评价正常犬肝脏超声学造影的实验研究

目的：评价瞬间反应二次谐波显像（Ｔｒａｎｓｉｅｎｔ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｓｅｃｏｎｄ ｈａｒｍｏｎｅｃ ｉｍａｇｉｎｇ,ＴＲＳＨＩ）对正常肝脏声学造影的增强效果及动态变化规律,并与常规连续二次谐波显像进行对比分析。方法：６只健康杂种犬 经外周静脉注射氟碳声学造影剂,分别用常规二次谐波显像和瞬间反应式二次谐波显像扫描肝脏。造影效果评价使用视觉评分和视频密度分析。结果：常规二次谐波显像有４次Ｉ级增强、４     

固相微萃取/气-质联用/选择离子检测法检测卷烟添加剂中的补骨脂

目的：建立一种新方法来检测卷烟烟丝和烟气中补骨脂的二种主要成分-补骨脂素和异补骨脂素。方法：采用固相微萃取顶空取样和气相色谱-质谱-选择离子检测法。结果：成功检测到了卷烟烟丝和烟气中的补骨脂的主要成分-补骨脂素和异补骨脂素。结论：本方法灵敏度高，重现性好，对目标化合物能实现简便、快速地检测。     

反相高效液相色谱法测定双甲五灵胶囊中的五味子乙素

目的 :以反相高效液相色谱法测定双甲五灵胶囊中五味子的有效成分五味子乙素的含量。方法 :色谱柱为YWGC18 柱(4 6mm×250mm ,10μm ) ,流动相为甲醇 -水 (72∶28) ,检测波长为254nm。结果 :五味子乙素在0 0207～0 4130mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为97 68 % ,RSD=1 85 %。结论 :本方法简便、稳定 ,测定结果准确 ,能有效地控制该制剂的质量。     

谷胱苷肽转移酶抑制剂高通量筛选模型的建立和初步应用

谷胱苷肽 - S-转移酶 -π( GST-π)的活性在某些类型的癌症患者中有显著的升高并且在癌症细胞对抗癌药物抗药性的形成过程中起着重要的作用。抑制过量表达的 GST-π酶的活性将有助于克服肿瘤细胞的耐药性 ,因此 ,GST-π被认为是一个潜在的药物作用的靶位点。为了筛选新的抗癌药物的增敏剂 ,我们建立了一个 GST-π酶抑制剂的高通量筛选模型 ,该模型以 CDNB和 GSH为底物 ,在 96 -孔板上通过对 340 nm处吸光度的变化来检测样品对 GST-π酶的抑制活性。经过初筛和复筛 ,从 4 80 0个微生物发酵提取物中筛选到10个阳性样品 ,阳性率为 0 .2 %。     

30例结缔组织病重叠综合征临床观察及护理体会

<正> 结缔组织病多由于自身免疫引起,一旦发病,主要累及全身多种器官,引起慢性活动性病变。结缔组织病间病情的重叠,称重叠综合征,这一类重叠可发生在同一时间内,即患者的症状同时符合两种或两种以上结缔组织病的诊断。近年来有增多趋势,仅次于类风湿性关节炎。我院于1988～1995年共收治了结缔组织病178例,诊断重叠综合征30例(16.9％)现将其治疗护理体会报道如下。     

儿童急性中毒151例临床与急救分析

目的总结儿童急性中毒的救治经验.方法回顾分析所收治的急性中毒151例.结果轻度中毒103例(68.21%),重度中毒48例(31.78%);胃肠道损伤130例(86.09%);重要脏器损伤均发生在重度中毒患儿;灭鼠药、有机磷农药、毒蕈以神经系统损伤为主;鱼胆以肾脏损伤为主,其次是肝脏和心脏;四季豆以胃肠道损伤为主;治愈128例(84.77%);9例(5.96%)重度中毒者留有后遗症;死亡6例,占中毒总人数4.0%,占重度中毒12.50%.结论中毒是小儿意外损伤的主要原因,早期发现、正确诊断、及时治疗是提高抢救成功率、减少后遗症的关键;加强管理及教育可以避免中毒的发生.     

复方丙睾软膏的制备与临床疗效

目的：制备复方丙睾软膏并进行质量检查，观察其用于治疗外阴白色病变的临床疗效。方法：依《天津市医院制剂规范》制备，选择外阴白色病变患者98例，使用复方丙睾软膏进行治疗，每日早晚各1次外用涂于患处，1个月为1个疗程。结果：制剂处方合理，质量易于控制；治疗外阴白色病变的有效率为90．8%。结论：该制备工艺简单，对外阴白色病变疗效确切，未见明显不良反应。     

高效液相色谱法测定正心泰片中葛根素含量

建立测定正心泰片中葛根素含量的高效液相色谱法.采用反相Hypersil BDS色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长250nm.葛根素线性范围在20～100μg·ml-1(r=0.9999), 平均回收率为98.6%,RSD=1.9%(n=5).本法测定正心泰片中葛根素含量方法准确、灵敏、回收率高.     

高效液相色谱法测定氨咖甘片中咖啡因及氨基比林的含量和溶出度

目的:建立同时测定氨咖甘片中咖啡因及氨基比林的含量和溶出度的高效液相色谱分析方法.方法:采用ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),检测波长285 nm,流速:1.0 mL·min-1.采用外标法分别测定咖啡因和氨基比林的含量及溶出度.结果:标准曲线的线性范围为咖啡因0.01～0.20 g·L-1,氨基比林0.06～0.95 g·L-1.加样回收率咖啡因为99.5%～100.7%,氨基比林为98.4%～100.0%.结论:本方法快速、可靠、简单、灵敏,适用于该制剂的质量分析检验.