灰树花菌丝体多糖的分离纯化和理化性质研究

对灰树花菌丝体粗多糖进行分离纯化和结构鉴定，并检测其活性。采用大孔树脂进行脱色，紫外扫描、红外、薄层层析、以及高效液相和气相色谱等进行纯度和结构鉴定，荷瘤小鼠检测抗肿瘤活性。结果表明弱极性和非极性的大孔树脂对色素的吸附量大，解吸容易，适用于灰树花菌丝体粗多糖的脱色，同时利于色素的收集及进一步研究。分离所得的多糖为白色粉末状，为a-葡聚糖，对S180肿瘤有明显抑制作用。     

从等级医院评审要求出发，优化医学装备的应急管理体系

本文从等级医院评审的角度出发,分析了医院在医学装备应急管理中的薄弱环节,结合医院自身特点,建立和完善医学装备的应急管理体系,皆在提高应对突发事件时的医学装备保障能力。     

从等级医院评审要求出发,优化医学装备的应急管理体系

本文从等级医院评审的角度出发,分析了医院在医学装备应急管理中的薄弱环节,结合医院自身特点,建立和完善医学装备的应急管理体系,皆在提高应对突发事件时的医学装备保障能力。     

卵巢卵泡膜-纤维瘤组肿瘤的超声表现及临床特点

目的探讨卵巢卵泡膜-纤维瘤组肿瘤的超声表现及临床特点。方法回顾性分析67例经病理证实为卵巢卵泡膜-纤维瘤组肿瘤的超声表现及临床资料。结果 (1)病灶大小为5~330mm,97%发生单侧卵巢;64.2%呈低回声,22.4%后方回声伴衰减。(2)55.2%发生在绝经后,其中51~60岁所占比例最高为35.8%。(3)病灶术前易被误诊为子宫肌瘤及卵巢恶性肿瘤。(4)患者临床症状无特异度,13.4%合并腹水,9%伴CA125升高。(5)82.1%行腹腔镜手术,与腹式手术比较有更短的手术时间、出血量、住院时间,随访1~4年均无复发。结论超声是检查卵巢卵泡膜-纤维瘤组肿瘤的主要影像学方法之一,病灶易误诊为子宫肌瘤及卵巢恶性肿瘤,腹腔镜下病灶切除术是有效及安全的治疗方法,且预后较好。     

甘肃省农村地区新生儿听力初筛时间与通过率比较

目的 探索甘肃省农村地区新生儿普遍听力筛查最佳初筛时间,为甘肃省制定合理的新生儿听力筛查模式提供理论依据.方法 以2009年7月至2010年9月出生于甘肃省西部地区(酒泉、金昌、张掖、武威)的16121例新生儿为研究对象,分别于出生后48小时内(A组)、出生后48～72小时(B组)、出生后72～120小时(C组)采用畸变产物耳声发射技术进行初筛,未通过者于出生后42天进行复筛;仍未通过者分别于3月龄、6月龄采用听性脑干诱发电位等技术进行听力学诊断检查.结果 16121例新生儿接受听力筛查,总体初筛通过率为85.50％(13 784/16121),未通过率为14.5％(2337/16 121).A组正常儿5160例,初筛通过率为87.54％;高危儿330例,通过率为83.03％.B组正常儿8741例,初筛通过率为83.87％;高危儿556例,初筛通过率为88.31％.C组正常儿1232例,初筛通过率为87.91％;高危儿102例,初筛通过率为86.27％.卡方检验表明,正常儿A、B、C三组间初筛通过率差异显著,但高危儿三组间差异不显著.A组内正常儿初筛通过率显著高于高危儿(P＜0.05),B组内正常儿初筛通过率显著低于高危儿(P＜0.05).各地区间初筛通过率具有统计学差异,其中A组内酒泉初筛通过率显著低于金昌、张掖、武威三个地区,张掖初筛通过率显著高于武威.B组内武威初筛通过率显著高于酒泉及张掖地区.结论 初筛时间是影响新生儿听力筛查通过率的因素之一,随着初筛时间的延长,未通过率呈现逐渐下降的趋势.     

丙种球蛋白治疗新生儿血型不合溶血病观察

目的 观察丙种球蛋白治疗新生儿血型不合溶血病的疗效.方法 选择2008年5月至2011年4月收治的新生儿血型不合溶血病患儿102例,随机分为对照组和观察组,每组51例.患儿均给予常规综合治疗,观察组患儿在此基础上给予静脉输注丙种球蛋白.观察2组患儿治疗前、治疗后24 h、治疗后72 h血清总胆红素水平的变化,并比较2组患儿光疗时间、黄疸消退时间的差异.结果 与治疗前比较,2组患儿治疗后24 h、治疗后72 h血清总胆红素水平均有不同程度的下降(P＜0.05),其中观察组下降幅度明显大于对照组(P＜0.05).与对照组比较,观察组光疗时间、黄疸消退时间明显较短(P＜0.05).结论 采用丙种球蛋白治疗新生儿血型不合溶血病可取得较为满意的临床疗效,值得推广应用.     

免疫复合物对单核巨噬细胞的调节作用

目的  研究免疫复合物对单核巨噬细胞的增殖、细胞因子的分泌及吞噬功能的调节作用。方法  免疫复合物组：细胞坏死上清+系统性红斑狼疮（SLE）患者血清;对照组有5组：坏死上清+正常人血清组、坏死上清组、SLE血清组、正常人血清组和培养基组,以上分别作用于U937细胞和U937细胞诱导产生的巨噬细胞。24h后,用CCK 8法检测U937细胞的增殖,RT-PCR法检测U937细胞分泌肿瘤坏死因子α（TNF-α）和B细胞活化因子（BAFF）的变化,中性红比色法检测诱导产生的巨噬细胞的吞噬功能。结果  与对照组相比,免疫复合物能明显促进U937细胞的增殖 （Ｐ＜0.05）,TNF-α 和BAFF 的mRNA表达水平明显增加（Ｐ＜0.05）,并明显抑制巨噬细胞的吞噬功能（Ｐ＜0.05）。结论  在免疫复合物作用下,单核巨噬细胞系统（MPS）处于异常活化状态,使免疫复合物的形成增多而清除减少,从而参与了SLE的发生发展。     

氨溴索静脉滴注加雾化吸入治疗新生儿肺炎42例疗效观察

目的 观察采用静脉滴注联合雾化吸入氨溴索治疗新生儿肺炎的临床疗效.方法 新生儿肺炎患儿126例随机分为三组,对照组Ⅰ给予氨溴索单纯静脉给药,对照组Ⅱ给予氨溴索单纯雾化吸入治疗,观察组患者给予氨溴索静脉滴注联合雾化吸入治疗,比较三组患者的治疗效果和住院时间.结果 观察组患者治疗后,其总有效率为95.2％( 40/42),明显高于两组对照组患者(P＜0.05).观察组住院时间(6.27±1.02)d短于两组对照组患者(P＜0.05).结论 采用静脉滴注联合雾化吸入两种方法给予氨溴索治疗新生儿肺炎可取的较好的治疗效果,值得在临床应用.     

青海省部分聋校学生线粒体DNA12SrRNA A1555G和GJB2基因突变筛查报告

目的 通过对青海省三所聋校非综合征型耳聋(nonsyndromic hearing impairment,NSHI)学生线粒体DNA12SrRNAA1555G突变和GJB2基因突变的调查研究.在分子水平了解青海省非综合征型感音神经性聋发生的病因及其特点.方法 采集青海省特殊教育学校、西宁市聋哑学校和乐都县职业教育学校共278例NSHI患者血样,提取基因组DNA,多聚酶链反应扩增线粒体DNA和GJB2基因目的 片段,Alw26I限制性内切酶检测A1555G点突变,对酶切阳性病例和全部的GJB2基因的PCR产物进行DNA测序.结果 278例感音神经性聋患者中16例(5.76%)存在线粒体DNA12SrRNAA1555G点突变;6例(2.16%)为GJB2 235delC纯合突变,21例(7.55%)为GJB2 235delC杂合及复合杂合突变,其中235delc是GJB2基因致病突变的主要形式.占88.90%(24/27).结论 线粒体DNA12SrRNA A1555G点突变和GJB2基因突变在青海省耳聋人群中的发生率较高,通过其突变筛查可以有效避免高危人群出现耳聋.     

免疫检查点抑制剂相关不良反应影像评估

【摘要】使用免疫检查点抑制剂（ICIs）的免疫疗法正在改变癌症的传统治疗模式。ICIs通过增强T细胞介导的抗肿瘤免疫反应来达到抗肿瘤治疗的作用，但同时可能引发T细胞异常激活产生免疫毒性，导致免疫相关不良事件（irAEs）。影像学是评估免疫治疗反应的基石，在监测irAEs方面发挥着关键的作用。由于国内较晚开展ICIs治疗，放射科医生对irAEs的常见影像学表现缺乏认识，国内相关文章也较少报道。本综述旨在总结irAEs最典型的影像学表现并与其他相关的疾病进行鉴别诊断，为临床早期识别并及时治疗irAEs提供影像学评估。