首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   37篇
  免费   1篇
临床医学   7篇
内科学   1篇
外科学   16篇
综合类   11篇
预防医学   2篇
肿瘤学   1篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2021年   2篇
  2020年   2篇
  2019年   3篇
  2017年   1篇
  2015年   3篇
  2014年   4篇
  2013年   3篇
  2012年   4篇
  2011年   2篇
  2010年   1篇
  2009年   3篇
  2008年   2篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
  2003年   2篇
  1999年   2篇
排序方式: 共有38条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
膀胱癌是全球第十大最常被诊断出的癌症,在男性中更常见.经尿道膀胱肿瘤电切术既是膀胱肿瘤的重要诊断方法,也是非肌层浸润性膀胱癌的主要治疗手段.相较于传统单极电切,等离子双极电切具有手术效果好、并发症较少的优势,临床应用渐趋广泛.为规范常见病的诊疗,国家卫健委持续发布相关的临床路径,但临床路径的内容有限,对其进行释义可以更...  相似文献   
22.
目的:探讨比卡鲁胺对膀胱尿路上皮癌EJ细胞增殖、迁移和浸润功能的影响及其可能机制。方法:0,25,100μmol/L比卡鲁胺处理EJ细胞,MTT法检测细胞生长曲线;流式细胞PI单染法检测细胞周期;transwell细胞迁移实验法检测细胞迁移能力;transwell细胞侵袭实验法检测细胞侵袭能力;Western blotting检测雄激素受体(AR)、细胞周期蛋白D1、基质金属蛋白酶-2(MMP2)及瞬时受体蛋白家族成员-8蛋白(TRPM8)水平变化。结果:100μmol/L比卡鲁胺处理48 h后,EJ细胞增殖能力明显下降,细胞周期表现为G0/G1阻滞(P<0.05);不同浓度(25,100μmol/L)比卡鲁胺处理48 h后,EJ细胞迁移及浸润能力明显降低,AR、Cyclin D1、MMP2和TRPM8蛋白表达明显降低。结论:比卡鲁胺能抑制膀胱癌EJ细胞增殖、迁移和浸润功能,其机制可能与抑制AR信号通路、降低相关蛋白表达有关。  相似文献   
23.
目的 探讨偶发性肾癌患者的临床特征、诊治方法和影响预后的因素。方法 对59例偶发性肾癌患者的临床资料进行回顾性分析,并与99例非偶发性肾癌患者的临床资料进行比较。结果 与非偶发性肾癌相比,偶发性肾癌均为Ⅰ、Ⅱ期肿瘤,病理分期低(P< 0. 01 );平均肿瘤直径( 4. 2 cm)小(P<0. 01), 3年及5年生存率(86. 4%, 71. 2% )高(P<0. 01)。结论 偶发性肾癌是肾癌未出现临床表现的一个发展阶段,并非肾癌的另一类型。B超和CT是偶发性肾癌的主要诊断方法。病理分期低、瘤体小、早期发现和尽早行根治性肾切除术是偶发性肾癌患者预后较好的重要因素。  相似文献   
24.
目的探讨基因表达汇编(GEO)数据库中膀胱癌组织的极光激酶B(AURKB)基因的表达情况及其与膀胱癌临床病理特征和预后的关系。 方法收集NCBI的GEO数据库的膀胱肿瘤公共数据集,下载膀胱癌组织AURKB表达数据和临床病理参数。分析AURKB表达与膀胱癌临床病理特征(性别、年龄、侵袭性、T分期、N分期、M分期和疾病分级)及复发转移和预后的关系,利用基因富集分析(GSEA)法分析受AURKB调控的相关基因。 结果AURKB 在膀胱癌组织中的表达水平为9621±0085,高于正常膀胱组织的7691±0059,差异有统计学意义(P<005);膀胱癌组织AURKB表达与性别、侵袭性、T分期、疾病分级和进展有关(P<005),与年龄、N分期、M分期和复发无关(P>005);AURKB高表达组的5年总生存率和5年肿瘤特异性生存率分别为52226%和70256%,均低于低表达组的70112%和90687%,差异有统计学意义(P<005)。GSEA结果显示AURKB高表达样本富集了有丝分裂、E2F转录因子、G2M检查点、MYC信号通路、未折叠蛋白反应和有丝分裂纺锤体相关的基因集。 结论AURKB在膀胱癌中高表达,与膀胱癌的多个临床病理特征相关,且有作为判断膀胱癌患者预后的标志物和治疗分子靶标的潜能。  相似文献   
25.
1病例报告患者男,53岁。因"无痛肉眼血尿2d"于2010年9月19明显肿块影(图1A)。双肾ECT示左肾重度积水,肾小球滤过功能极重度受损GFR=1.6mL/min,右肾功能正常GFR=55.9mL/min。  相似文献   
26.
目的:探讨肌动蛋白γ2(ACTG2)在膀胱癌中的表达情况,研究ACTG2对膀胱癌细胞增殖和迁移的影响,初步探讨甲基化对其的表达调控。方法:RT-PCR检测ACTG2在膀胱癌组织以及细胞系中的表达情况,构建ACTG2过表达质粒。通过MTT实验、平板克隆实验和Transwell迁移实验分别检测过表达ACTG2对膀胱癌细胞增殖、克隆形成能力以及迁移的影响。MethHc数据库预测ACTG2在膀胱癌组织中的甲基化情况,使用去甲基化药物地西他滨处理膀胱癌细胞研究甲基化对ACTG2的调控作用。结果:ACTG2在膀胱癌组织以及膀胱癌细胞系中表达水平都显著下调,过表达ACTG2可以抑制膀胱癌细胞的迁移,对膀胱癌增殖能力没有明显影响。DNA甲基化是ACTG2在膀胱癌中表达水平下降的重要原因。结论:ACTG2在膀胱癌中有抑癌功能,其表达水平受DNA甲基化调控。  相似文献   
27.
目的 探讨染发剂与膀胱癌发病之间的关联性。方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普中文科技期刊数据库、万方数据库,查找并筛选有关染发剂与膀胱癌发病的研究,浏览相关综述,同时手工检索结果中所附相似文献及参考文献,检索时限为建库至2013年12月14日。由2名系统评价员单独进行文献筛选及资料提取,采用StataSE12.0软件进行Meta分析及其他统计学分析。结果 共纳入文献17篇,对于男性群体,合并效应为OR=0.84(95%CI:0.67~1.05),差异无统计学意义;女性群体,合并效应OR=0.89,置信区间(95%CI:0.80~1.00);男、女整体,合并效应(OR=1.03,95%CI:0.83~1.28);剂量-反应Meta分析结果示,使用时间每增加5年对应增加的膀胱癌的发病相对危险度为RR=1.05(95%CI:0.99~1.12),差异无统计学意义;而平均使用年限为22.5年时,膀胱癌发病相对危险度为RR=1.5(95%CI:1.09~2.06),28.5年为RR=1.63(95%CI:1.13~2.36)。结论 当前证据表明,男性使用染发剂并不增加膀胱癌的发病风险;对于女性,一定年限内使用染发剂与膀胱癌发病风险整体呈负相关,但当平均使用年限超过22.5年时,可能引起膀胱癌发病风险增高。  相似文献   
28.
目的:分析新型冠状病毒肺炎在武汉市的流行特征,建立预测疫情走势模型.方法:采集官方数据填入Excel表中,生成统计图表,计算每日新增确诊病例平均环比增长率和95%可信区间,据此建立数学模型,预测后续每日新增确诊病例数,并与实际发生每日新增确诊病例数进行比较.结果:平均环比增长率(2020年2月14 日-3月8日)为-1...  相似文献   
29.
目的:比较输尿管软硬镜碎石术(F-RURS),经皮肾镜碎石术(PCNL)和后腹腔镜切开取石术(RLU)治疗输尿管上段嵌顿性结石(直径<2 cm)的治疗效果.方法:将收治的101例输尿管上段<2 cm嵌顿性结石患者分别采用F-RURS术、PCNL术和RLU术治疗,比较三组手术时间、术后住院时间、并发症,术后3d及1个月后...  相似文献   
30.
目的探讨TRPM8对雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞增殖和迁移能力的影响。方法PC-3细胞分别转染空载体pcDNA3和目的基因TRPM8,筛选稳定表达细胞株;分别通过免疫荧光和钙成像检测TRPM8蛋白表达、分布以及功能;通过流式细胞术和划痕实验检测TRPM8对PC-3细胞周期和细胞迁移率的影响。结果免疫细胞化学和钙成像提示PC-3-TRPM8细胞表达有功能的TRPM8通道;TRPM8能诱导细胞周期阻滞于G0/G1期,与PC3和PC-3-vector细胞相比,处于G0/G1期的PC-3-TRPM8细胞显著增加(71.89%±3.43%vs54.67%±4.59%、51.48%±3.54%,P〈0.05),易化饥饿诱导的细胞凋亡(12.56%±1.78%vs4.67%±1.49%、5.28±1.35%,P〈0.05),并抑制细胞迁移(P〈0.01)。结论TRPM8并不为PC-3细胞存活所必需,相反,高表达的TRPM8能抑制PC-3细胞的增殖和迁移,可能为前列腺癌治疗的一个新靶点。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号