Wnt通路抑制因子FrpHE的表达作用

目的研究Wnt通路抑制因子FrpHE（frizzled related—protein）表达的调控作用。方法将携带p53基因的复制缺陷型腺病毒载体（Adp53）导入到p53缺失的人肝癌细胞株Hep3B中，并以wnt通路的关键因子}eatenin的改变为功能指标评价wnt通路的变化。以RT—PCR技术检测Wnt通路抑制因子FrpHE表达的调节作用，以流式细胞术检测Adp53的转基因情况和β-catenin的表达。结果FrpHE mRNA水平在转染p5320小时后即有明显升高，其中以32小时达最高水平，随后逐渐降低。量效关系研究表明在转染剂量为0．05、0．5、5、50pfu／cell时FrpHEmRNA表达均有显著增高，尤以5pfu／cell时表达水平最高。β-catenin表达水平随着转染时间和转染剂量的增加，阳性细胞百分比强度和平均荧光量强度表达水平逐渐下降。结论外源性p53能够诱导Wnt通路抑制因子FrpHE的表达，进而产生抑制Wnt通路的作用。     

杜仲提取物抗HIV活性成分的分离鉴定

目的：研究杜仲提取有效成分对HIV gp41六股螺旋束的抑制作用，为寻求新的抗HIV病毒进入抑制剂提供实验依据。方法：将杜仲水提取液分别用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，萃取物干燥称量后制备成浓度为1mg／ml的样品液，用夹心免疫酶联法检测杜仲及其萃取物对HIV gp41六股螺旋束结构形成的抑制作用。结果：发现杜仲抗HIV gp41的活性部分存在于在乙酸乙酯萃取物中，经过醇沉后的上清液失去活性，而沉淀物具有较高的活性。结论：杜仲可抑制HIV gp41六股螺旋束的形成从而起到抗HIV的作用，其活性部位主要在乙酸乙酯萃取物里，活性物质是能被乙醇沉淀的大分子物质。     

洛拉曲克在肿瘤细胞中的药代动力学研究

目的探讨新型药物洛拉曲克在肿瘤细胞中的转运特点与其敏感性之间的关系。方法采用MTT法测定洛拉曲克对三株肿瘤细胞C6、SRS-82、LoVo的生长抑制作用。通过高效液相色谱法测定经洛拉曲克处理后的细胞内外药物浓度。结果C6是三株细胞中对洛拉曲克最敏感的,SRS-82和LoVo细胞对洛拉曲克的IC50值分别是C6细胞的6.8和13.8倍。洛拉曲克在这三株细胞中胞内与胞外浓度存在线性关系。C6的细胞内稳态浓度显著高于其他两株细胞。结论本研究的结果表明,洛拉曲克可快速进入细胞,不同细胞株对洛拉曲克有不同的吸收能力,这种现象可部分解释肿瘤细胞对洛拉曲克不同的敏感性。     

白介素1信号转导研究进展

白介素 1(IL 1)是在局部和全身炎症反应中起核心作用的细胞因子 ,其信号转导机制极为复杂。最近几年发现了几条重要的信号转导途径。分别为 :IL 1受体相关激酶途径、磷脂酰肌醇 3 激酶信号转导途径、JAK STAT信号通路和离子通道。这些信号转导途径的发现为深入理解IL 1的信号转导机制提供了新的理论 ,并为炎症治疗开辟了新思路     

可释放一氧化氮化合物的研究进展与临床前景

通过将可释放一氧化氮（ＮＯ）的功能基连接到载体分子合成可释放ＮＯ的化合物Ｄｉａｚｅｎｉｕｍｄｉｏｌａｔｅｓ,该化合物进入体内后释放出ＮＯ,可用作阐明ＮＯ生理功能的工具,以及研制新的临床药物。本介绍了Ｄｉａｚｅｎｉｕｍｄｉｏｌａｔｅｓ的结构、全成、基础研究、临床前景,并展望了未来的发展前景。     

中国眼镜蛇毒蛋白酶natrahagin对大鼠血液流变学的影响

观察中国眼镜蛇毒蛋白酶ｎａｔｒａｈａｇｉｎ对大鼠血液流变学和血浆纤维蛋白原水平的影响,发现ｎａｔｒａｈａｇｉｎ低剂量（０．０２５ｍｇ／ｋｇ）、中剂量（０．０５ｍｇ／ｋｇ）以及高剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ）静脉注射后,显著降低２００、３０、５ｌ／Ｓ各切变率下大鼠的全血粘度和血浆粘度（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,对红细胞压积无显著影响（Ｐ〉０．０５）。同时可剂量依赖地降低大鼠血浆纤维蛋白原浓度（Ｐ〈０．     

作用于HIV gp120的进入抑制剂研究进展

HIV-1病毒为包膜病毒,其感染靶细胞的第一步是由HIV包膜蛋白表面亚基gp120与靶细胞上的CD4分子和辅助受体（趋化因子受体CCR5或CXCR4等）结合,导致gp41的构型发生改变,启动病毒包膜与靶细胞膜的融合。与gp120相结合的一些抗体、蛋白、多糖、多肽和小分子化合物,都可能影响HIV-1病毒包膜和靶细胞膜融合的过程,从而起到抗HIV-1病毒的作用。该文对近年来以HIV gp120为靶点的HIV进入抑制剂的研究进展进行综述。     

采用哺乳动物细胞表面展示技术构建全长人源膀胱癌特异性抗体基因库

目的构建大容量且能高效展示于哺乳动物细胞表面的全长人源膀胱癌特异性抗体基因库。方法分离膀胱癌患者的外周血单核细胞（PBMC）,提取PBMC的总RNA,用RT-PCR方法扩增全套IgG1重链可变区（VH）和Kappa型轻链全长（LCκ）基因,经过相应的限制性内切酶酶切后分别插入pDGB-HC-TM载体,分别构建膀胱癌特异性的抗体重链基因库和轻链基因库（一级抗体库）。随机挑取20个单克隆测定抗体基因序列,并瞬时转染FCHO细胞,结合流式细胞仪检测细胞表面抗体的表达。将上述构建好的轻重链基因库通过4片段连接方法插入双表达载体pDGB4,构建二级抗体库,转染FCHO后用流式细胞仪检测细胞表面抗体表达。结果分别成功构建了膀胱癌特异性的重链基因库和轻链基因库,随机挑取的轻重链单克隆各有7个和9个含有正确的抗体基因编码序列,且能展示于哺乳动物细胞表面,理论库容量达到3.32×10¹¹[（1.7×10⁶×70%）×（3.1×10⁵×90%）]。成功构建了膀胱癌二级抗体库,库容量为9×10⁵。结论利用哺乳动物细胞表面展示技术,我们成功构建了膀胱癌特异性的全长人源抗体基因库,一级抗体库的库容量达到3.32×10¹¹,二级抗体库库容量达到9×10⁵,为下一步筛选特异性、高亲和力抗膀胱癌抗体奠定了基础。