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1.
溃疡性结肠炎的外科治疗 总被引:2,自引:1,他引:1
溃疡性结肠炎(ulcerative colitis—UC)发病机制至今并不明了,也缺乏决定性的针对病因的疗法。因此,虽然对症支持治疗,及激素、氨基水杨酸类、甲硝唑类等药物的广泛应用使UC病人的累计10年生存率从50年代的70%左右上升到80年代以来的95%,但仍有相当数量病人因内科疗法无效或出现严重合并症需外科治疗。据国外统计UC病史长达10年以上者手术切除率可达14%~50%。 相似文献
2.
肝硬变门脉高压症高人肝组织中肾上腺素受体的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
了解α1-肾上腺素受体在肝硬变门静脉高压症大鼠及病人肝组织中的变化,为肝硬变的治疗提供理论依据。方法应用^3H-哌唑嗪对四氯化碳诱导的18只大鼠肝硬变模型和8例乙型肝炎后肝硬变病人的肝组织进行了光学放射自显像研究。结果大鼠肝组织结构的α1肾上腺素受体密度(每10000μm^2银粒计数,正常/早期/中期/晚期)分别为:(1)肝细胞,946±100/431±54/567±92/692±55;肝动脉58 相似文献
3.
目的: 探讨Stat5b/Survivin信号转导通路调控结肠癌细胞凋亡的作用机制。方法: 用阳离子脂质体介导Stat5反义寡核苷酸转染人结肠癌HT29细胞,MTT法检测细胞增殖状态;流式细胞术检测细胞周期与凋亡;EMSA检测Stat5活性;Western blotting检测Stat5、p-Stat5、cyclin D1、Survivin与Bcl-2凋亡家族成员Bcl-2和Bcl-xL的表达。结果: 转染Stat5反义寡核苷酸后HT29细胞增殖受抑制,凋亡细胞增多,Stat5、p-Stat5与Survivin表达下降,Bcl-2与Bcl-xL变化不明显。结论: 阻断Stat5通路可以抑制靶基因Survivin表达并诱导结肠癌细胞凋亡。 相似文献
4.
Objective ToinvestigatetheexpressionofmRNAofα1 adrenoceptorinhepatictissuesofcirrhoticpatientswithportalhypertension Methods Semi quantitativereversetranscriptionandpolymerasechainreaction (RT PCR)wereusedin 12hepaticvirusB relatedcirrhoticpatientswithport… 相似文献
5.
甲胎蛋白启动子调控表达p53基因的肝癌细胞靶向性基因治疗?… 总被引:7,自引:1,他引:6
目的 利用含有人甲胎蛋白启动子的腺相关病毒载体,构建能在人肝癌细胞株中特异表达目的的基因的质粒。方法 通过设计含有特定酶切点位点的引物,选择性地从人基因组中扩增出人甲胎蛋启动子(AFP promoter)主列并克琶含有绿色荧光蛋白(GFP报基因的质粒,pRT-UF5上,构建成含报告基因的重组腺相关病毒质粒rAAV-AFP-GFP转染表达AFP的Hep G2细胞株和不表达AFP的293因的质粒rAA 相似文献
6.
乳腺癌妇女的腋窝淋巴结转移情况是决定患者预后最重要的单一因素,因此决定了患者的治疗方针。在缺乏无创伤检查方法的情况下,目前的常规是要么做部分腋窝淋巴结摘除以确定是否有转移,要么做腋窝淋巴结清扫,这样既能断定是否有转移,也算是给有转移者做了治疗。不过由于大规模的乳腺普查,越来越多的女性乳腺癌患者的腋窝淋巴结是阴性的。对这些妇女施行腋窝淋巴结清扫这么大的手术是没有道理的,因为手术没有带来任何好处,还白白受了痛苦。为此,学者们正致力于开发一种新的微创伤的腋窝淋巴结活检的方法。大约20年以前,Cabanas及其同事… 相似文献
7.
大便潜血试验用于结直肠癌普查研究结果的系统回顾 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:回顾大便潜血试验在结直肠癌普查方面的作用并评价其利弊。设计:根据多项随机对照研究结果的汇总分析,系统评价大便潜血试验的意义。研究对象:来自5个国家4项随机分组对照试验共330000人及两项非随机的试验共113000人。观察对象年龄均为40岁及40岁以上。判断结果的主要指标:潜血普查对结直肠癌死亡率影响的汇总分析。结果:本分析包括的各项研究设计从总体上看水平是高的。由于大规模潜血普查,结直肠癌在普查人群中较在对照人群中更早地被发现。4个随机对照分组观察人群结直肠癌死亡率的汇总分析结果表明,普查人群与对照人群相比,死亡率… 相似文献
8.
目的:观察重组腺病毒载体Ad-PD-L1转染供体C57BL/6(H-2b)小鼠树突状细胞(DC)对受体DBA/2(H-2d)小鼠淋巴细胞增殖和激活的影响.方法:构建腺病毒穿梭质粒pShuttle-GFPCMV(-)-PD-L1和腺病毒骨架质粒pAdxsi-GFP-CMV-PD-L1,重组腺病毒Ad-PD-L1进行包装、扩增和纯化.分离培养供体C57BL/6小鼠的DC,分为3组:腺病毒载体Ad-PD-L1转染组(A组),空载体转染组(B组)和对照组(C组).Western blot检测转染后各组细胞PD-L1的表达.分离受体DBA/2小鼠的淋巴细胞,用羧基荧光素二醋酸琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记,将供体C57BL/6小鼠的DC和受体DBA/2小鼠淋巴细胞混合培养,流式细胞仪观察淋巴细胞的增殖情况.结果:酶切及测序证实含PD-L1的重组腺病毒载体Ad-PD-L1构建成功.转染供体C57BL/6小鼠的DC后其PD-L1的表达升高37% (P<0.05),将转染了PD-L1的DC与受体DBA/2小鼠的淋巴细胞进行共培养.与对照组相比,PD-L1表达升高后,明显地抑制了淋巴细胞的增殖和活化.受体DBA/2小鼠的淋巴细胞增殖降低41% (P<0.01).结论:转染供体C57BL/6小鼠DC后通过共刺激通路PD-1/PD-L1抑制了受体DBA/2小鼠淋巴细胞的增殖和激活. 相似文献
9.
10.
目的建立一种稳定、高效的大鼠库普弗细胞(KCs)分离培养方法。方法采用大鼠肝脏离体链酶蛋白酶E消化和胶原酶循环灌注消化。低速离心去除肝细胞,Histodenz不连续密度梯度离心和选择性贴壁的方法分离KCs。采用ED2 CD163、兔抗大鼠溶酶体膜相关蛋白2(LAMP2)免疫细胞化学.latex-beads吞噬实验和电镜观察来鉴定 KCs。结果KCs得率为5×107个,活率为98%,经鉴定ED2阳性细胞大于98%,LAMP2阳性细胞大于99%,吞噬试验及电镜观察证明分离所得为KCs。结论改良的分离培养方法稳定、高效,为进一步的研究打下了基础。 相似文献