寡核苷酸芯片技术在胰腺癌诊断中的应用

目的 探讨基因突变寡核苷酸芯片技术检测K-ras基因与p53基因突变在胰腺癌诊断中的价值。方法应用芯片技术检测25例胰腺癌和5例慢性胰腺炎患者外周血浆游离DNA和组织标本中K-ras基因与p53基因突变。结果胰腺癌病人外周血血浆游离DNA中K-ras基因突变率为52.0％,p53基因突变率为20.0％;联合检测阳性率为60.0％,肿瘤组织标本中K-ras基因突变率为76.0％,p53基因突变率为32.0％,联合检测阳性率为92.0％。结论寡核苷酸芯片技术能够为胰腺癌的相关基因分析提供可靠的数据,检测K-ras基因突变有助于胰腺癌早期诊断,联合检测p53基因突变可提高诊断的敏感性和特异性。     

原发性肝癌的外科治疗及临床病理学研究

目的以临床病理学研究为基础,探讨提高原发性肝癌综合影像诊断准确率及外科综合治疗疗效的途径。方法对10年间收治的720例次肝癌病例进行了系列研究。综合影像诊断方法包括B-US、CT、MRI、DSA及碘油CT。采用电力、氩气刀、超声刀、微波刀及术中超声辅助肝切除技术,外科手术切除     

胰腺体尾部癌88例临床分析

目的探讨胰腺体尾部癌的诊断与治疗.方法回顾性分析我院1983年7月至2004年7月收治的88例经病理证实的胰腺体尾部癌病人的临床资料.结果 88例中,男57例,女31例,上腹部胀痛不适和腰背部疼痛是主要临床症状,B超确诊率为78.4%（69/88）,CT确诊率为84.5%（60/71）.MRI确诊率为87.5%（28/32）.57例病人行手术治疗,其中行胰体尾癌根治性切除20例,行胃空肠吻合4例;^125I粒子置入术1例;剖腹探查活检32例,手术总切除率为22.7%.31例行B超下穿刺活检,未行手术.行胰体尾根治性切除者的1,3,5年生存率分别为70%（14/20）,30%（6/20）,15%（3/20）.结论胰腺体尾部癌病人预后差,改善预后的关键在于早期诊断,提高根治切除率.     

DNA甲基化异常与肿瘤

 DNA甲基化是真核生物基因表达调控的一种方式。在哺乳动物,DNA甲基化发生在二核苷酸胞嘧啶(CPG)的第5位碳原子上,即5-甲基胞嘧啶(5-mc)[1]。     

加氧低温灌流下31磷-磁共振频谱与肝酶测定在判断大鼠供肝活力中的意义

目的　探讨判断经受热缺血的肝脏活力的方法。方法　将 18只SD大鼠随机分成 3组 :A组肝脏热缺血时间 (WI)为 0min ;B组WI为 30min ;C组WI为 6 0min。各组肝脏冷保存后 2～2 .5h ,采用31磷 磁共振频谱 (31P MRS)测定各组加氧低温灌流 30min时的离体肝脏频谱 ,同时测定保存液和灌流液中肝酶的变化。结果　β 三磷酸核酸 (β NTP)与亚甲基二磷酸 (MDP)的比值 ,B组与A组比较 ,P >0 .0 5 ;C组与A、B组比较 ,P <0 .0 1。肝酶测定结果 :随着热缺血时间的延长 ,保存液中的肝酶逐渐升高 ,每组之间比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ;灌流液中的肝酶 ,A组与B组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,C组与A、B两组比较 ,差异均有极显著性 (P <0 .0 1)。结论　测定加氧低温灌流下大鼠离体肝脏的ATP再生能力能较好判断其活力 ,该方法在临床热缺血供肝活力的判断上具有一定参考价值 ;同时测定保存液和灌流液中的肝酶含量 ,能配合31P MRS判断肝脏的活力。     

原发性肝癌的外科治疗

为探讨提高肝癌外科治疗远期疗效的途径，作者报告了１９８８年１月－１９９６年１２月收治的３０４例原发性肝癌，着重分析了２２３例手术切除原发性肝癌的临床，病理特点和随访结果。男１９８例，女２５例，平均年龄４９．６±１０．６岁，ＨＢｓＡｇ（＋）１６３例，肝硬变１８９例。     

肝脏移植术后受体感染性并发症的防治

目的：探讨儿童同种异体肝脏移植术后各种感染类型的防治特点。方法：2000年3月31日我科成功地进行了1例小儿同种异体背驮式肝移植，受体移植；受体为14岁男童，患先天性Carloli病，曾行两次胆道手术，术前患儿胆汁性肝硬化，复发性胆管炎，肝胆管结石，充血性脾肿大伴脾功亢进，为科末期肝病，结果：术后早期曾出现肺部感染等多器官并发症和急性排斥反应，术后17个月出现慢性排斥反应，经积极抗感染，抗病毒及免疫治疗得以控制，至今已存活2年余。结论：各种感染是儿童肝脏移植的主要并发症，根据药敏选择有效的抗生素控制细菌感染，早期应用更昔洛韦和长期服用FK506的免疫治疗，对巨细胞病毒感染的预防非常有效。     

大肠多原发癌18例总结

本院收集了我院自1972年至1985年间485例大肠癌中18例大肠多原发癌(发病率3.75％),其中同时多原发癌8例(44.4％),异时多原发癌10例(55.5％)。首发癌部位无一定规律,后发生的原发癌多见于降结肠及乙状结肠。本组资料表明大肠息肉易发生多原发     

大肠多原发癌18例总结

本院收集了我院自1972年至1985年间485例大肠癌中18例大肠多原发癌(发病率3.75％),其中同时多原发癌8例(44.4％),异时多原发癌10例(55.5％)。首发癌部位无一定规律,后发生的原发癌多见于降结肠及乙状结肠。