栀子苷的定向分离提取方法建立

目的:建立栀子苷的定向分离模式,提取栀子药材中的栀子苷。方法:依托以Lipid A为靶点的抗LPS药物筛选平台,应用大孔吸附树脂、膜分离和HPLC等技术对栀子水提液进行针对Lipid A的逐级分离纯化。结果:从栀子水提液中分离出活性化合物栀子苷,其与Lipid A的特异性结合值为112 arc seconds。结论:本研究所建立的栀子苷的定向分离模式,目的性强、效率高,可用于天然药物中抗LPS活性物质的富集与分离纯化。     

输血传播疾病标志物快速检测与职业暴露

目的增强医护人员职业防护意识,探讨可能的防护方法,减少职业暴露的发生。方法对7089份急诊患者血清进行HBsAg、抗HCV、人类免疫缺陷病毒抗体(抗HIV)、梅毒螺旋体特异性抗体(抗TP)快速和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测。结果7089份急诊手术患者血清中,HBsAg、抗HCV、抗HIV和抗TP快速检现特异性分别为99.67%,99.55%,99.79%和99.76%;灵敏度分别为68.97%,62.74%,88.89%和70.37%;检测效率分别为97.59%,98.74%,99.76%和99.65%。结论临床医护人员,尤其是麻醉手术科和外科医护人员,容易遭受输血传播疾病的暴露,具有很高的传播疾病的危险性。因此,应采取针对性的防护安全教育,预防事故发生。     

某城市城区空气细菌、真菌分布研究

空气中经常携带大量的微生物和灰尘,虽然多数属无害,但是也会有些致病微生物混杂其中。为进一步了解某市空气微生物气溶胶本底,建立城市空气气溶胶微生物的本底数据资料,我们于2007年对该市空气微生物进行了初步的监测,报告如下。     

2型糖尿病血糖控制水平与并发糖尿病肾病的风险研究

目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制水平与并发糖尿病肾病风险的关系。方法根据糖化血红蛋白(HbA1c)的含量将2型糖尿病患者分成血糖控制良好组(HbA1c≤7.0%,n=72)、血糖控制不佳组(HbA1c>7.0%,n=32),分别检测血清中胱抑素C(Cys C)、肌酐(Cr)、尿素(Urea)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和尿液中视黄醇结合蛋白(U-RBP)、尿微量清蛋白(U-mAlb)等项目。结果糖尿病各组血清Cys C、hs-CRP、U-RBP和U-mAlb与对照组比较均升高(P<0.05或P<0.01),并且患者血糖控制水平越差,Cys C、hs-CRP、U-RBP和UmAlb升高幅度越大。结论 T2DM患者HbA1c水平越高,血糖控制越差,并发糖尿病肾病的风险就越高。因此,控制好血糖对预防或延缓T2DM患者并发糖尿病肾病具有重要意义。     

乌鲁木齐市地表水水源地水中微生物污染情况调查

新疆乌鲁木齐市重要地表水水源地包括乌拉泊水库一级水源地、乌鲁木齐河二级水源地、红雁池水库以及水磨河水源地。为了解乌鲁木齐市地表水源地水中微生物的污染现状,笔者于2006年6月对乌鲁木齐河、乌拉泊水库、红雁池水库以及     

2',5,6',7-四羟基二氢黄酮醇对内毒素刺激巨噬细胞ST2 mRNA表达的影响

目的检测2’,5,6’,7-四羟基二氢黄酮醇（THF）对内毒素（LPS）刺激巨噬细胞ST2 mRNA表达的影响。方法采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）分别检测不同浓度LPS刺激对RAW264.7细胞ST2 mRNA表达的影响及不同浓度THF对100μg/LLPS诱导的RAW264.7细胞ST2 mRNA表达的影响。结果LPS（10、100、1000μg/L）可显著上调RAW264.7细胞ST2 mRNA的表达,依LPS浓度升高ST2 mRNA表达增强,呈剂量-效应关系;而以20～160mg/LTHF干预后,则可显著下调LPS（100μg/L）上调的ST2 mRNA表达。结论THF可在基因水平上拮抗LPS对巨噬细胞ST2 mRNA表达的诱导效应。     

MTA1和nm23-H1与哈萨克族食管癌生物学行为的关系

目的探讨MTA1和nm23-H1蛋白表达水平及其与哈萨克族食管癌生物学行为的关系。方法应用Western blot对20例哈萨克族食管癌标本中MTA1和nm23-H1蛋白表达进行检测。结果 MTA1在食管癌癌组织中的表达率为45%,但癌组织与相应正常组织表达量无明显差异;nm23-H1在食管癌癌组织及正常组织中未表达的占50%,并且90%肿瘤至少侵及肌层,其中70%的肿瘤并伴有淋巴结转移。结论在哈萨克族食管癌的浸润、转移中MTA1可能不起主导作用,而nm23-H1低表达表型可能有助于浸润和淋巴结转移,与生物学行为有关,可有望成为哈萨克族食管癌患者转移复发的参考指标。     

铜绿假单胞菌耐药性5年连续监测

铜绿假单胞菌广泛存在于自然界和医院环境中，常引起皮肤、呼吸道、泌尿道及烧伤组织感染，严重的可导致菌血症和心内膜炎。在非发酵革兰氏阴性菌感染中由铜绿假单胞菌引起的感染占70％，是临床上引起各种感染的主要致病菌。为了给临床合理用药提供一定的理论依据，我们对1999—2003年期间本院临床分离出的铜绿假单胞菌及其对12种抗生素的耐药状况进行了连续监测，结果如下。     

哈萨克族食管癌组织细胞周期蛋白D1表达及意义

目的 探讨新疆哈萨克族食管鳞癌组织中细胞周期蛋白(cyclins)D1 mRNA的表达及其临床意义。方法 以cyclin D1 mRNA为靶基因,运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测48例哈萨克族食管鳞癌患者中cyclin D1mRNA的表达。结果 48例哈萨克族食管鳞癌患者癌组织、手术切缘无癌组织中cyclin D1mRNA表达阳性率为95.75%(45/48)和87.5%(42/48),差异无统计学意义(P>0.05);cyclin D1 mRNA的表达与分化程度相关,与不同浸润深度及有无淋巴结转移均无相关性。结论 cyclin D1 mRNA表达与哈萨克族食管癌的发生、发展、远处转移和细胞分化程度均无密切相关性,其对哈萨克族食管癌发生发展过程中的具体作用有待于进一步研究。     

泛耐药鲍曼不动杆菌新疆分离株氨基糖苷类药物耐药机制研究

目的:探讨一组分离自新疆的泛耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类药物的耐药机制。方法:收集患者标本中分离的泛耐药鲍曼不动杆菌共20株,用聚合酶链反应(PCR)的方法分析5种氨基糖苷类修饰酶基因、2种16SrRNA甲基化酶基因和外排泵蛋白AdeB编码基因adeB。结果:本组20株泛耐药鲍曼不动杆菌检出aac(3)-Ⅰ、aac(6’)-Ⅰb、ant(3")-Ⅰ、aph(3’)-Ⅰ等4种氨基糖苷类修饰酶基因和armA 16SrRNA甲基化酶基因以及adeB外排泵基因,阳性基因共分为6种阳性模式。主要的阳性模式为(aac(3)-Ⅰ+aac(6’)-Ⅰb+ant(3")-Ⅰ+aph(3’)-Ⅰ+armA+adeB)六种基因阳性11株,占55%;(aac(3)-Ⅰ+aac(6’)-Ⅰb+ant(3")-Ⅰ+aph(3’)-Ⅰ+adeB)五种基因阳性4株,占20%;未检出ant(2")-Ⅰ及rmtB基因。结论:产修饰酶和产靶位甲基化酶以及AdeABC外排泵系统是导致本组菌株对氨基糖苷类药物耐药的主要原因。