有关银屑病分子生物学研究的一点信息

复习了近几年银屑病人分子生物学方面的某些研究进展，着重介绍了有关银屑病的原癌基因，肿瘤抑制基因，表皮ＤＮＡ含量，胶原合成，银屑病相养护不Ｐｓｏ，ｐ２７中性粒细胞活化蛋白，神经纤维瘤蛋白及角蛋白Ｋ１６，Ｋ１７等方面的内容。     

恶性血管内皮细胞增生症是一种亲血管性血管内淋巴瘤

最好认为恶性血管内皮细胞增生症(MAE)是一种淋巴结外的血管内淋巴瘤,或者是一种亲血管的大细胞淋巴瘤,该病以小血管内瘤性淋巴细胞增殖为特征,皮肤和中枢神经系统血管最常受累。该文3例患者经常规镜检和免疫组化分析肯定了MAE诊断,并对其中1例患者的皮损进行了分子遗传学分析和电镜研究。 病例1为74岁女性患者,腿部红色皮损10月,检查见双下肢及股部有红色坚实的皮下结节,结节活检示MAE变化;免疫组化证实血管内为B淋巴细胞浸润;分子遗传学研究示B     

一种沿基底膜排列的巨噬细胞亚型(“内衬细胞”)是银屑病特征性组织病理学表现

吞噬性单核细胞和巨噬细胞用免疫组化方法可分为表达Ki-M6、Ki-M8和不表达Ki-M6、Ki-M8二型,根据CD11c表达模式还可进一步将真皮吞噬细胞分为二类,一类为Ki-M1、LeuM5阳性细胞,这些细胞为衬于血管壁的梭形细胞及血管周围树状突细胞,另一类为Ki-M1阳性、LeuM5阴性的血管间巨噬细胞,这些细胞有大而不同程度的树状突。作者在以前的研究中观察到一种不存在于正常皮肤而大量见于银屑病表皮下的巨噬细胞,本研究的目的在于确定这种细胞的分布数量、表型及超微结构。     

斑驳病1例及家系调查

斑驳病１例及家系调查倪晓患者，男，１７岁，学生，江苏省如皋市人。出生时，前额部中央、胸腹部及两上、下肢有大片状白斑，无自觉症状，所有皮肤损害随年龄增长而增大，基本与体表面积增长成比例，平时身体健康，学习成绩良好。体检：一般情况良好，心肺肝脾正常，脊柱...     

点状自体皮肤移植及自体表皮移植治疗斑驳病

迄今对于白癜风和斑驳病等色素障碍性皮肤病尚无有效的治疗方法,使用适当的方法将带有黑素细胞的皮肤或表皮移植到白斑处,使色素再现是切实可行的。我们从1993年起开始此项工作,并首先在一例斑驳病患者身上获得成功,现报告如下。     

脑叶出血37例临床分析

脑叶出血又称皮质下白质出血。我科于 1995年 9月至1998年 3月共收治脑出血 (头颅ＣＴ证实 ) 2 78例 ,其中脑叶出血 37例。现报道如下 :1　临床资料一般资料 :男性 2 2例 ,女性 15例 ,男∶女 =1 46∶1;年龄 2 5～ 75岁 (平均年龄 6 4岁 ) ,其中 5 0岁以下 5例 (1例有高血压病 ) ,5 0岁以上 32例 (14例有高血压病 )。有高血压病者 15例。临床表现 :意识清楚 2 4例 ,嗜睡 7例 ,昏迷 6例。发病时头痛和 (或 )恶心、呕吐 32例 ,眩晕 1例 ,癫痫 2例 ,精神、行为异常 3例 ,失语 4例 ,偏盲 3例 ,记忆力下降 3例 ,瘫痪和 (或 )偏身感觉障碍 2 1例 ,…