药物洗脱支架的植入技巧

药物洗脱支架 (Drug eluting stent,DES)被认为是介入心脏病学发展史上又一个新的里程碑 ,可使经皮冠状动脉 (下称冠脉 )介入治疗 (PCI)术后再狭窄率降至 5 %～ 10 %。在当前 DES应用 (主要是 Cypher和 Taxus洗脱支架 )趋于普遍的情况下 ,为保证其药物疗效 ,有必要重视其植入技巧 ,现分述如下。1　对靶病变进行合理的预扩张目前采用非强化性 (nonaggressive)预扩张策略 ,其原则是尽量减少病变处血管壁结构的损伤 ,尤其避免深度血管壁损伤、夹层等。具体方法 :预扩张球囊直径要比参考血管直径减少 0 .5～ 1.0 mm;球囊预扩张的径向长度须…     

布比卡因聚乳酸缓释微球在家兔体内药动学研究

目的　考察布比卡因聚乳酸微球在家兔体内的药动学过程。方法　家兔单次皮下植入布比卡因聚乳酸微球和皮下注射盐酸布比卡因注射液后 ,用HPLC测定血中布比卡因浓度。结果　布比卡因聚乳酸微球和盐酸布比卡因注射液的cmax分别为 0 .78和 2 .4 7μg·mL-1,tmax分别为 12 .99和 0 .34h ,MRT分别为 39.37和 5 .5 6h。结论　微球在家兔体内具有明显的缓释作用 ,可在较长时间内维持较低血药浓度 ,显示了较好的安全性     

肝病红外治疗仪联合针灸对肝郁脾虚型肝硬化患者的临床疗效观察

目的:观察肝病红外治疗仪联合针灸对肝郁脾虚型肝硬化代偿期患者的临床疗效。方法:选取2014年12月至2016年12月在上海市公共卫生临床中心的中医科住院患者及门诊治疗的肝郁脾虚型肝硬化患者患者87例,随机分为肝病红外治疗仪组40例和肝病红外治疗仪联合针灸组47例。肝病红外观察组在常规治疗基础上采用肝病红外治疗仪进行治疗30 min/d;肝病红外治疗仪联合针灸组在常规治疗基础上予肝病红外治疗仪联合针灸治疗。30个工作日为1个疗程。观察并比较2组Fibro Scan、中医临床症状评分。结果:治疗后2组中医临床症状评分:胁痛、腹部胀满评分及Fibro Scan均较治疗前有所改善(均P0.05),组间比较,肝病红外治疗仪联合针灸组对失眠、腹部胀满、恶心厌食、腹泻、乏力倦怠的疗效优于肝病红外治疗仪组(P0.05)。在中医临床症状疗效比较中,肝病红外治疗仪联合针灸组总有效率为41.2%,肝病红外观察组总有效率为23.22%,总有效率有统计学意义。在临床疗效分级构成比方面,肝病红外治疗仪联合针灸组明显优于肝病红外观察组(P0.05)。在患者临床指标比较中,2组患者治疗后Fibro Scan指标均有明显改善(P0.05)。结论:肝病红外治疗仪联合针灸治疗能有效改善肝郁脾虚型肝硬化代偿期患者的中医临床症状及Fibro Scan指标。     

芍黄安肠汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对免疫功能的影响

目的探讨芍黄安肠汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对免疫功能的影响。方法将60例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上加用芍黄安肠汤口服治疗。2组患者疗程均为20周。比较2组患者治疗前后临床症状改善情况、内镜分级评分,采用流式细胞术检测治疗前后T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+的水平,采用健康状况问卷调查问卷(SF-36)评估生活质量,记录治疗过程中出现的不良反应情况。结果疗程结束后,2组患者的临床症状、内镜分级评分均出现明显好转,且观察组改善程度更显著,差异均有统计学意义(P均0. 05);治疗后,观察组的CD8~+水平明显低于对照组(P 0. 05),CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+的水平均明显高于对照组(P均0. 05);干预后,观察组SF-36量表中各维度评分较对照组均出现明显提高,差异有统计学意义(P均0. 05); 2组在治疗过程中不良反应发生率无明显差异(P0. 05)。结论芍黄安肠汤可以明显改善溃疡性结肠炎患者临床症状,调节CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+平衡,改善免疫功能紊乱及生活质量,且安全性高。     

中医外治法在肝硬化腹水中的应用进展

近年来中医外治法在肝硬化腹水方面的研究取得了长足的进步,主要包括中药敷脐疗法、中药灌肠疗法、针灸疗法、艾灸疗法、光疗法等。中医外治法在缓解肝硬化腹水临床症状方面与中药内服疗效相当,且无胃肠道不良反应。回顾了近年来中医外治法治疗肝硬化腹水的研究进展,未来建立统一的研究方案、拓宽中医外治法的应用范围是研究的新方向。     

药剂学实验教学改革与创新

药剂学是药学专业的一门必修课,实验教学是整个教学过程中一个非常重要的环节。本文针对药剂学实验教学的现状,提出实验教学改革的原则、目标和基本措施,通过构建以学生为主的教学模式、改革实验内容、完善考核制度等方式,最大限度地调动学生的主观能动性,培养学生的实验设计和创新能力,提高学生的专业综合素质。     

巨噬细胞膜杂合脂质体的制备及抗创伤弧菌溶血素A的作用研究

目的 以巨噬细胞膜和脂质体杂合,制备仿生纳米载体-巨噬细胞膜杂合脂质体,用于创伤弧菌溶血素A(VvhA)的清除及毒性抑制。方法 提取巨噬细胞膜,通过薄膜挥发-挤出法与脂质体杂合,构建巨噬细胞膜杂合脂质体并进行表征;通过溶血实验和细胞毒性实验对杂合载体的体外解毒能力进行评价,小鼠皮肤感染模型来评价载体的解毒能力。结果 体内外抗类毒素研究表明,巨噬细胞膜杂合脂质体的体外抗溶血率达到97.03%,能够有效抑制皮下感染小鼠的皮肤溃烂,并使腹腔感染小鼠的生存率达到80%。结论 构建的巨噬细胞膜杂合脂质体对创伤弧菌外毒素VvhA引起的细胞及皮肤组织毒性具有良好的抑制作用。     

促进药物透皮吸收方法的研究进展

从物理方法和药剂学改进两方面对促进药物透皮吸收的研究方法加以讨论.     

甲砜霉素胶囊人体生物等效性研究

目的:进行试验制剂甲砜霉素胶囊与参比制剂市售甲砜霉素胶囊生物等效性研究。方法:男性健康志愿者20名,随机分为2组,分别交叉单剂服用试验制剂或参比制剂甲砜霉素胶囊500mg,采用高效液相色谱法测定甲砜霉素经时血药浓度,计算药动学参数,评价2制剂的生物等效性。结果:试验制剂和参比制剂主要药动学参数t1/2为(3.7±s0.5)h和(3.1±0.6)h,tmax为(2.0±0.3)h和(2.0±0.3)h,cmax为(2.3±0.6)mg·L-1和(2.3±0.5)mg·L-1,AUC0～12为(9.0±1.4)mg·h·L-1和(9.0±1.6)mg·h·L-1,AUC0～∞为(9.8±1.8)mg·h·L-1和(9.8±1.6)mg·h·L-1。试验制剂甲砜霉素胶囊相对生物利用度(F)为(101±6)%。结论:甲砜霉素胶囊试验制剂和参比制剂为生物等效制剂。