洁阴灵洗液的质量标准研究

目的:建立洁阴灵洗液的质量标准。方法:采用TLC法鉴别黄柏和淫羊藿,以HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果:薄层斑点清晰,重现性好。淫羊藿苷进样量为2.0～10.0μg时与峰面积呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为100.1%(RSD=1.92%)。结论:所建标准准确、可靠,可用于本品的质量控制。     

大学新生蠕形螨感染情况调查及分析

分别于春、夏两季在吉首大学医学院大一新生中取样调查139例,进行数据统计,分析蠕形螨感染与季节的关系、蠕形螨感染与性别的关系、不同部位感染蠕形螨的情况及蠕形螨在人体的感染率。结果表明吉首大学医学院大一新生中男性感染率高于女性。春季,男性和女性的感染率分别为30.4%和21.3%;夏季,男性和女性的感染率分别为35.9%和27.7%。面部以鼻部感染率最高,春、夏季分别为68.4%和73.9%,其次为额部,颊部最低。     

乳疾灵合剂质量标准研究

目的:建立乳疾灵合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳疾灵合剂中白芍、淫羊藿、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定白芍中主要成分芍药苷的含量。结果:供试品色谱中,在与白芍、淫羊藿、丹参对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点;芍药苷检测浓度在80~1280μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9997),平均回收率为99·4%(RSD=1·8%)。结论:本方法简便、准确,可用于乳疾灵合剂的质量控制。     

乳疾灵合剂的鉴别与含量测定

目的:建立乳疾灵合剂中白芍、淫羊藿和丹参的鉴别与芍药苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法。结果:薄层斑点清晰、重现性好,阴性样品无干扰。芍药苷含量测定的线性范围为80～1280μg/mL,r=0.9997,平均回收率为99.4%,RSD为1.8%(n=5)。结论:该方法简便、准确,可用于乳疾灵合剂的质量控制。     

食管癌围术期合理应用抗菌药物的干预措施及其效果

目的:调查干预措施实施前、后围术期抗菌药物应用情况,探讨干预措施的可行性和必要性,以提高围术期抗菌药物合理应用水平。方法:采用回顾性调查方法,抽取干预措施实施前后病历各500份进行调查分析。结果:手术日初次用药的比例从干预前的2.24%提高到干预后的33.74%;术后用药时间延长问题没有改善;抗菌药物的用法、用量有待规范;氟喹诺酮类药的应用在干预后明显减少;干预后,联合用药比例明显下降。结论:干预措施发挥了一定作用,但有效性待提高,应进一步改进措施、加强管理。     

恩丹西酮与大剂量胃复安联合应用预防化疗恶心呕吐临床疗效观察

目的 将恩丹西酮与大剂量胃复安联合应用预防化疗引起的恶心呕吐。方法 化疗前静滴恩丹西酮8mg，化疗后静滴胃复安30-50mg。结果 联合用药预防化疗恶心有效率为69．8％。预防呕吐有效率为90．6％，明显高于对照组。结论 两种止吐药联合应用优于两药单用。     

血液灌流与血液透析联合应用于急诊重症有机磷农药中毒抢救的效果分析

目的探讨血液灌流与血液透析联合应用于急诊重症有机磷农药中毒抢救工作中的临床效果。方法选择2014年1月至2019年6月60例重症有机磷农药中毒患者,随机分为对照组与研究组,每组30例,对照组予以临床常规对症处理,研究组在对照组处理措施基础上加用血液灌流、血液透析。观察两组昏迷时间、长托宁化时间、胆碱酯酶恢复时间及并发症发生率。结果研究组昏迷时间、长托宁化时间、胆碱酯酶恢复时间均显著短于对照组(P均0.05)。研究组治疗期间并发症发生率为6.67%(2/30),低于对照组的40.00%(12/30),差异有统计学意义(P0.05)。结论联合应用血液透析、血液灌流有利于提高重症有机磷农药中毒患者抢救效果,对降低其并发症发生率也具有一定价值。     

改良DCF方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:评价多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性。方法:35例晚期胃癌采用多西他赛35-40mg/m2,静脉滴注d1、8,顺铂20mg/m2,静脉滴注d1、2、8、9,氟尿嘧啶500mg/m2,持续静脉泵点滴24h,d1、2、8、9,21天为1周期,用药至少2个周期后评价疗效和不良反应。结果:全组35例患者均可评价疗效,其中CR 2例(5.7%),PR 19例(54.3%),SD 10例(28.6%),PD 4例(11.4%),总有效率(60.0%)。中位TTP为6.7个月,中位MST 10.9个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。结论:多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌疗效明显,不良反应轻且易于控制。