Hedgehog信号通路中的Shh和Ptch蛋白在前列腺癌中的表达及其临床意义

目的 检测hedgehog (Hh)信号通路中的Shh和Ptch蛋白在前列腺癌(PCa)中的表达,分析其与病理特征的关系,探讨两者在PCa发生、发展中的作用.方法 采用免疫组织化学染色方法检测100例PCa标本及癌旁正常组织中Shh及Ptch的表达.结果(1) Shh和Ptch在PCa中较癌旁正常组织呈高表达,且两者呈正相关;(2) PCa组织中Shh、Ptch的表达程度与病理分级(Gleason分级)之间有显著相关性(P＜0.05); (3) PCa组织中Shh与Ptch表达程度与患者术前PSA无明显相关性(P＞0.05).结论PCa中Shh和Ptch的高表达激活了Hh信号通路,且Shh和Ptch表达程度与病理分级相关,与PCa的发生发展密切相关,且为协同作用,Shh、Ptch有可能成为PCa诊断及治疗的理想分子靶点.     

宫颈所谓的腺样囊性癌临床病理学特征及进展

宫颈腺样囊性癌（adenoid cystic carcinoma,ACC）罕见,因和涎腺ACC有相似的形态学和免疫表型而得名,在第3版和第4版WHO女性生殖系统肿瘤分类中被列入宫颈“其他上皮性肿瘤”分类中描述。宫颈ACC和涎腺ACC不同,不存在MYB基因断裂重排,而和高危型人乳头状瘤病毒（HPV）感染相关,宫颈ACC预...     

腹膜后异位肝细胞肝癌一例

正病例患者,男,51岁,因"突发右侧腰腹部疼痛3 d"急诊入院。体格检查:右下腹压痛反跳痛,肌紧张。实验室检查:谷丙转氨酶552 U/L,谷草转氨酶379 U/L;Hbs Ag、HBe-Ab、HBcAb阳性;梅毒螺旋体抗体TP阳性。CT检查增强显示:腹膜后右肾上方及后方见团块状混杂密度影,大小约94 mm×127 mm;病灶前上部病变密度略低,CT值约39 HU,增强扫描病变强化不均匀,下腔静脉内可见小结节状充盈缺损;后下部密度略高,     

长链非编码RNA MEF2C-AS1 调控成骨细胞功能的机制研究

目的 探讨长链非编码RNA MEF2C-AS1 通过肌细胞增强因子2C（MEF2C ）基因对成骨细胞的影响。方法 培养人成骨细胞系hFOB1.19,转染过表达MEF2C-AS1 质粒,检测过表达MEF2C-AS1 组的碱性磷酸酶（ALP）活性变化;通过小干扰RNA 沉默MEF2C-AS1,用qRT-PCR、Western blotting 检测MEF2C-AS1 水平变化对MEF2C 、SOST 基因的mRNA、蛋白水平的影响,再同时过表达MEF2C-AS1、MEF2C,检测SOST 基因表达水平变化。结果 过表达MEF2C-AS1 组MEF2C、SOST mRNA 和蛋白相对表达量较对照组低（P <0.05）。过表达MEF2C-AS1 组ALP 活性较对照组高（P <0.05）。沉默MEF2C-AS1组MEF2C、SOST mRNA 和蛋白相对表达量较对照组高（P <0.05）。过表达MEF2C-AS1 组SOST mRNA和蛋白相对表达量较对照组低（P <0.05）。过表达MEF2C-AS1+MEF2C 组SOST mRNA 和蛋白相对表达量较过表达MEF2C-AS1 组高（P <0.05）。结论 MEF2C-AS1 可通过抑制MEF2C 进一步抑制SOST 基因的表达,促进成骨细胞的分化成熟。     

78例子宫肉瘤临床病理分析

目的探讨不同组织学类型的子宫肉瘤临床病理特点。方法应用形态学观察及免疫组织化学染色回顾性分析78例子宫肉瘤临床及病理特点,并复习相关文献。结果 （1）78例子宫肉瘤中癌肉瘤35例（44.9%）、平滑肌肉瘤25例（32.1%）、子宫内膜间质肉瘤16例（20.5%）、腺肉瘤2例（2.6%）。（2）35例癌肉瘤,患者年龄16-75岁,平均年龄57.3岁。肿瘤多位于宫腔内（27例,77.1%）。肉瘤成分中含有同源性成分32例（91.4%）,含有异源性成分3例（8.6%）。病理分期以I期最多（21例,60%）。（3）25例子宫平滑肌肉瘤,患者年龄31-61岁,平均年龄46.2岁,肿瘤位于宫腔9例（36%）,肿瘤位于肌壁间7例（28%）,病理分期I期最多（17例,68%）。（4）16例子宫内膜间质肉瘤,年龄25-59岁,平均年龄48.9岁,低度恶性子宫内膜间质肉瘤12例,年龄28-56岁,平均年龄42.3岁,未分化子宫内膜间质肉瘤4例,年龄52-58岁,平均年龄54.7岁,6例宫腔内肿瘤伴有肌壁内浸润（37.5%）,子宫内膜间质肉瘤病理分期I期最多（11例,68.8%）。（5）2例子宫腺肉瘤,1例患者年龄40岁,肿瘤位于子宫腔内,病理分期为I期,另1例患者年龄35岁,肿瘤位于宫颈,病理分期为II期。结论 78例子宫肉瘤中以癌肉瘤最常见,发病年龄较大,其次为子宫平滑肌肉瘤,临床表现以阴道不规则流血为最主要的症状,病理分期以I期多见。     

70例胰腺肿瘤的临床病理学特征分析

目的探讨胰腺肿瘤临床病理学特征、免疫组织化学染色及鉴别诊断。方法应用形态学观察、免疫组织化学染色回顾性分析70例胰腺肿瘤的临床及病理学特点。结果①70例胰腺肿瘤中患者年龄14-84岁,平均年龄53.3岁;女性40例(57.1%),男性30例(43.9%);肿瘤位于胰头42例(60.0%),胰体10例(14.3%),胰尾18例(25.7%)。②70例胰腺肿瘤中30例导管腺癌(42.9%),17例实性假乳头状肿瘤(24.3%),12例粘液性囊性肿瘤(17.1%),3例浆液性囊腺瘤(4.3%);4例神经内分泌肿瘤(5.7%);2例导管内乳头状粘液癌(2.9%),1例胰腺低分化粘液表皮样癌(1.4%);1例继发性黑色素瘤(1.4%)。③47例(67.1%)患者有腹胀、腹痛、上腹不适症状,41例(58.5%)有黄疸。④胰腺恶性肿瘤病理分期:病理分期I期27例,II期25例,III期5例,IV期2例。⑤在17例胰腺实性假乳头状肿瘤中,男性患者1例,占5.8%,对其中6例患者进行预后随访3-36个月,均无转移及复发。⑥在12例粘液性囊性肿瘤中,男性患者4例。结论 70例胰腺肿瘤中导管腺癌发病率最高,其次是胰腺实性假乳头状肿瘤,粘液性囊性肿瘤占第3位,其中胰腺实性假乳头状肿瘤以年轻女性为主,也可发生于男性,随访无复发及死亡病例。粘液性囊性肿瘤,发生于男性患者并不罕见。发现1例胰腺原发性低分化粘液表皮样癌,属罕见病例,预后较差。     

肾Bellini集合管癌1例

<正>患者,男,53岁。因间断性肉眼血尿5年,加重伴腰腹部疼痛8 d入院。体检:右肾区叩击痛、压痛,未触及明显肿块。彩色超声提示:右肾增大,11.5 cm×8.8 cm,肾盂、肾盏扩张,仅见少许正常肾实质回声,下极集合系统紊乱,似呈团块样回声,集合系统内探及数个强回声光团,其后可见声影。左肾可见多个强回声光团伴声影。超声诊断:右肾占位性病变(恶性可能性