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32.
在不同糖耐量者同时检测免疫原性胰岛素(IRI)与特异性胰岛素,发现虽然数值不同,但两种测定方法对于评估不同糖耐量者胰岛β细胞分泌功能及胰岛素敏感性的效果是一致的,提示测定IRI仍有临床实用价值. 相似文献
33.
通过对68例2型糖尿病患者进行精氨酸刺激试验(AST)和胰高血糖素刺激试验(GST),比较其对胰岛β细胞功能的评价,发现精氨酸刺激后C肽于3min达高峰,此峰值与胰高血糖素刺激后6min C肽差异无统计学意义,而且以精氨酸刺激试验3min C肽是否大于0.6nmol/L作为选择治疗方案的参考(与GST结果接近),与临床符合情况较好。 相似文献
34.
电离辐射对大鼠胃肠D细胞数量及胃肠和下丘脑生长抑素含量的影响||[孙诚,郭鹞.中国病理生理杂志,1994;10:18~22]作者用免疫细胞化学(ICC)方法对4Gy,8Gy60Coγ线一次全身照射后大鼠胃窦和十二指肠生长抑素(SS)免疫反应性内分泌细... 相似文献
35.
抗bcl-2核酶在HL-60细胞中的表达及促进其凋亡的研究[赵永同,王剑波,朱峰etal.中华血液学杂志,1996;17(12):619~622]为消除白血病细胞中bcl-2基因对细胞凋亡的抑制作用,开辟白血病基因治疗的途径.将合成的针对bcl-2m... 相似文献
36.
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从一株鼠抗BMP单克隆抗体杂交瘤中扩增出其可变区基因片段,并将其分别克隆入pUC18、19载体,利用双脱氧链终止法进行序列测定和计算机分析后,应用一段人工合成的含15个氨基酸的连接肽,将重链基因(VH)的C端和轻链基因(VL)的N端连接起来,构建成单链抗体(scFv).将其克隆入融合蛋白表达载体pGEX-4T-1,在大肠杆菌JM109中获得初步表达.抗骨形成蛋白(BMP)单链抗体的构建@何扬举 相似文献
38.
用杆状病毒表达载体系统表达小鼠llruton酪氨酸激酶(Brutontyro。mekina。e,Bib).构建重组转染载体时,于Bib起始码的L游插人了一段H902序列.用重组转染载体、苗猪夜蛾核型多角体病毒线性DNA和质脂体共转染Sfg昆虫细胞,经过对重组杆状病毒三轮扩增后,用H902抗体检测表明,昆虫细胞中Bib的表达已达最高水平.对表达后Bib自身磷酸化检测表明,该激酶具有自身磷酸化活性.从而证实Bib在昆虫细胞中的表达获得了成功.Bruton酪氨酸激酶在昆虫细胞中表达的初步研究@何扬举 相似文献
39.
目的:初步探讨具有活性的咽鼓管表面活性物质相关蛋白,为人工合成咽鼓管表面活性物质,提供理论依据.方法:杂色豚鼠35只活杀断头,生理盐水冲洗咽鼓管,收集冲洗液.应用氯仿/四醇革取分离为磷脂和蛋白部分,蛋白部分应用高效液相色谱(HPLC)进行分离、纯化,所得各组分采用可控闭泡式表面张力测定仪进行体外表面活性测定.并将活性组分进行SDS一聚丙烯酸胺凝胶电泳(SDS-PAGE)初步分析.结果:亲水性蛋白质经HPI-C分离,得到A,B两个组分,测表面活性,A,B组分ymax,yrox明显小于生理盐水,S明显大于生理盐水;而将A,… 相似文献
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目的观察表皮生长因子(EGF)对大鼠脑梗死后室管膜下区(SVZ)神经干细胞(NSCs)的调节作用。方法采用肾血管性高血压大鼠复制成一侧大脑中动脉皮层支闭塞(MCAO)模型。MCAO)术后24h,64只EGF组大鼠侧脑室注入10μl EGF(0.1μg/μl),连续2d,共2μg;64只vehicle组大鼠只注入不含EGF的等量溶液。MCAO术后1、2、3和4周,免疫组化检测SVZ内巢蛋白(nestin),Western blotting检测双侧半球nestin、神经细胞粘附分子(NcAM)和瑞林蛋白(reelin)表达。结果与同期vehicle组相比,EGF组大鼠梗死灶同侧SVZ内nestin染色更强,可见从SVZ沿胼胝体向梗死灶迁徙的nestin阳性细胞带;Western blotting显示EGF促使脑梗死灶同侧nestin、NCAM和reelin更早期和更高的表达(P〈0.05)。结论EGF可能通过促使卒中后nestin、NCAM和reelin等神经可塑性物质的早期高峰表达而调节SVZ内NSCs增殖和向梗死灶迁徙。 相似文献