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复方缬芎提取物对心、脑组织微循环影响的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :研究复方缬草 川芎提取物对心、脑组织微循环的影响。方法 :68Rb、99mTC摄入示踪法观察复方缬 芎对正常及缺血心肌和脑组织微循环的影响 ;以细胞培养法考察复方缬 芎对心肌细胞缺氧 /再给氧损伤的防护作用。结果 :复方缬 芎组的心肌组织摄取的68Rb量明显高于溶剂对照组 ,组间具有显著或极显著性差异 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ;复方缬 芎组的脑组织摄取的99mTC量明显高于溶剂对照组 ,组间具显著或极显著性差异 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ;复方缬 芎组缺氧 /再给氧损伤试验的心肌细胞LHD活性高于溶剂对照组 ,组间具显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :复方缬草 川芎提取物可以显著增加心、脑组织微循环灌流量 ;对垂体后叶素引起的心、脑缺血有良好的防护作用 ;对心肌细胞缺氧 /再给氧损伤具有明显的保护作用 相似文献
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目的: 观察缬栀提取物对胆囊凝结物的治疗作用。方法: 将24只大耳白家兔手术植入以胆固醇为主的凝结物,3 d后随机分为模型组、复方缬栀组和阳性对照组各8只。模型组以等体积0.9%氯化钠溶液灌胃,复方缬栀组以缬栀提取物1.2 g·kg 1(以生药计) 灌胃,阳性对照组以去氧胆酸13.8 mg·kg 1灌胃。连续用药75 d后,手术取出胆囊凝结物称重,测量胆固醇、总胆汁酸浓度以及胆囊壁组织学检查。结果:复方缬栀组、阳性对照组和模型组凝结物消失率分别为37.5%,25.0%,0.0%(P<0.01)。复方缬栀组胆囊凝结物平均重量明显减轻,胆汁固形物含量及总胆汁酸水平明显升高,血清胆固醇含量明显下降,与模型组比较,均差异有显著性(P<0.05~0.01),与阳性对照组比较,差异无显著性(P>0.05);复方缬栀组胆囊组织基本正常,模型组呈明显炎症改变。结论:复方缬栀提取物对胆囊以胆固醇为主的混合凝结物有明显的治疗作用。 相似文献
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目的 观察生漆多糖 (CPS M )的抗肿瘤活性。方法 采用抗肿瘤体外试验和体内试验。结果 体外试验MTT法显示生漆多糖对人体肝癌细胞 (BEL 74 0 2 )有一定的的杀灭作用 ;体内试验表明生漆多糖对S180 和EAC荷瘤小鼠抑瘤率达 6 0 %左右 (P <0 .0 1) ,生漆多糖与 5 氟尿嘧啶 (5 Fu)伍用 ,能提高荷瘤小鼠抑瘤率 ,对 5 Fu所致的荷瘤小鼠胸腺、脾脏重量萎缩有明显的保护作用 ,对 5 Fu引起的骨髓抑制、中性粒细胞减少 ,体重减轻均有不同程度的拮抗作用 (P <0 .0 5~P <0 .0 1)。结论 生漆多糖对荷瘤小鼠有较强的抗肿瘤作用 ,它能提高荷瘤小鼠免疫功能 ,拮抗 5 Fu所致的骨髓和免疫抑制。 相似文献
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目的 观察内热针治疗跖筋膜炎的临床疗效。方法 将56例跖筋膜炎患者随机分为两组,每组28例。治疗组采用内热针治疗,对照组采用封闭治疗。治疗前、治疗后2周和治疗后2个月,分别采用视觉模拟量表(visual analogue scale, VAS)评价患足疼痛程度,采用美国足踝外科协会踝-后足量表(American orthopaedic foot and ankle society-ankle hindfoot scale, AOFAS-AHS)评价患足综合功能。结果 与治疗前比较,治疗后2周和治疗后2个月,两组VAS评分均显著降低(P<0.05),AOFAS-AHS评分均显著升高(P<0.05);治疗后2周,两组VAS和AOFAS-AHS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2个月,治疗组VAS评分显著低于对照组(P<0.05),AOFAS-AHS评分显著高于对照组(P<0.05)。结论 内热针和封闭治疗跖筋膜炎均有较好的近期疗效,内热针的远期疗效优于封闭疗法。 相似文献
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目的探讨胃癌患者手术治疗前后血清糖类抗原-724(CA724)、神经肽-Y(NPY)和血浆瘦素(Leptin)水平的变化及临床意义。方法应用放射免疫分析法对33例胃癌患者(观察组)进行了血清CA724、NPY和血浆Leptin水平检测,并与35例正常健康人(对照组)作比较。结果胃癌患者在手术前血清CA724、NPY和血浆Leptin水平均显著高于对照组(P〈0.01)。经手术治疗6个月后与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论检测胃癌患者手术治疗前后血清CA724、NPY和血浆Leptin水平的变化对观察病情和预后判定具有重要的临床价值。 相似文献
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目的:探讨酵母RNA的肝脏保护、免疫调节以及延缓衰老的作用。方法:①小鼠四氯化碳腹腔注射,建立急性肝损伤模型。行ALT、AST检测及肝组织学检查;②用5-氟尿嘧啶建立免疫抑制模型,行巨噬细胞吞噬率、血清TNF-α、IL-2检测,计算脾脏指数、胸腺指数;③30只22月龄Wister大鼠随机分为正常组、酵母RNA组和VitE组,检测脑匀浆的SOD、MDA。结果:酵母RNA组小鼠血清ALT、AST明显低于模型组(P〈0.01-P〈0.05),肝组织中炎症细胞浸润、肝细胞坏死和变性损害也显著轻于模型组;与5-氟尿嘧啶组相比,酵母RNA可显著提高巨噬细胞吞噬率、脾脏指数、胸腺指数(P〈0.01)、血清TNF—α和IL.2(P〈0.05);和正常组相比,酵母RNA可显著提高老年大鼠脑匀浆的SOD,降低MDA(P〈0.01)。结论:酵母RNA对急性肝损伤有一定保护作用,对免疫低下小鼠有免疫增强作用,对老年大鼠有延缓衰老的作用。 相似文献
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背景:复方缬芎提取物中缬草提取物为天然的γ-氨基丁酸受体激动剂,可以松弛脑血管痉挛;川芎提取物通过血脑屏障并增进组织微循环、抑制血小板聚集及5-羟色胺释放。目的:探讨由有效组分配制成的复方缬芎提取物对脑缺血损害的防治效果。设计:完全随机、阴性和阳性对照实验。单位:华中科技大学同济医学院老年医药学研究所。材料:实验于2003-03/2004-05在华中科技大学同济医学院老年医药学研究所完成。动物:①脑组织营养血流灌注实验:选择昆明种小鼠50只,随机分为正常组、溶剂对照(模型)组、川芎嗪50mg/kg组、复方缬芎170mg/kg组及复方缬芎85mg/kg组,每组10只。②动-静脉旁路法血栓形成实验:选择Wistar大鼠50只,随机分为溶剂对照(模型)组、复方丹参5g/kg组、复方缬芎156mg/kg组、复方缬芎94mg/kg组及复方缬芎31.3mg/kg组,每组10只。③大脑中动脉阻断法实验:选择Wistar大鼠60只,随机分为假手术组、溶剂对照(模型)组、川芎嗪10mg/kg组、复方缬芎156mg/kg组、复方缬芎94mg/kg组及复方缬芎31.3mg/kg组,每组10只。④急性广泛性脑缺血实验:选择昆明种小鼠50只,随机分为正常组,溶剂对照(模型)组、川芎嗪10mg/kg组、复方缬芎200mg/kg组及复方缬芎40mg/kg组,每组10只。方法:①脑组织营养血流灌注实验中各组小鼠分别预先腹腔注射复方缬芎(85,170mg/kg)、川芎嗪(50mg/kg)或等容积助溶剂(0.2mL),20min后静脉注射垂体后叶素(2.5u/kg),10min后尾静脉注射同位素99Tcm+亚锡双半胱氨乙酯3.7×1010Bq/L(0.1mL/只)。注射15min后用放射免疫计数仪计取血和大脑组织脉冲强度。②动-静脉旁路法血栓形成实验,术前分别灌胃给复方缬芎156,94,31.3mg/(kg·d),复方丹参注射液[相当生药5g/kg·d)]和生理盐水,连续给药7d,1次/d,停药24h后戊巴比妥钠腹腔麻醉下以体外导流管(内置手术丝线)连接颈总静脉与颈总动脉。体外导流15min后称取血栓质量。③大脑中动脉阻断法实验,水合氯醛腹腔麻醉下,线栓法阻断一侧大脑中动脉,假手术组除不插入线栓外其他手术处理同试验组。各组分别于术前1h、术后3,12h灌胃给复方缬芎(156,94,31.3mg/kg),川芎嗪(10mg/kg)或等容积的助溶剂。手术造模24h后进行神经功能损害行为评分,测定脑质量指数和脑梗死指数。④小鼠急性广泛性脑缺血实验采用胶原蛋白+肾上腺素尾静脉注射造模。各给药组鼠造模注射前30min、注射后1h分别灌胃给予复方缬芎(200,40mg/kg),川芎嗪(10mg/kg)或等容积的助溶剂。观察注射造模后5min内死亡鼠数,15min内偏瘫鼠数,8h后处死测取脑质量指数和紫外分光光度法检测脑组织匀浆的乳酸水平。主要观察指标:①各组小鼠大脑组织/血γ-射线脉冲强度比。②各组大鼠颈总动-静脉体外导流管血栓质量。③各组大鼠神经功能损害行为评分。④各组小鼠脑质量指数。⑤各组大鼠脑梗死指数。⑥各组小鼠死亡率。⑦各组小鼠偏瘫率。⑧各组小鼠脑组织匀浆的乳酸含量。结果:小鼠急性广泛性脑缺血实验中,溶剂对照组造模过程中死亡3只,其余207只实验鼠进入结果分析。①在小鼠脑组织营养血流灌注实验中,脑与血的γ-射线脉冲强度比值:复方缬芎85mg/kg组,复方缬芎170mg/kg高于模型组(0.53±0.09,0.55±0.08,0.45±0.08,t=2.2346,2.7933,P<0.05)。②在大鼠血栓法血小板聚集性实验中,血栓质量:复方缬芎156mg/kg组、复方缬芎94mg/kg组及复方缬芎31.3mg/kg组明显低于模型组([12.66±4.79),(13.31±3.97),(13.49±4.09),(19.21±5.76)g,(t=2.6670,2.5604,2.7649,P<0.05)]。③在大脑中动脉阻塞实验中,复方缬芎31.3mg/kg组、复方缬芎94mg/kg组及复方缬芎156mg/kg组的行为评分明显低于模型组[(5.9±1.9),(6.0±2.0),(5.8±2.2),(8.7±0.9)分],脑梗死指数低于模型组[(16.52±5.78)%,(16.54±3.00)%,(14.18±6.13)%,(24.03±4.85)%,(t=3.1189~4.2118,P<0.01)]。④在小鼠急性广泛性脑缺血实验中,复方缬芎40mg/kg组及复方缬芎200mg/kg组的脑质量指数明显低于模型组[(0.91±0.20)和(0.82±0.24)%,(1.40±0.32)%],脑组织乳酸水平低于模型组[(17.44±6.71),(14.43±2.81),(29.07±7.33)μmol/g,t=3.3885~5.8005,P<0.01]。结论:复方缬芎提取物对垂体后叶素诱导的小鼠脑缺血、对大鼠大脑中动脉栓塞损害有显著的改善作用,对肾上腺素+胶原蛋白混合液或异物诱导的血小板聚集、血栓形成有显著的抑制作用,显示出复方缬芎提取物对脑微循环灌流障碍具有显著的防治作用。 相似文献
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背景:复方缬芎提取物巾缬草提取物为天然的γ-氨基丁酸受体激动剂,可以松弛脑血管痉挛;川芎提取物通过血脑屏障并增进组织微循环、抑制血小板聚集及5-羟色胺释放。目的:探讨山有效组分配制成的复方缬芎提取物对脑缺血损害的防治效果。设计:完全随机、阴性和阳性对照实验。单位:华中科技大学同济医学院老年医药学研究所。材料:实验于2003-03/2004-05在华中科技大学同济医学院老年医药学研究所完成。动物:①脑组织营养血流灌注实验:选择昆明种小鼠50只,随机分为正常组、溶剂对照(模型)组、川芎嗪50mg/kg组、复方缬芎170mg/kg组及复方缬芎85mg/kg组,每组10只。②动-静脉旁路法血栓形成实验:选择Wisvar大鼠50只,随机分为溶剂对照(模型)组、复方丹参5g/kg组、复方缬芎156mg/kg组、复方缬芎94mg/kg组及复方缬芎31.3mg/kg组,每组10只。③火脑中动脉阻断法实验:选择Wistar大鼠60只,随机分为假手术组、溶剂对照(模型)组、川芎嗪10mg/kg组、复方缬芎156mg/kg组、复方缬芎94mg/kg组及复方缬芎31.3mg/kg组,每组10只。④急性广泛性脑缺血实验:选择昆明种小鼠50只,随机分为正常组,溶剂对照(模型)组、川芎嗪10mg/kg组、复方缬芎200mg/kg组及复方缬芎40mg/kg组,每组10只。方法:①脑组织营养血流灌注实验中各组小鼠分别预先腹腔注射复方缬芎(85,170mg/kg)、川芎嗪(50mg/kg)或等容积助溶剂(0.2mL),20min后静脉注射垂体后叶素(2.5u/kg),10min后尾静脉注射同位素^99Tc^m+亚锡双半胱氨乙酯3.7&;#215;10^10 Bq/L(0.1mL,只)。注射15min后用放射免疫计数仪计取血和大脑组织脉冲强度。②动-静脉旁路法血栓形成实验,术前分别灌胃给复方缬芎156,94,31.3mg/(kg&;#183;d),复方丹参注射液[相当生药5g/kg&;#183;d)]和生理盐水,连续给药7d,1猁,停药24h后戊巴比妥钠腹腔麻醉下以体外导流管(内置手术丝线)连接颈总静脉与颈总动脉。体外导流15min后称取血栓质量。③大脑中动脉阻断法实验,水合氯醛腹腔麻醉下,线栓法阻断一侧大脑中动脉,假手术组除4i插入线栓外其他手术处理同试验组。各组分别于术前1h、术后3,12h灌胃给复方缬芎(156,94,313mg/kg),川芎嗪(10mg/kg)或等容积的助溶剂。手术造模24h后进行神经功能损害行为评分,测定脑质量指数和脑梗死指数。④小鼠急件广泛性脑缺血实验采用胶原蛋白+肾上腺素尾静脉注射造模。各给药组鼠造模注射前30min、注射后1h分别灌胃给予复方缬芎(200,40mg/kg),川芎嗪(10mg/kg)或等容积的助溶剂。观察注射造模后5min内死亡鼠数,15rain内偏瘫鼠数,8h后处死测取脑质量指数和紫外分光光度法检测脑组织匀浆的乳酸水平。主要观察指标:①各组小鼠火脑组织恤γ-射线脉冲强度比。②各组大鼠颈总动-静脉体外导流管血栓质量。③各组大鼠神经功能损害行为评分。④各组小鼠脑质量指数。⑤各组大鼠脑梗死指数。⑥各组小鼠死亡率。⑦各组小鼠偏瘫率。⑧各组小鼠脑组织匀浆的乳酸含量。结果:小鼠急性广泛性脑缺血实验中,溶剂对照组造模过程中死亡3只,其余207只实验鼠进入结果分析。①在小鼠脑组织营养血流灌注实验中,脑与血的γ-射线脉冲强度比值:复方缬芎85mg/kg组,复方缬芎170mg/kg高于模型组(0.53&;#177;0.09,0.55&;#177;4).08,0.45&;#177;4).08,t=2.2346,2.7933,P〈0.05)。②在大鼠血栓法血小板聚集性实验中,血栓质量:复方缬芎156mg/kg组、复方缬芎94mg/kg组及复方缬芎31.3mg/kg组明显低于模型组[(12.66&;#177;4.79),(13.31&;#177;3.97),(13.49&;#177;4.09),(19.21&;#177;5.76)g,(t=2.6670,2.5604,2.7649,P〈0.05)]。③在大脑中动脉阻塞实验中,复方缬芎31.3mg/kg组、复方缬芎94mg/kg组及复方缬芎156mg/kg组的行为评分明显低于模型组[(5.9&;#177;1.9),(6.0&;#177;2.0),(5.8&;#177;2.2),(8.7&;#177;0.9)分],脑梗死指数低于模型组[(16.52&;#177;578)%,(16.54&;#177;3.00)%,(14.18&;#177;6。13)%,(24.03&;#177;4.85)%,(t=3.1189-4.2118,P〈0.01)]。④在小鼠急性广泛性脑缺血实验中,复方缬芎40mg/kg组及复方缬芎200mg/kg组的脑质量指数明显低于模型组[(0.91&;#177;0.20)和(0.82&;#177;0.24)%,(1.40&;#177;0.32)%1,脑组织乳酸水平低于模型组[(17.44&;#177;6.71),(14.43&;#177;2.81),(29.07&;#177;7.33)μmol/g,t=3.3885-5.8005,P〈0.011。结论:复方缬芎提取物对垂体后叶素诱导的小鼠脑缺血、对大鼠大脑中动脉栓塞损害有显著的改善作用,对肾上腺素+胶原蛋白混合液或异物诱导的血小板聚集、血栓形成有显著的抑制作用,显示出复方缬芎提取物对脑微循环灌流障碍具有显著的防治作用。 相似文献