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目的探索复方缬芎提取物对脑缺血的影响.方法99mTc ECD摄人示踪法观察复方缬芎提取物对正常及缺血的脑组织微循环的影响;大脑中动脉线栓法观察复方缬芎提取物对局灶性脑缺血的防治作用;肾上腺素 胶原蛋白静脉注射法和颈总动脉-静脉旁路法观察复方缬芎提取物对血小板聚集及血栓形成的抑制作用.结果复方缬芎组的脑组织摄取的99mTc量明显高于溶剂对照组(P<0.05或0.01);复方缬芎组的脑梗塞指数及神经症状均明显低(轻)于溶剂对照组(P<0.01);复方缬芎组肾上腺素 胶原蛋白静脉注射诱导的死亡率、瘫痪率及脑组织的乳酸含量均明显低于溶剂对照组(P<0.05或0.01);复方缬芎组的血栓平均重量低于溶剂对照组(P<0.05).结论复方缬芎提取物可以显著增加脑组织微循环灌流量,对脑缺血、血小板聚集及血栓形成有良好的防治作用. 相似文献
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何学斌 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》2012,18(4):322-323
咽喉部异物是耳鼻咽喉科最常见的急症之一,在浦东新区南片地区,因其大部分区域邻海,咽喉部卡鱼刺的患者非常多见。一般在间接喉镜下钳取鱼刺,但因间接喉镜视野小、方向感差,有时会造成局部组织损伤,特别是对一 相似文献
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目的:在HRCT扫描重建的引导下,模拟人工耳蜗植入入路主要步骤解剖,作相关的解剖和HRCT数据测量对照以便为人工耳蜗植入术前影像学评估提供指导.方法:通过6例儿童颞骨标本解剖,模拟人工耳蜗主要步骤解剖,解剖前后作HRCT横轴位和斜矢状位扫描,观察测量手术解剖和HRCT之间的关系.结果:解剖测量面神经隐窝宽度在蜗窗水平为(3.13±0.34)mm,在前庭窗水平宽度为(4.12±0.44)mm,HRCT测量面神经隐窝宽度在蜗窗水平为(3.20±0.38)mm,在前庭窗水平为(4.14±0.47)mm,斜矢状位HRCT可使面神经垂直段、水平段全程显示.解剖测量数据与HRCT测量数据差异无统计学上意义(P>0.05).结论:横轴位面神经到外耳道后壁的距离、斜矢状位面神经到蜗窗距离是反映面神经位置关系的很重要的参数,面神经垂直段 、外耳道后壁、蜗窗是测量的重要解剖标志,术前作HRCT人工耳蜗植入相关测量可用来指导临床手术. 相似文献
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我科于2001年1月~2004年10月用90Sr-90Y敷贴器治疗寻常疣患者,取得了满意疗效,现报道如下. 相似文献
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目的 探讨老年人急性心肌梗死(AMI)患者伴有糖代谢紊乱的临床特点。方法 182例老年AMI患者根据糖代谢紊乱情况分为3组:糖尿病组(42例),应激性高血糖组(68例),单纯AMI组(72例)。并将3组与中青年患者进行比较。结果 老年AMI患者伴糖尿病占23.1%,合并应激性高血糖占37.4%,在老年糖尿病组中64.3%伴有高血压,31%伴有脑卒中,19.10%有阳性家族史,64.3%伴心律失常,且显著高于老年应激性高血糖组和单纯AMI组。该组患者无痛型较多(45.2%)。老年糖尿病组病死率在3组及中青年组中是最高的,且老年AMI伴应激性高血糖病死率也较高。结论 糖尿病及应激性高血糖状态的早期发现对老年AMI的预后非常重要。 相似文献
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低剂量精氨酸血管加压素提高大鼠空间学习与记忆能力研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨多次外周给予低剂量精氨酸血管加压素(AVP)对大鼠空间学习和记忆能力的影响。方法分别将不同剂量(0.5,1.0 μg8226;kg 1) AVP或0.9%氯化钠溶液0.12 mL(对照组)于每次训练前30 min经皮下注入Wistar大鼠体内,采用Morris水迷宫检测对大鼠学习和记忆能力的影响及其量 效关系。结果皮下注射0.5和1.0 μg8226;kg 1AVP组大鼠在4 d训练中,隐匿平台试验中潜伏期和潜伏距离与对照组比较差异无显著性。空间搜索实验显示,0.5和1.0 μg8226;kg 1AVP组大鼠在原平台象限游泳时间百分比和距离百分比均明显高于对照组,各组大鼠寻找平台的动机和视敏度差异无显著性。结论训练前经外周多次注射低剂量AVP可提高大鼠长期记忆能力。 相似文献
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目的研究多导人工耳蜗植入后电极阻抗变化的特点,对比直电极和弯电极的阻抗差异,为人工耳蜗植入术后的调试提供参考。方法在Nucleus多导人工耳蜗编程调试界面上,应用R126V1.3和NRTV3.0软件,测试11例语前聋儿童在不同时期的阻抗值,并进行分析比较。结果CI24M和CI24Rcontour两种植入体阻抗随时间变化的基本规律是:术中较低,开机时最高,以后随时间推移逐渐降低。CI24Rcontour阻抗高于CI24M。结论人工耳蜗植入体阻抗开机后随时间推移而逐渐降低,新型CI24Rcontour植入体与CI24M相比,其阻抗值在术中至开机后3周内明显要高。 相似文献
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目的:观察逍遥丸合六味地黄丸治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法:98例患者随机分为治疗组(56例)与对照组(42例),治疗组56例口服逍遥丸合六味地黄丸各240mg·d-1;对照组口服倍美力片0.625mg·d-1,两组均连续治疗3个月。用药前及用药3个月后观察围绝经症候群,测E2(雌二醇),FSH(血清中卵泡刺激素),LH(促黄体生成激素),并观察药物不良反应。结果:按Kupperman总评分,两组治疗前、后分别自身比较均有显著性的统计学意义(P0.01);但两组之间比较无统计学意义(P0.05);治疗前后两组自身比较E2显著上升,FSH,LH均显著下降,均有显著差异(P0.01),但两组间比较差异亦无显著性(P0.05);胃肠道反应、阴道出血、乳房肿胀发生率治疗组分别为12.5%,1.78%,0,对照组分别为52.38%,30.95%,69.05%,两组比较有显著差异(P0.01)。结论:六味地黄丸合逍遥丸对改善患者围绝经期综合征症候群的疗效是肯定的,且无明显不良反应。 相似文献