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111.
乳酸环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物 ,其剂型有注射液。文献报道用比色法、紫外分光光度法、高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星的含量[1] ,用吸收系数法测定乳酸环丙沙星注射液的含量[2 ] ,用高效液相色谱法测定环丙沙星在人血清中的药物浓度[3 ] 。本文建立了高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量 ,方法简单 ,重现性好。1 仪器和试剂Waters高效液相色谱仪 (5 15泵 ,717自动进样器 ,2 4 87可变波长紫外检测仪 ,HP色谱工作站 )日本岛津UV - 2 6 5紫外分光光度计 ,A12 0型电子分析天平。乳酸环丙沙星对照品 (纯度为 99 6… 相似文献
112.
健康小鼠受(60)~Co-γ线4Gy照射复合体表面积15%Ⅲ度烧伤。采用含生理需要量元素锌、铜、铁、赖氨酸、维生素B_1、B_2、C、D、叶酸及谷芽组合的TEP-87制剂,与主饲料(谷粉)按1∶9的比例配合,从伤前6天喂饲到伤后8天,通过观察骨髓粒系造血干细胞、外周血白细胞、骨髓有核细胞总数及T淋巴细胞非特异性酯酶染色阳性率,研究TEP-87制剂对造血及免疫功能的影响,结果证明;无论是单照伤或放烧复合伤,伤后1天TEP-87制剂对粒系造血干细胞有明显保护作用,伤后8天也表现出促进恢复作用。伤后1天白细胞总数也都保持在较高水平。但对骨髓有核细胞总数及T淋巴细胞非特异性酯酶染色阳性率,均未显示良好作用。TEP-87制剂对放烧复合伤小鼠造血的影响,可能是微量元素锌、铜、铁对造血干细胞增殖的刺激作用。 相似文献
113.
目的 观察Forsus矫治器矫治恒牙早期安氏Ⅱ类Ⅰ分类错合的效果.方法 采用Forsus推杆矫治器对12个下颌后缩安氏Ⅱ类Ⅰ分类错合青少年患者进行治疗,平均年龄12.6±1.1岁.治疗前后分别摄头影X侧位片进行测量分析.结果 X线片显示Forsus矫治器均刺激了下颌的生长,增加了患者的前面高.上颌第一磨牙远中移动并压低,覆合.覆盖减少,患者咬合均达安氏Ⅰ类关系,并且侧貌得到改善.结论 Forsus矫治器对于恒牙早期Ⅱ类Ⅰ分类错合的患者矫治效果明显.Forsus矫治器既可刺激下颌骨的生长同时又可抑制上颌骨的生长. 相似文献
114.
软骨肉瘤是一种恶性肿瘤,起源于颧弓的软骨肉瘤非常罕见,对放射治疗和化学药物治疗敏感性差,外
科手术是目前治疗的主要手段。中南大学湘雅医院收治一例起源于颧弓的青年软骨肉瘤患者,术中全切肿瘤,术后
未进行放射治疗和化学药物治疗,随访4年,恢复良好。 相似文献
115.
远外侧经髁入路解剖标志的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对枕下远外侧经髁入路的解剖标志进行观测,以指导临床应用。方法模拟临床手术过程,在显微镜下对15例成年国人灌注头颅标本进行解剖观测。结果椎动脉从寰椎横突孔穿出后进入枕下三角内,走行在寰椎侧块的椎动脉沟内,被寰椎后弓的骨膜紧密包绕,覆盖丰富的椎静脉丛;颈静脉结节和枕髁阻碍了脑桥延髓腹侧的术野。结论游离椎动脉会增加出血和创伤的风险,一般情况下不予采用。颈静脉结节和枕髁的磨除有利于增大操作空间和视野,是否磨髁及其磨髁的多少应根据病变的性质和位置来决定,磨除颈静脉结节时勿损伤后组脑神经,术中均需行脑神经监测。 相似文献
116.
117.
118.
Objective To investigate the effect and mechanism by which PPARγ ligand, rosiglitasone, regulates the expression of CD40 and intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) in the rat peritoneal mesothelial cells (RPMCs) induced by lipopolysaccharide (LPS). Methods RPMCs were harvested from Sprague-Dawley rat peritoneal cavity and maintained under defined in vitro conditions. The cells were randomly divided into groups as follows: medium, LPS (5 mg/L), LPS (5 mg/L)+BAY11-7085(5 μmol/L, NF-κB inhibitor), rosiglitazone (10 μmol/L or 20 μmol/L, peroxisome proliferator-activated receptor γ activator), LPS (5 mg/L)+rosiglitazone (10 μmol/L)+GW9662 (3 μmol/L, peroxisome proliferator-aetivatcd receptor γ antagonist), and LPS (5 mg/L)+vehicle (DMSO 0.2 ml/L). The expressions of CD40 and ICAM-1 RNA in RPMCs were examined by RT-PCR after 3 hour treatment, and the protein expressions of CD40, ICAM-1, p-NF-κB p65 and p-IκBα were examined by Western blot or immunofluorescence after 24 hour treatment. Results Following treatment with LPS, both the expressions of CD40 and ICAM-1 protein in RPMCs were up-regulated significantly (P<0.05), and the phosphoralation of p65 was increased greatly (1.10±0.17 vs 0.55±0.06, P<0.05). BAY11-7085 (5 μmol/L) significantly decreased the protein expression of p-p65 (0.22±0.11 vs 1.10±0.17, P<0.01), CD40 (0.34±0.02 vs 0.50±0.06, P<0.05) and ICAM-1 (0.35±0.16 vs 0.74±0.03, P<0.05). Pretreated with rosiglitazone for 3 h then added with LPS for 1 h, the levels of p-p65, CD40 and ICAM-1 in RPMCs were significantly decreased compared with those of LPS group (0.77±0.08 vs 0.90±0.10, P相似文献
119.
目的 观察来氟米特联合醋酸泼尼松治疗特发性膜性肾病的疗效及安全性.方法 经肾脏穿刺活检确诊特发性膜性肾病患者52例,随机分为来氟米特组和环磷酰胺组,每组26例.来氟米特组给予来氟米特联合醋酸泼尼松治疗,环磷酰胺组给予环磷酰胺联合醋酸泼尼松治疗,2组疗程均为6个月.观察2组治疗前、后血肌酐、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血清总胆固醇水平,比较2组疗效及不良反应发生情况.结果 来氟米特组完全缓解8例,部分缓解11例,无效7例,总有效率73.08%;环磷酰胺组完全缓解7例,部分缓解11例,无效8例,总有效率69.23%;2组治疗有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血清总胆固醇水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后各指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗前、后以及治疗后血肌酐水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);来氟米特组不良反应率低于环磷酰胺组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 来氟米特联合醋酸泼尼松治疗特发性膜性肾病的疗效与环磷酰胺联合醋酸泼尼松相当,但不良反应发生率较低. 相似文献
120.
脂多糖通过NF-κB途径上调大鼠腹膜间皮细胞表达CD40和ICAM-1 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 观察脂多糖(LPS)作用下大鼠腹膜间皮细胞NF-κB活性及其对CD40和细胞间黏附分子1(ICAM-1)表达的影响.方法 分离及培养大鼠腹膜间皮细胞.LPS不同浓度作用12 h 及LPS (5 μg/ml)作用不同时间点收集细胞;LPS(5 μg/ml)或BAY11-7085(一种IκBα的磷酸化抑制剂)不同浓度(1 μmol/L和5 μmol/L)预处理3 h加LPS,作用3 h后收集细胞;采用RT-PCR方法检测CD40和ICAM-1 mRNA表达.采用蛋白印迹检测NF-κB和磷酸化NF-κB(p-NF-κB)蛋白表达.结果 与常规培养基对照组相比,5 μg/ml LPS组CD40和ICAM-1 mRNA表达显著升高(P<0.05),10 μg/ml LPS组显著高于5 μg/ml LPS作用组(P<0.05).5 μg/ml LPS 作用下,ICAM-1 mRNA表达从1 h开始升高,3 h达到高峰,之后逐渐降低.CD40 mRNA表达在1 h无显著变化,3 h时迅速达到高峰,之后逐渐降低.常规培养的大鼠腹膜间皮细胞结构性表达p-NF-κB蛋白;加入LPS后,p-NF-κB蛋白表达显著增加,其中30 min~1 h表达最强,之后逐渐降低,至2 h仍显著高于常规培养组(P<0.05).加入5 μmol/L BAY11-7085后,LPS诱导的CD40和ICAM-1 mRNA表达显著降低(P<0.05),与正常对照组相比差异无统计学意义. 结论 LPS以时间依赖和浓度依赖模式上调CD40和ICAM-1的表达.NF-κB信号途径参与调节LPS诱导的大鼠腹膜间皮细胞CD40和ICAM-1的表达. 相似文献