谈大型医疗设备磁共振成像设备的维护及系统管理

MR成像是医院必要的一种检查手段,随着科学技术的进步,MR已从形态学诊断拓展为功能成像,乃至分子成像,具有开放式磁体的MR可以开展临床介入治疗,MR的应用范围越来越广.     

Siemens 3.0T Trio 网络传输故障分析

我院2008年完成了放射科内部网络的建设,普放、CT 与MR联网.Siemens 3.0T Trio完成对患者的扫描后,MR图像及相关信息会自动发送到放射科内部网络上(小型PACS系统),同时 Trio 自动发送患者信息至其工作站做进一步后处理,处理完毕后再手动发送到PACS系统.     

磁共振血管成像对颅内动脉瘤的诊断价值

目的探讨磁共振三维时间飞越血管成像(3D-TOF MRA)对颅内动脉瘤(ICA)的诊断价值。方法回顾性分析经手术或数字减影血管造影(DSA)证实的66例AN的3D-TOF磁共振血管成像(MRA)表现。结果66例动脉瘤患者共发现68个动脉瘤,其中3D-TOF MRA共检出动脉瘤63个,3例因完全血栓形成,2例因出血背景未明确显示瘤体,敏感性92.65%(63/68)。68个颅内动脉瘤中有7个磁共振成像平扫检查阴性,其中的6个MRA能明确显示动脉瘤。结论3D-TOF MRA是诊断颅内动脉瘤的首选方法。     

儿童颅内巨大囊性动脉瘤的MRI和MRA诊断

颅内巨大囊性动脉瘤是指瘤体最大径超过2．5cm的囊性动脉瘤,其发病率低,约占颅内动脉瘤的5%。颅内动脉瘤的好发年龄为40～60岁,很少见于儿童期,14岁以下患者仅占全部病例的0.1%～0.5%,因此发生于小儿的颅内巨大囊性动脉瘤罕见。笔者搜集我院1996年1月～2003年11月经DSA或手术证实的6例儿童颅内囊性动脉瘤的MRI资料进行回顾性分析,旨在探讨MRI对颅内动脉瘤的诊断价值。     

基于全身扩散加权成像和mDIXON Quant技术评估骨髓瘤诱导治疗缓解深度的临床价值

目的 探讨全身扩散加权成像(DWIBS)和mDIXON Quant在多发性骨髓瘤局灶性病变(FLs)诱导治疗疗效评估中的应用价值。方法 前瞻性搜集2020年1月至2021年6月本院初诊骨髓瘤患者65例,按照诱导治疗疗效分为深度缓解组42例,非深度缓解组23例。所有患者诱导治疗前后均行全身MRI检查(包括DWIBS、mDIXON Quant和STIR序列),利用两独立样本t检验或Mann-Whitney检验对深度缓解组和非深度缓解组治疗前后FLs的数目、FLs最大直径、表观扩散系数(ADC)、脂肪分数(FF)和T₂^*值进行对比,利用受试者工作特征(ROC)曲线分析不同MRI参数识别诱导治疗疗效的诊断效能,并将诱导治疗疗效影响因素采用多因素Logistic回归分析。结果 治疗前非深度缓解组FLs最大直径明显大于深度缓解组(P=0.002),治疗后FLs数目、FLs最大直径、ADC、FF、T₂^*值以及ADC变化率、FF变化率、T₂^*变化率两组差异明显(P均<...     

骨肉瘤的X线、CT及MRI比较分析(附61例分析)

目的:探讨原发性骨肉瘤的X线、CT和MRI表现及诊断价值.方法:经穿刺或手术病理证实的61例骨肉瘤患者,52例行X线检查,39例行CT检查,55例行MRI检查,其中23例行MRI动态增强检查.回顾性分析其影像学表现并与病理学表现进行对照分析.结果:本组61例骨肉瘤中成骨型13例,溶骨型21例,混合型27例.52例X线检...     

地塞米松上调肝癌细胞株HepG2中bcl-xl表达的研究

目的 探讨地塞米松(dexamethasone,DEX)对肝癌细胞株HepG2中bcl-xl表达的影响.方法 应用不同浓度的地塞米松及顺铂(cisplatin,DDP)处理HepG2细胞后,应用噻唑蓝法检测细胞活性,利用免疫细胞化学法检测凋亡相关基因bcl-xl和caspase-3的表达.结果 在DDP浓度一定时,0.1～1.0 μmol/L浓度范围内DEX对DDP抑制人肝癌细胞株HepG2生长有不同程度的拮抗作用,并能抑制顺铂诱导肝癌细胞发生凋亡,上调bcl-xl的表达,降低caspase-3活性的表达.结论 在用DDP治疗肝癌前用DEX进行预处理后可能通过bcl-xl抗凋亡通路,抑制caspase-3活性,拮抗DDP诱导细胞凋亡.     

成软骨细胞瘤的MRI诊断价值

目的探讨成软骨细胞瘤的MRI诊断价值。方法分析经病理证实的成软骨细胞瘤23例临床及影像学表现,所有病例均作X线检查,20例同时行CT扫描,15例行MRI检查。结果肿瘤位于骨骺,可累及干骺端,呈圆形或类圆形膨胀性骨质破坏,偏心性生长,病灶内常见钙化,周围见硬化带。结论成软骨细胞瘤有典型的影像特征,MRI检查对其具有重要诊断价值。     

散发型Creutzfeldt-Jakob病三例误诊分析并文献复习

Creutzfeldt-Jakob病（CJD）是一种由变异的朊蛋白（PrP）引起的罕见的神经退行性病变，常表现为亚急性或慢性起病，主要临床症状为快速进展性痴呆，具有传染性及绝对的致死性。目前因为该病最初呈现的症状缺乏特异性而容易被误诊为其他神经系统疾病。本文通过介绍3例临床表现各不相同且入院时均误诊的CJD，总结其临床、影像学、脑电图及脑脊液特点并结合文献分析，从而使临床医生能够进一步了解该病，减少误诊。