儿童急性特发性血小板减少性紫癜T—bet／GATA3的表达

特发性血小板减少性紫癜（ITP）又称免疫性血小板减少性紫癜，最近被国际ITP工作组正式统一命为免疫性血小板减少症（Immune thrombocytopenia），仍简称ITP。其发病机制目前尚未完全明确，近年来，有关调节Th细胞的转录因子T-bet／GATA3在该病中的作用倍受关注，     

FOXP3的生物学特性及其与支气管哮喘的关系

FOXP3是CD4~+CD25~+调节性T细胞(Tr)的特异性分子标志,对CD4~+CD'25~+Tr的发育和功能维持发挥重要作用,同时它可以结合在一些细胞因子基因的转录启动区,减少细胞因子的产生,对维持免疫稳态十分重要.CD4~+CD25~+Tr作为一种专职的免疫抑制细胞,在免疫调节中扮演着重要角色,抑制支气管哮喘等过敏性疾病及自身免疫疾病的发生和发展.通过对转录因子FOXP3更深入的研究,有助于更广泛地探索CD4~+CD25~+Tr的功能及其效应机制,从而为进一步探讨支气管哮喘的发病机制和寻求有效的治疗及预防手段提供理论依据.     

低剂量吸入性糖皮质激素的长期治疗对中国轻中度哮喘儿童身高的影响

目的调查长期低剂量吸入性糖皮质激素(inhaled corticosteroids,ICS)治疗对中国轻中度哮喘儿童身高的影响。方法该项目为中华医学会儿科学分会呼吸学组哮喘协作组成员单位的多中心横断面调查研究。2015年8月至2016年7月期间共有966例年龄3.0~9.5岁的儿童纳入统计学分析,包括ICS长期治疗组173例,即曾经接受低剂量ICS治疗至少1年,并已停用ICS治疗至少6个月的轻中度哮喘儿童;非ICS长期治疗组415例,即无ICS治疗史或曾经接受任何剂量ICS治疗不超过2个月/年的轻中度哮喘儿童;以及健康对照组378例。应用方差分析比较三组间身高标准差值(standard deviation score,SDS)和生长速率的差异。应用配对t检验比较ICS长期治疗组在不同观察时间点身高指标的差异。结果 ICS长期治疗组、非ICS长期治疗组和健康对照组间的入组时身高SDS和体重SDS、入组1年前身高SDS和体重SDS、生长速率以及体重增长速率均无显著性差异。ICS长期治疗组在初次诊断哮喘时测定的身高SDS平均值为-0.23±1.71;入组1年前的身高SDS值为-0.20±2.91;停用ICS治疗时的身高SDS值为-0.62±2.75;入组时测得身高SDS值为0.15±1.39;其中入组时的身高SDS较停用ICS治疗时显著增加(P=0.026)。ICS治疗总疗程≥5年者入组时测得的身高SDS平均值为-0.95±1.41,显著低于疗程≥1且3年者(0.17±1.40,P=0.020)和≥3且5年者(0.32±1.27,P=0.013)。结论低剂量ICS长期治疗(5年)对轻中度哮喘患儿的身高无显著性影响。     

急性特发性血小板减少性紫癜儿童T-bet和GATA3的表达

目的：通过分析急性特发性血小板减少性紫癜（ITP）儿童血中转录因子T-bet和GATA3 mRNA的表达及细胞因子IFN-γ和IL-4的含量,探讨急性ITP发病机制中Th1/Th2细胞分化的趋势及其与转录因子的关系。方法：利用RT-PCR技术,测定急性TIP患儿发作期（n=30）和缓解期（n=28）外周血中T-bet和GATA3 mRNA 的表达,并使用ELISA法检测血浆IFN-γ和IL-4含量。20例健康儿童作为对照组。结果：ITP患儿发作期血中T-bet mRNA表达和IFN-γ含量明显高于缓解期和对照组（P＜0.01）。发作期血中GATA3 mRNA表达和IL-4的含量明显低于缓解期和对照组（P＜0.01）。结论：儿童急性ITP存在明显的Th1优势分化现象,且可能与转录因子T-bet和GATA3的调控作用有关。［中国当代儿科杂志,2010,12（1）：29-31］     

小儿过敏性紫癜伴发心脏改变40例

1 引 言 为了解小儿过敏性紫癜（anaphylactoid purpura AP）心脏改变的临床特点，以指导今后的诊治，对40例小儿AP患者伴发心脏改变的临床资料作一分析，现报告如下。2 临床资料2．1 一般资料 1990年1月至1998年12月内蒙古医学院附属医院收治小儿AP 364例，有心脏改变40例（11％）。男18例，女22例，男∶女＝0．82∶1。来自农牧区27例（67％），城市13例（33％）。年龄2岁至13岁，9岁至11岁发病最多，发病年龄（9．9±2．6）岁。入选病例全部符合《实用儿科学》所载的诊断标准1 。冬、春季发病多占72％。据家属自述有明确诱因19例…     

内蒙古汉族儿童过敏性紫癜与HLA-DQA1基因的关联性研究

目的 探讨内蒙古汉族儿童HLA－DQA1等位基因与过敏性紫癜（anaphylactoid purpura,AP）的遗传易感性及其与临床特点的关系。方法 用聚合酶链反应－序列特异性引物技术，对70例内蒙古汉族儿童AP和90名健康儿童HLA－DQA1等位基因进行对比分析。结果 （1）病例组DQA1＊0301基因频率为33.4%，明显高于对照组（10.6%）（P＜0.01）；DQA1＊0302基因频率为6.7%，明显低于对照组（19％）（P＜0.01)。（2）单纯皮肤紫癜病例组与对照组DQA1＊0301和0302基因频率比较，差异无显著性（P＞0.05）；伴有胃肠、关节、肾脏损害病例DQA1＊0301基因频率分别为26.7%、28.5%和29.3%，均明显高于对照组（10.6%）（P均＜0.01）；而DQA1＊0302基因频率分别为3.9%、5.7%和9.6%，分别与对照组（19％）比较，肾脏损害组差异无显著性（P＞0.05），胃肠和关节损害组均明显降低（P均＜0.01）。结论 HLA－DQA1＊0301等位基因可能是内蒙古汉族儿童AP发病单体型中一个遗传易感基因，具此基因者可能更易出现胃肠、关节和肾脏损害；而DQA1＊0302等位基因可能为其遗传保护基因，对出现胃肠、关节损害可能有拮抗作用。     

T-bet/GATA3与疾病

近年来转录因子T-bet/GATA3一直是免疫学研究领域的热点之一,随着研究的深入,T-bet/GATA3在一些疾病的发生、发展过程中所起的作用也逐渐被认识,本文就T-bet/GATA3与疾病间的关系进行综述。     

内蒙古籍汉族儿童过敏性紫癜关节胃肠道肾脏受轻与HLA—DQA1的相关性

目的 探讨内蒙古籍汉族儿童过敏性紫癜（AP）关节、胃肠道、肾脏受累与HLA－DQA1等位基因的相关性。方法 采用聚合酶链反应－序列特异性引物（PCR－SSP）技术,在内蒙古汉族无血缘关系及其他风湿性疾病史或家族史的人群中,收集儿童AP累及关节45例、胃肠道39例和肾脏32例分别与90名健康儿童HLA－DQA1等位基因作型别分析。结果 AP累及关节、胃肠道和肾脏DQA1＊0301等位基因频率分别为28．5％、24．9％和25％,均明显高于对照组10．6％,差异有非常显著性（χ^2分别为12．008、7．639和6．882,P值分别为0．001、0．006和0．009,均＜0．01,RR分别为3．83、3．09和3．11,EF分别为0．36、295和0．297）;而DQA1＊0302等位基因频率分别为5．7％、3．9％和6．5％,明显低于对照组19％,差异有非常显著性（χ^2分别为8．352、10．633和5．557,P值分别为0．004、0．002和0．018,前二者P＜0．01,后者P＜0．05,RR分别为0．24、0．159和0．272,PF分别为1．09、1．80和0．92）。结论 HLA－DQA1＊0301等位基因可能是内蒙籍汉族儿童AP累及关节、胃肠道和肾脏发病单体型中一个遗传易感基因,而DQA1＊0302等位基因可能为其遗传保护基因。     

内蒙地区汉族儿童HLA-DQA1基因对过敏性紫癜累及心脏的遗传易感性

过敏性紫癜 (anaphylactoidpurpura ,AP)累及心脏已为众多学者关注。为探索其发病的遗传性背景 ,我们选择儿童AP累及心脏 30例进行HLA DQA1等位基因的型别分析。1 资料与方法 :采取病例对照研究策略。我院收治儿童AP累及心脏 30例。男 16例 ,女 14例。平均发病年龄(8 93± 2 5 3)岁。另选 90名健康儿童作为对照组。男 4 6名 ,女 4 4名。平均年龄 (8 86± 4 39)岁。全部研究对象均为祖籍三代居住内蒙地区 ,无血缘关系 ,无异族通婚史及其他风湿性疾病史或家族史的汉族儿童。两组年龄、性别构成差异无显著性。AP的诊断标准符合诸福棠《…     

内蒙地区汉族儿童过敏性紫癜器官系统损害与HLA-DRB1基因的关联性

有关HLAⅡ类基因与儿童过敏性紫癜 (AP)器官系统损害资料报道甚少。我们引入PCR SSP技术 ,对儿童AP及其累及肾、胃肠、关节和心脏分别与健康儿童进行HLA DRB1等位基因型别分析 ,旨在探索它们之间的关联性 ,寻找重症AP相关基因。材料和方法研究对象 :病例组选自 1999年 5月～ 2 0 0 1年 10月我院儿科住院患者 74例 ,AP符合入选标准 ,其中累及肾 4 0例 ,男 2 2例 ,女 18例 ,平均发病年龄 8.2±2 .4 4岁 ;累及胃肠 4 2例 ,男 2 6例 ,女 16例 ,平均发病年龄 8.95± 2 .85岁 ;累及关节 4 6例 ,男 2 8例 ,女18例 ,平均发病年龄 9.4 4± …