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薛凤霞 郑跃杰 申阿东 刘瀚旻 陈星 钟礼立 农光民 孙新 卢根 丁圣刚 方元勋 潘家华 韩志英 孙云 陈强 姜毅 朱晓萍 唐素萍 王秀芳 刘长山 任少敏 陈志敏 赵德育 殷勇 张蓉芳 李明 尚云晓 穆亚平 安淑华 益西央宗 徐佩茹 邢燕 徐保平 赵京 陈实 向伟 李丽红 刘恩梅 宋瑜欣 杨永弘 申昆玲 《中华实用儿科临床杂志》2022,(23)
目的调查中国儿科医务人员对脉搏血氧饱和度监测的知识、态度和行为(简称知信行), 并分析其影响因素。方法采用自行设计的问卷, 在2022年3月11日至14日对来自中国31个省、自治区、直辖市的11 849例儿科医务人员进行线上调查。采用Logistic回归分析儿科医务人员脉搏血氧饱和度监测知信行的主要影响因素。结果儿科医务人员脉搏血氧饱和度监测知识、态度、行为总得分分别为(5.57±0.96)分、(11.24±1.25)分和(11.19±4.54)分, 得分率分别为69.61%、74.95%和55.99%。Logistic回归分析显示, 儿科医务人员的年龄、从业年限、所在地区和所在单位是否配置脉搏血氧仪是知识水平的主要影响因素(均P<0.05);知识水平、性别、学历、从业年限、所在地区、所在医院级别和所在单位是否配置脉搏血氧仪是态度水平的主要影响因素(均P<0.05);知识水平、性别、年龄和所在单位是否配置脉搏血氧仪是行为水平的主要影响因素(均P<0.05)。结论中国儿科医务人员对脉搏血氧饱和度监测的知识和态度水平有待进一步提高, 脉搏血氧仪的使用存在明显不足。亟须制定... 相似文献
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目的:研究人类白细胞抗原-A、B等位基因的多态性与儿童过敏性紫瘢(AP)器官损害的关系,可望对相关基因有所发现,揭示其可能的部分发病机理。方法:应用病例对照研究策略,引入PCR-SSO技术,分析了儿童AP病例组肾脏损害19例、便血11例、关节损害27例和多器官损害17例,以及96名对照组的HLA-A、B等位基因的多态性。基因频率比较,在单因素方差分析的基础上,又做以多因素Logistic回归。结果:病例组肾脏损害的HLA-A※26、HLA-B※15、HLA-B*35和HLA-B*52基因频率,便血的HLA-B*35基因频率,关节损害的HLA-B*52基因频率,多器官损害的HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35和HLA-B*44基因频率,分别均明显高于相应对照组,(均P<0.05,均OR>1,其95%可信区间内均不包含1,均EF>0);而病例组关节损害的HLA-A*24基因频率明显低于对照组(P<0.05,OR<1,其95%可信区间内不包含1,PF>0)。结论:内蒙地区汉族儿童AP肾损害的易感基因是HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35和HLA-B*52等位基因;便血的易感基因是HLA-B*35等位基因;关节损害的易感基因是HLA-B*52等位基因,而HLA-A*24为其保护基因;多器官损害的易感基因是HLA-A*26、HLA-B*15、HLA-B*35和HLA-*44等位基因。 相似文献
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目的:分析儿童伴可逆性孤立胼胝体压部病变的轻度脑炎/脑病(MERS)的临床特征及影像学特点。方法:选取2011年8月至2015年8月就诊于内蒙古医科大学附属医院儿科的15例临床诊断为MERS的患儿,进行头颅MRI、腰椎穿刺、长程EEG、血生化及病原体等检查,并对其临床特征进行分析。结果:15例患儿均有发热、咳嗽或腹泻等前驱感染症状,之后出现一过性轻度嗜睡,伴有下列症状之一:惊厥、头痛伴呕吐、共济失调。查体多数无神经系统阳性体征。其中2例血检支原体鄄IgM(+),3例大便检测出轮状病毒鄄IgM。血生化大多显示低钠血症。所有患儿头颅MRI均出现胼胝体压部孤立性、边界清楚的圆形或椭圆形病灶。经常规抗感染治疗后,1~2周内复查头颅MRI上述病灶完全恢复正常。结论:儿童MERS是一种急性胼胝体压部可逆性病变的轻微脑病,可能与感染相关,经抗感染治疗,1~2 周内可完全恢复。 相似文献
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26.
支气管哮喘的发生是遗传与环境共同作用的结果,是一种以气道高反应性为主要特征的慢性疾病,具有家族遗传倾向。其确切发病机制目前尚未完全清楚,但免疫反应异常在哮喘的发病过程中的重要作用得到许多学者的一致认同。许多研究证实哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,这种慢性炎症导致气道高反应性(AHR)的增加。细胞因子在该免疫炎症中的重要性受到普遍关注。细胞因子是炎症细胞释放的肽类炎性介质,有调控细胞的生长、增殖和分化,调节细胞的功能,其中白细胞介素(interleukinIL)是很重要的一类细胞因子,在哮喘发病中有重要意义。 相似文献
27.
目的探讨不同类型儿童过敏性紫癜(AP)急性期血浆血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)含量的变化。方法选择已确诊的儿童急性期紫癜性肾炎(APN)为APN组和无肾损害的AP组各24例。并选同期正常健康儿童为对照组(24例)。采用双抗夹奠酶联免疫吸附试验测定法(ELISA)检测3组血浆VCAM-1含量。分析其VCAM-1水平变化及临床意义。结果APN组、AP组和对照组血浆VCAM-1含量分别为(1741.70±284.83)μg/L、(1299.57±292.84)μg/L和(801.90±282.58)μg/L,3纽差异有统计学意义(F=64.51,P〈0.01),APN组及AP组高于对照组(q=497.67,939.80,P〈0.01),APN组高于AP组(q=497.67,P〈0.01)。结论儿童急性期AP血浆VCAM-1含量增高,APN比无肾损害的AP更高。 相似文献
28.
目的 研究内蒙古地区蒙、汉族儿童正常人群HLA-DRB1等位基因的分布概况。方法 采用分析性研究策略,引入PCR-SSP技术,对祖籍三代居住内蒙古地区,无血缘关系和与异族通婚史的蒙、汉族正常健康儿童102名和108名进行HLA-DRB1等位基因的型别分析和比较。结果 (1)蒙、汉族HLA-DRBl各等位基因均被检出;(2)蒙古族HLA-DRB1基因频率较高的依次是*040x(14.9%)、*120x(13.7%)和*150x(10.3%),而较低的等位基因依次是:*1001(2%)、*160x(2%)和*010x(3.5%);汉族HLA.DRBl基因频率较高的等位基因依次是:*090l(15%)、*150x(13.4%)和*040x(11.8%),而较低的等位基因依次是:*1001(3.8%)、*070x(4.2%)和*160x(4.2%);(3)蒙古族HLA-DRB1*070x和*120x基因频率分别为9.2%和13.7%,高于汉族相应的4.2%和5.7%(χ^2分别是4.061和7.318,P分别是0.044和0.007),差异有统计学意义。而汉族DRB1*0901基因频率为15%,高于蒙古族4.5%(χ^2=12.462,P=0.000),差异有非常显著意义;(4)蒙、汉族间遗传距离(D)为0.253。结论 内蒙古地区蒙、汉族儿童健康人群中HLA-DRB1等位基因分布不同,但差异不大,符合中华民族是一个统一整体这一事实。 相似文献
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小儿轮状病毒感染性腹泻的流行状况分析郝瑞琴1江崇才1耿翠屏1任少敏2杜滨轮状病毒(HRV-AG)是小儿胃肠道感染的主要病源之一。近几年来,国内外发病率逐渐增加,越来越受到人们的关注,轮状病毒的快速试验对临床诊断、治疗具有非常重要的意义。我们1997年... 相似文献
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