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<正>子宫内膜异位症(endometriosis,EM)是育龄妇女的常见病,关于其发病机制尚无一个满意的解释。现在认为在月经期子宫内膜逆流入腹腔是一个普遍现象,但发生异位内膜种植引起EM的仅占10%~15%,所以要防止EM发生最重要的是腹腔内对异位的子宫内膜的破坏和清除作用。而腹腔内巨噬细胞(Mφ)、NK细胞等非特异性免疫是参与这种清除作用的首要防线,如果这种非特异的免疫清除缺陷、腹腔内免疫稳定机制失衡,则是导致EM的根本原因。本文就EM非特异性免疫研究进展作一综述,以进一步阐明EM的发病机制。 相似文献
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据不完全统计,全球已有3亿活动性乙型肝炎患者,并有40%的慢性感染者已在成年死于乙型肝炎的后遗症——肝硬化和肝细胞肝癌。乙型肝炎的病理主要是免疫损伤,对其治疗就较为困难,由此,对乙型肝炎的予防尤为重要。 一、乙型肝炎病毒的微生物基础 乙型肝炎病毒(HBV)是双股环形DNA病毒。为嗜肝病毒。HBV在外界环境具有较强的抵抗力。对热、低温、干燥、紫外线一般消毒浓度的化学消毒剂均能耐受。HBV对0.5%过氧乙酸、3%漂白粉、0.2%新洁尔灭敏感。 相似文献
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采用放射免疫分析法检测15 例轻度子宫内膜异位症不孕患者(异位症组) 和17 例其他原因所致不孕患者( 对照组) 腹腔液白细胞介素6(IL-6)的含量。结果显示,异位症不孕患者腹腔液IL- 6 水平明显高于对照组。表明IL- 6 参与子宫内膜异位症不孕的发病。 相似文献
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目的 :研究大鼠小脑皮质内突触素的年龄变化及龟龄集对小脑皮质内突触素年龄变化的影响。方法 :Wistar 大鼠、免疫组织化学结合图像分析方法。结果 :2 4月龄鼠小脑皮质 、 叶分子层突触素· P38免疫反应产物的灰度值明显高于 18月龄鼠 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 0 1)。经 6个月和 12个月服用龟龄集后 ,灰度值均低于同龄对照组 (P<0 .0 0 5 ,P<0 .0 0 1)。 2 4月龄喂药组与 18月龄对照组比较 ,突触素免疫反应产物的灰度值间无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :大鼠小脑的皮质内突触素· P38,随着年龄的增加而减少 ;服用龟龄集可延缓神经元的衰老 ,防止小脑皮质内突触素的丢失 相似文献
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目的:探讨HLA-G蛋白在子宫腺肌病中的作用机制。方法:采用免疫组织化学染色方法与Western blot方法检测31例子宫腺肌病患者在位与异位内膜组织HLA-G蛋白表达,18例子宫肌瘤患者正常子宫内膜作为对照。结果:子宫腺肌病患者在位与异位内膜组织腺上皮、间质细胞均有HLA-G蛋白表达,而子宫肌瘤患者(对照组)正常内膜中未检测到HLA-G蛋白;子宫腺肌病患者在位与异位内膜组织HLA-G蛋白表达无显著性差异(P0.05);子宫腺肌病患者在位内膜分泌期和增生期HLA-G蛋白表达无显著性差异(P0.05)。结论:子宫腺肌病患者在位与异位内膜组织HLA-G蛋白异常表达,可能与其发病有关。 相似文献
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目的构建HCV NS2的真核表达质粒,了解HCV NS2蛋白对细胞凋亡及DNA损伤应答信号的影响。方法以pCMV-tag2B为载体,采用双酶切法构建HCV NS2基因重组载体pCMV-tag2B-NS2,进行酶切分析和DNA测序鉴定;在Huh7细胞中转染相应质粒,分别采用Western blot和DAPI染色分析CPT处理或未处理时NS2对DNA损伤应答信号和凋亡的影响,采用流式细胞术检测NS2蛋白对细胞周期的影响。结果酶切和DNA测序证实pCMVtag2B-NS2重组质粒构建成功,HCV NS2蛋白可在Huh7细胞中正确表达并且活化DNA损伤应答信号,但不影响细胞周期进程;DAPI染色检查,NS2转染组和空载体转染组细胞凋亡率分别为(15.33±0.88)%和(4.66±0.88)%,差异有统计学意义(P0.05)。结论成功构建了真核表达载体pCMV-tag2B-NS2,其表达产物HCV NS2蛋白可诱导DNA损伤应答通路的活化并且促进Huh7细胞凋亡。 相似文献
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目的:通过检测不孕患者腹腔液中沙眼衣原体(CT)、解脲脲原体(UU)的感染情况,探讨病因不明不孕妇女与CT、UU感染的关系,为临床诊断和治疗不孕症提供依据。方法:CT、UU的检测均采用PCR法。结果:原因不明不孕组CT、UU感染率分别为37.5%、53.13%,混合感染率为25%,均明显高于对照组(P<0.05)。结论:建议对临床病因不明的不孕患者作CT、UU检测。 相似文献
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目的:通过RNA干扰技术沉默宫颈癌Hela细胞中的Survivin基因,观察干扰后核酸表达及细胞凋亡情况发生的变化,为进行宫颈癌的基因治疗提供理论依据.方法:设定空白组、阴性对照组及实验组,空白组Hela细胞未进行基因干扰,阴性对照组为非特异序列干扰,实验组为针对Survivin基因设计的干扰RNA(siRNA)干扰,每组均设三个平行标本.转染后48h收集细胞,RT-PCR技术检测Survivin mRNA表达,流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果:转染siRNA 48h后,Hela细胞中Survivin mRNA拷贝数明显减少,实验组mRNA表达量为空白组的23.4%,存在显著性差别(P<0.01);为阴性对照组的23.3%,存在显著性差别(P<0.01).流式细胞术检测结果表明,实验组Hela细胞凋亡率是空白组的3.08倍(P<0.01);是阴性对照组的2.69倍(P<0.01),均有显著性差异.结论:通过RNA干扰沉默宫颈癌Hela细胞Survivin基因能够促进细胞凋亡的发生,Survivin可能成为基因治疗宫颈癌的理想靶基因. 相似文献