造血因子对急性髓性白血病细胞动力学的影响

观察了ｒｈＧＭ－ＣＳＦ，ｒｈＩＬ－３，ｒｈＩＬ－６和ｒｈＩＬ－９单独或配伍与正常和急性髓性白血病（ＡＭＬ）骨髓共同培养不同时间对细胞ＤＮＡ及增殖周期的影响。结果显示正常和ＡＭＬ骨髓经４种造血因子（ＨＧＦｓ）作用后均有异倍体的检出。其异倍体的发生与Ｓ期细胞的增高有一定相关性。ＨＧＦｓ单独或配伍作用７天时ＡＭＬ骨髓细胞Ｓ％的增高明显大于正常骨髓细胞。     

中西医结合治疗宫外孕——宫外孕Ⅰ、Ⅱ号方

宫外孕是妇产科常见急腹症之一,过去均以手术方法治疗。1958年我国医务人员首创中西医结合非手术疗法,口服活血化瘀中药治疗各种类型宫外孕,效果较好。为了便于基层医务人员合理使用本疗法,下面简单介绍一下山西医学院第一附属医院所用的宫外     

小儿肺栓塞

肺栓塞临床上并不少见,但很易漏诊,生前能作出诊断者仅1～2%。Coon分析4,600 ??例尸检病人,12.3%有肺动脉栓塞,生前确诊亦仅9.3%。小儿肺栓塞自1861年Loschner首次报告以来,已逾百年,肺栓塞的准确发病率仍不清楚。有报导占尸检儿童的1.25～4.2%,Sanerkin氏等报导一组330例新生儿尸检,肺栓塞占14%。若仔细检查,肺栓塞可占栓塞病人总数的10%,但仅有半数病人出现症状,能做出诊断的仅占有症状病人的1/3。虽然绝大多数肺栓塞是可以治疗的,但实际获     

白介素-9对血细胞调节研究的进展

IL-9是一种新的细胞因子,主要由T 细胞产生和释放.多种血细胞表面具有IL-9受体。11-9除能促进某些T 细胞系发育和生长外对其它血细胞系也具有调节作用。IL-9与IL-3和GM-CSF联合应用对BFU-E 的形成有协同作用,且胎儿和成人之间存在差异.对CFU-GM 和CFU-MIX 的形成也具一定作用。它与IL-3联合还可促进肥大细胞的增殖.IL-9基因不适当的表达可支持T 细胞在体内的增殖并可导致某些T 细胞肿瘤的发生。     

干燥综合征

干燥综合征(Sicca Syndrome),又名Sj(?)gren's Syndrome(SS),是临床较常见的以眼干、口干为特征的病,它累及外分泌腺(或称管状上皮细胞)为靶器官的一种慢性自身免疫性疾病。除泪腺、唾液腺     

植物血凝素刺激胎盘组织制备集落刺激因子的研究

本文报道用PHA刺激胎盘组织制备集落刺激因子的方法。在严格对照下制备出加不同剂量PHA和不加PHA的集落刺激因子,对上述各种集落刺激因子进行了CFU-C测定,并对影响其活力的有关因素进行了探讨。结果表明,40μg/ml PHA加入胎盘条件培养液中和胎盘组织共同培养七天,可大大增加集落刺激因子的活性、减少胎盘组织产生集落刺激因子的个体差异性,为稳定地制备集落刺激因子提供了较好的方法。     

A STUDY OF POINT MUTATION IN STEROID21-HYDROXYLASE GENE IN CHINESE CHILDREN WITHCONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA

ResumeObjectifEtudieriestypesdemutationsponctuellessuriegeneCYPZidesenfantschinoisporteursd'HCS.MdthodeAl'aided'analysed'hybridizationPCR--ASO,avecsegmentsamplificsdegeneconcernantleure-cons3-4etexon6-8,iestypesdesmutationsoutdidobservdes.RhultatsLesresultatsmontrentqueparmiies5pointsddceldes,iesconclusionspositivesoutatetrouvdesdans42%(28/66)deschromosomesd'HCS,odd,52%(17/33)desoasd'HCSexamines.Unoasdeformenonclassiqued'HCS,dtaitl'homonsotedemutationenval--281--fen,danslaIOrmeclass…     

骨髓粒系祖细胞测定在小儿血液病中的应用

本文对86例不同血液病患儿的骨髓进行了粒系祖细胞(GM—CFU)测定。观察到增生性贫血和血小板减少性紫癜 GM—CFU 的测定值与正常骨髓相同,丛/集落比值<1,而再生障碍性贫血和急性白血病 GM—CFU 的测定值明显低于正常骨髓,丛/集落比值>1。这一明显的比值改变规律可以提示粒系祖细胞受累的疾病与非粒系祖细胞受累的疾病之间存在着明显的差异,并可利用这种差异作为这两类疾病的鉴别指标。     

4例重症盆腔结缔组织炎合并盆腔包块的中药治疗

重症盆腔结缔组织炎合并盆腔包块较为罕见,而且治疗棘手。我科中西医组于1983～1987年间,遇到了4例,采用活血软坚为主,清热解毒为辅的中药治疗原则,取得了满意效果。现介绍如下。临床资料 4例患者均为经产妇,年龄最小27岁,最大38岁。从发病到就诊时间,短者40天,长达9个月。发病过程中均有不规则发热、腹痛及腹部肿块史。两例有宫外孕史,另两例分别为剖宫产加子宫次全切除术与产褥感染后出现腹部肿块。入院特征:体温仅1例为39℃,其余在正常范围。腹部均可触及包块,最大12×14cm,最小5×10cm,质地硬韧,不活动,均有触痛。内诊:子宫不活动,其前方或后方可触及包块,基底固着,余处增厚,均有触痛。三合诊:两例宫旁呈宽粗硬韧索条或大片状硬韧组织达盆壁,向后延伸至骶前并向下延伸至阴道直肠间隙,致使阴道     

21－羟化酶基因缺陷与先天性肾上腺皮质增生症临床类型相关性的研究

对３０例先天性肾上腺皮质增生症患儿的２１－羟化酶基因，应用聚合酶链反应结合等位基因特异性寡核苷酸探针杂交技术，进行了分析。结果表明：有１８例患儿存在各种类型的基因缺陷，与临床类型之间有较明显的相关性。提示２１－羟化酶缺陷的临床不同类型的表现，与在分子水平的基因突变类型有密切关联。