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31.
肤纹(dermatoglyphics)中手掌轴三角(axial triradius,t)的位置可以用atd角和t距比(trira-dius Percent Distances,tPD)来衡量。本文于1980年对上海市2,200名汉族正常小儿(1~11足岁)作了调查,每岁为一个年龄组计200人,男女各100人。结果与意义:(1)本文提供了正常小儿各年龄组的轴三角指数,>1SD以上可视为病理性增大;(2)证实轴三角指数较成人为大,并有年龄特点;(3)得到公式:小儿atd角=49-年龄,即每增一岁,atd角递减1度,直至9岁起同成人(≤40°)。故不宜将9岁前的小儿atd角化为一个均值,以本公式较为合理;(4)tPD比较稳定,1~11岁为17%,12岁起成人值,为16%。 相似文献
32.
本文报道经病理检查证实的26例小儿肝癌,其中肝母细胞瘤12例,肝细胞性肝癌14例。年龄最小64天,最大16岁。男女之比为2.25:1。两型肝癌临床表现各不相同,易误诊为肝炎、肝硬化、肝脓疡、肾胚胎瘤、肾绞痛、败血症、结核性胸膜炎等。肝癌起源部位以右叶为多(11例),其次为左叶(6例),多灶性起源5例。平均生存期7个月。主要死亡原因为全身衰竭或肝昏迷,其次为上消化道出血、肝破裂出血。本文6例有肝炎病史,其中3例HBsAg阳性,3例病理检查有肝硬化,分别在肝炎后4年(2例)、10年(3例)和11年(1例)发现肝癌,且全部为肝细胞性肝癌,提示肝炎和肝癌的密切关系。 相似文献
33.
小儿糖尿病的治疗问题:附24例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本病在小儿的发病率远较成人低,我国南方又较北方低,我院自1971年至今共收治24例,占同期住院病人1.2‰。24例中,男14例,女10例、男女之比为1.4:1。年龄在4~6岁4例,7~9岁8例,10~12岁12例,以年长儿多见。大多为急性起病,发病到就诊时间在2周到2月占绝大多数,全部为胰岛素依赖型(IDDM)。本组病例都有多饮、多尿、多食、消瘦“三多一少”症状。其中半数病例有肝脏肿大,并合并酮症酸中毒。全部病例进行胰岛素治疗。经随访目前尚无死亡病例和严重肾、眼神经系统的并发症。文章进行了临床分析,特别对小儿糖尿病的治疗问题重点作了讨论和临床经验总结。 相似文献
34.
利用酸性非特异性酯酶(Acid α-naphthyl Acetate Esterase)(以下简称ANAE)这一组织化学方法作为鉴别T淋巴细胞的一种简单易行手段,近年来国内外已有一些报导,但多以周围血涂片或白血病细胞为主要观察对象,对骨髓象中淋巴细胞的ANAE活性仅有少数记载,而对骨髓各系统各阶段细胞的观察尚未见到详细的描述。我们在80年9月~81年9月观察小儿白血病骨髓细胞ANAE活性的过程中,同时对一般骨髓中各系统各阶段细胞的ANAE活性进行了观察。另外对小儿各年龄组(3月~6岁)末梢血象中淋巴细胞的ANAE活性也进行了观察比较,现总结如下: 相似文献
35.
性早熟在临床上,可由三方面来分析,第一由于顱內病变,如垂体肿瘤,松果体肿瘤,第三脑室底肿瘤,肭水肿,脑炎或脑暎炎后患等;第二由于肾上腺功能紊乱,增生或肿瘤;第三是生理性性早熟。本文所报告者,大部属于第二类。 相似文献
36.
本文报道33例Turner综合征,有三种核型:45,X(15.2%);45,X/46,XX(63.6%);及X染色体结构畸变(21.2%)。后一组有7例:46,X,i(Xq)(4例);45,X/46,X.i(Xq)(1例);46,Xi,del(Xp)(1例);45X,/46,X,r(X)(1例)。对照分析了Turner综合征的核型及表型并对某些不均一性进行讨论。 相似文献
37.
小儿病毒性心肌炎发病率近年来有逐渐增加趋势。为了探讨左室收缩时间间期STI和心电图在本病发生的变化,我们自1981年7月至1987年7月对100例病毒性心肌炎患儿进行了以上二项检测和观察。 相似文献
38.
于载泺 《实用儿科临床杂志》1997,12(3):193-195
急性淋巴细胞白血病(ALL)是小儿时期最常见的恶性肿瘤,也是当前在众多恶性肿瘤中治疗进展较快、疗效较好的数种肿瘤之一。到目前为止其5年无病生存率(EFS)已达60%以上,其中疗效较好的可达70%~SO%,甚至有更高的报道。为进一步提高治疗效果与生存质量,国内外学者还在 相似文献
39.
Conventional colorimetric methods for determination of arylsulfatase activities are insensitive for microassays. In this study a rapid and sensitive fluorogenic technique was used with issues of the normal levels of arylsulfatase A and B activities in leukocytes. In addition, 2 cases of genetic lysosomal storage diseases were confirmatively diagnosed, one as MLD, the other as MLS, and a third case highly suspected clinically as MLS was finally excluded by this method. 相似文献
40.