炭类中药治疗出血性疾病

药物炒炭后能够改变某些药物的寒凉或辛散之性,产生或增强止血的功效,常用于出血性疾病的治疗.但临床需注意,并非所有药物炮制成炭后止血功效都增强,临证要分清寒热虚实,厘清病因病机,方可辨证处方.尤其在出血性疾病治疗中,不可拘泥于“血见黑止”理论,一味使用炭类药物,贻误病情.     

不同变异类型忍冬花蕾绿原酸含量分析比较△

目的:测定山东产忍冬13个变异类型花蕾绿原酸含量,为选育优良品种奠定基础。方法:在同一条件下采集、干燥不同变异类型二白期花蕾,采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果:在所测定的13个变异类型中,其花蕾绿原酸含量相差悬殊,含量为0.80%～2.54%。结论:选育优良品种是提高忍冬花蕾绿原酸含量的有效途径,并且潜力巨大。     

紫杉醇对p53基因不同表达型人肺腺癌细胞株的生长抑制作用

目的评价紫杉醇对p53基因不同表达型肺癌细胞株的生长抑制作用。方法分别以体外药物敏感试验（MTT法）、流式细胞术观察紫杉醇相同作用浓度处理肺癌细胞株（H1299为p53缺失型,H322为p53变异型,A549为p53野生型）后,其生长抑制情况以及细胞周期、细胞凋亡等指标的变化。结果紫杉醇对H1299、H322及A549细胞毒性呈时间依赖性（P〈0．05）;紫杉醇对H322和A549的IC50（48．07±26．12nmol／L,9．8±2．45nmol／L）明显低于对H1299的IC50（110．6±38．7nmol／L,P〈0．05）。紧杉醇相同作用时间及相同浓度（作用时间48h、浓度10nmol／L）下．H322和A549G2／M期的阻滞明显多于H1299（P〈0．05）,H1299多阻滞于G0／G1期。H322的细胞凋亡也明显多于H1299（P〈0．05）。结论紫杉醇对D53基因不同表达型人肺腺癌细胞株均有生长抑制作用,但对变异型及野生型p53表达型细胞株的抑制作用明显高于p53缺失型的细胞株.     

忍冬不同种质花蕾红外光谱分析

目的:分析鉴定山东产忍冬不同种质花蕾.方法:采用红外光谱三级鉴定法(红外光谱、二阶导数谱以及二维相关谱)对不同种质忍冬花蕾进行分析鉴定.结果:一维图谱上不同种质间相似度较大,均有3371 cm-1处的O-H伸缩振动峰,2924,2853 cm-1处的-CH2处的伸缩振动峰,1735 cm-1处的C=O伸缩振动峰,1637 cm-1处的烯醚双键伸缩振动峰,1051cm-1处的C-O伸缩振动峰,说明其主体成分相似;二阶导数红外图谱上,不同种质间在1 800～1 300 cm-1处差异明显;二维相关光谱中,不同种质间其峰强、峰形、峰位等均有较大差异.结论:利用傅立叶红外光谱三级鉴定技术可以鉴别不同种质来源的金银花药材.     

降逆巴布贴基质处方优选

目的:优选降逆巴布贴的基质处方。方法:以黏力、外观均匀性、涂展性及追随性为综合评价指标,选取黏着剂比例与用量、保湿剂用量、交联剂用量为考察因素,采用L16(45)正交试验优选辅料处方及工艺参数;以体外透皮释药率为指标,采用单因素试验优选透皮吸收剂的种类与用量。结果:最佳基质处方为黏着剂(聚丙烯酸钠-CMC-Na 4∶3)-干膏粉(35∶100),保湿剂(甘油)-干膏粉(160∶100),交联剂(三氯化铝)-干膏粉(2∶100),促渗剂(氮酮与丙二醇等质量比混合物)-干膏粉30∶100。结论:该优选工艺稳定可行,为降逆巴布贴制备工艺参数的确定提供实验依据。     

降逆巴布贴制备工艺优选

摘要：目的：优选降逆巴布贴辅料处方及制备工艺。方法：通过预实验初选增稠剂等制剂辅料,采用L16（45）正交实验,以多指标综合评分法,选用黏力、外观均匀性、涂展性、追随性为指标,以黏着剂比例与用量、保湿剂用量、交联剂用量为考察因素,优选最佳制剂辅料处方及工艺参数,采用平行实验,以体外透皮释药率为指标,优选透皮吸收剂的种类与用量,并进行验证实验。结果：醇提取的最佳工艺为黏着剂（聚丙烯酸钠与CMC-Na混合物,比例为4:3）与干膏粉比例为35:100;保湿剂（甘油）与干膏粉比例为160:100;交联剂（三氯化铝）与干膏粉比例为2:100,促渗剂（氮酮与丙二醇等重量比混合物）与干膏粉比例30:100。结论：工艺稳定可行,为降逆巴布贴制备工艺的参数确定提供了实验依据。     

医学检验危急值及几例危急值错误报告的分析

本文通过综述医学检验危急值即是危及患者生命的指标,准确报告检验危急值指导临床,得出结论:危急值报告对临床指导非常重要,而危急值错误报告将会对患者造成严重后果,因此,一定要杜绝危急值错误的发生.     

HPLC法测定祛斑美白类化妆品中的地塞米松

目的建立检测化妆品中地塞米松含量的分析方法。方法采用Agilent ZORBAXC18色谱柱;以三乙胺溶液（取三乙胺7.5mL,加水至1000mL,用磷酸调节pH3.0±0.05）：甲醇：乙腈（40：40：20）为流动相,检测波长为242nm,流速1.0mL.min-1。在1～80μg.mL^-1范围内浓度和峰面积呈良好线性关系（R=0.9998）,加样回收率为99.49%。结论该法简便、准确、重复性好,可用于祛斑美白类化妆品中含地塞米松的检测。     

间充质干细胞定向成骨细胞分化的蛋白质组学分析

目的:探讨用蛋白质组学方法分析人骨髓间充质干细胞(MSCs)定向成骨细胞诱导分化中细胞蛋白表达谱的改变. 方法: 从人骨髓细胞中分离获得MSCs,经细胞表型及多向分化能力测定鉴定MSCs的纯度和功能后,采用定向成骨细胞分化诱导培养体系,于分化后14 d分别提取未分化细胞及分化后细胞的总蛋白,双向电泳分析,确定蛋白差异点,经酶切后行蛋白肽质量指纹谱鉴定差异蛋白表达. 结果: 双向电泳找到38个蛋白差异点,质谱分析鉴定出23个差异蛋白分子表达. 结论: 用蛋白质组学方法可高通量筛选与MSCs定向诱导成骨细胞分化相关的重要蛋白.     

1型糖尿病患者血浆血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)活性检测及其基因单核苷酸多态性的研究

目的 观察1型糖尿痛(T1DM)病人血浆血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)的活性以及PAF-AH基因G275A多态性与1型糖尿病(T1DM)的相关性.方法 选择T1DM病人115例,对照组106例,测定血浆PAF-AH活性,采用PCR-RLFP法测定PAF-AH基因G275A基因型.结果 T1DM患者的血浆PAF-AH活性为(18.95±5.43)nmol/(min·ml);健康对照者血浆PAF-AH活性为(26.65±3.71)nmol/(min·ml),2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,TIDM组G275A多态性位点GA基因型频率显著高于对照组(36.52% vs 22.64%,P<0.05).结论 TIDM患者的血浆PAF-AH活性降低.PAF-AH基因G275A多态性可能与1型糖尿病相关.