蒙药旺拉嘎的本草考证

各地传统蒙医学所用的"旺拉嘎"不尽相同,其基源植物有1科7属22种,经考证,正品旺拉嘎应为兰科植物手参Gymnadenia conopsea R.B.Rown.,朝格达格拉格巴为红门兰Orchis incarnala L.,淖得劲拉格巴为凹舌兰Coeloglossum viride (L.) Hartm.,日易萨拉格巴为宽叶红门兰Orchis latifolia L.,特得仍拉格巴为丝叶玉凤花Habenaria sagittifera Reheib.;次品旺拉嘎为授草Spiranthes lancea (Thunb.) Backer、裂瓣角盘兰Herminium alaschanicum Maxim..     

植物多糖对杂系小鼠免疫作用的研究

目的:探讨通过体内注射植物多糖对杂系小鼠免疫功能的影响。方法:将490只同批、体重近似的杂系小鼠随机分为7大组,每大组分10小组,每大组注射不同植物多糖。每组腹股沟区注射鸡卵黄稀释液,2周后单数组腹股沟区注射植物多糖稀释液,双数组腹股沟区注射生理盐水作为对照。2周后眼内眦取血,应用ELISA技术检测相应植物多糖及鸡卵黄的抗体浓度。结果:杂系小鼠体内注射植物多糖能够产生多糖抗体。结论:植物多糖作为一种生物大分子物质具有免疫原性,能够上调机体的免疫功能。     

痹痛康丸的制备与疗效观察

类风湿关节炎(RA)是常见的慢性系统性自身免疫性疾病,严重影响了患者的生活质量.我院研制的痹痛康丸,临床上用于RA疗效显著,现报告如下.     

藏药血结蒿对迟发型变态反应的影响

藏药结血蒿(Artemisia vestita wall)为西藏地区常用的藏药之一。其味苦、辛、性寒,功能主要为清热解毒,杀虫利湿。《蓝琉璃》记其"抗菌解毒,治肿块及疮疡"。《新编藏医学》记其"治疗脑炎等炎症及寄生虫引起的肠绞痛、疮疡等症"。现代也用其治疗妇科疾病如乳腺炎、慢性附件炎、痛经等一系列病机以炎症为主的疾病。但目前对其详细的化学成分及治疗炎症性疾病的机理研究很少。我们试图从     

冠心病不典型心绞痛误诊4例分析

第1例误诊为胃痛，男，48岁，主因左侧肢体麻木2天为主诉入院，诊断为高血压病3级，右侧脑梗塞；入院第2日出现间断发作性上腹部胀痛，每次持续时间约数分钟至十余分钟不等，多次行心电图无心肌缺血改变，予以654—2、西米替丁针剂肌注及静点，上述症状无明显改善；后试用抗心肌缺血药物如含服复方丹参滴丸，静点硝酸甘油后症状迅速缓解。后行运动负荷试验显示为阳性。后期予以抗心肌缺血药物口服，上述症状再未发作。本患者开始以胃痛治疗，做心电图无异常改变。     

提高化疗强度对伴IKZF1基因缺失儿童急性淋巴细胞白血病预后的影响

目的 总结伴IKZF1基因缺失儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的临床特征并观察提高化疗强度对其预后的影响。方法 2015年12月至2018年2月间确诊并按照中国儿童白血病协作组-ALL 2008（CCLG-ALL 2008）方案规范治疗的ALL患儿共278例,根据有无IKZF1基因缺失将其分为IKZF1基因缺失组和IKZF1基因正常组,IKZF1基因缺失组均接受CCLG-ALL 2008高危（HR）方案治疗,IKZF1基因正常组则按临床危险度分型接受不同强度化疗,比较两组的临床特征及无事件生存（EFS）率。结果 278例患儿中共24例（8.6%）检出IKZF1基因外显子大片段缺失。IKZF1基因缺失组初诊时WBC ≥ 50×10⁹/L、BCR-ABL1融合基因阳性、诱导缓解治疗第15天微小残留病≥ 10%、微小残留病-HR、临床危险度-HR所占比例均高于IKZF1基因正常组（P < 0.05）。IKZF1基因缺失组3年EFS率（76%±10%）低于IKZF1基因正常组（84%±4%）,但差异无统计学意义（P=0.282）;其中,IKZF1基因缺失组-非HR（实际按CCLG-ALL 2008 HR方案化疗）的预计3年EFS率为82%±12%,低于IKZF1基因正常组-非HR（86%±5%）,但差异无统计学意义（P=0.436）。结论 伴IKZF1基因缺失的儿童ALL早期治疗反应更差,提高化疗强度可能改善其预后。     

蒙药防治肺部放射反应的疗效观察

目的:观察蒙药防治肺部放射反应的疗效。方法:回顾分析胸部放射治疗患者44例,口服蒙药治疗。结果:随访时间自治疗至结束后2个月。随访率为100%。放射反应1级患者中治疗1疗程治愈率60.7%,治疗2疗程治愈率82.1%,治疗3疗程后100%治愈。放射反应2级患者中治疗1疗程有效率56.3%,治愈率18.8%,治疗2疗程有效率87.5%,治愈率62.5%,治疗3疗程后有效率100%,治愈率93.8%。患者均无不良反应。结论:蒙药防治肺部放射反应以调理三根,增强免疫,达到标本兼治、表里兼顾,疗效甚佳,使更多的患者能够顺利完成整个放疗过程,预防和减轻肺部放射反应的发生。     

输尿管镜手术致输尿管长段撕脱的诊治

目的讨论输尿管镜手术所致输尿管长段撕脱的诊断及治疗。方法分析我院泌尿外科4例输尿管镜手术所致输尿管长段撕脱患者临床资料及手术治疗过程,总结输尿管镜手术所致输尿管长段撕脱发生的诱因、长度及治疗效果。结果 4例行患者除1例术后有轻度肾积水外,其余肾功能具恢复正常。结论行输尿管手术时严格遵守适应证,动作轻柔,切莫强行推镜。一旦发生输尿管长短撕脱,及时行开放性手术,可有效保护肾功能,保持肾、输尿管及膀胱的连续性。     

妊娠中期鼻骨发育异常胎儿的染色体检测结果及相关因素分析

背景　胎儿鼻骨发育情况评估作为常规产前超声检查项目，是胎儿染色体检查的重要指标，近几年染色体微阵列分析技术（CMA）的应用使得产前胎儿染色体疾病的检查范围更广、准确度更高，在此基础上有必要对鼻骨发育异常和染色体异常之间的相关性重新进行总结，为临床提供参考。目的　探讨胎儿鼻骨发育异常或与其他产前筛查高危因素结合在预测胎儿染色体异常中的价值，以及CMA在胎儿鼻骨发育异常遗传学检测中的应用价值。方法　选取2016年12月-2020年1月于内蒙古自治区妇幼保健院进行产前超声检查并提示胎儿鼻骨缺失或发育不良的92例孕妇及胎儿为研究对象。收集其产检信息、遗传学检测结果及妊娠结局。遗传学检测方法包括染色体核型分析和CMA。结果　染色体核型分析检出染色体异常19例（20.7%），均为21-三体；CMA检出染色体异常25例（27.2%），包括21-三体19例，染色体微缺失微重复6例。孤立性与非孤立性鼻骨发育异常胎儿染色体异常发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。与单纯孤立性鼻骨发育异常胎儿相比，孤立性鼻骨发育异常+颈项透明层（NT）增厚、孤立性鼻骨发育异常+血清学筛查（MSS）高风险、孤立性鼻骨发育异常+无创产前筛查（NIPT）高风险、孤立性鼻骨发育异常+2种及以上产前筛查高危因素胎儿染色体异常发生率均升高（P<0.05）。结论　鼻骨缺失或发育不良的胎儿染色体异常发生率较高，且与基因组变异有关；染色体核型分析、CMA结合其他产前筛查高危因素将有效提高染色体异常的检出率。CMA的应用为产前诊断提供了更多的染色体变异信息，建议所有类型的胎儿鼻骨缺失或发育不良进行染色体核型分析与CMA结合的遗传学检测。