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21.
用E-test法对菌丝相马尔尼菲青霉进行体外药敏检测   总被引:7,自引:2,他引:5  
用E test抗真菌药敏试条研究酮康唑、伊曲康唑、5 氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑对马尔尼菲青霉(PM)菌丝相的敏感性 ,判定MIC值。结果5种抗真菌药对PM菌丝相均具良好敏感性 ,尤以伊曲康唑为优。马尔尼菲青霉的药敏试验为临床上选择有效药物具有一定的意义。  相似文献   
22.
用E-test抗真菌药敏试条研究酮康唑,伊曲康唑、5-氟胞嘧啶两性霉素B、氟康唑对马尔尼菲青霉菌丝相的敏感性,判定MIC值。结果5种抗真菌药对PM菌丝相均具良好敏感性,尤以伊曲康唑为优。马尔尼菲青霉的药敏度为临床上选择有效物具有一定的意义。  相似文献   
23.
硬皮病(seleroderma)是一种以皮肤、血管和内脏器官纤维化或硬化,最后发展至萎缩为特点的结缔组织病.  相似文献   
24.
报告1例原发性皮肤骨瘤.患儿女,1岁.出生2个月时其母发现其右腹部、右腰部、左大腿皮肤多发性大小不等的扁平结节,质硬,无明显自觉症状.血清钙磷水平正常.右腹部皮损组织病理示:真皮层及真皮下层可见板层状不规则排列的分化成熟的骨组织,部分骨小梁周围可见成骨细胞.诊断:原发性皮肤骨瘤.  相似文献   
25.
患者男,32岁,因发热40 d,全身丘疹、脓疱疹20 d于2002年3月1日入院.在连续进食猫肉10余日后出现发热,高达40.2℃,呈弛张热,20 d前颜面、四肢、躯干出现绿豆大小的丘疹、脓疱疹,无瘙痒、疼痛,逐渐增多.  相似文献   
26.
硬皮病病因及发病机制的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
硬皮病是以皮肤及各种内脏器官纤维化为特征的一种结缔组织病,其病因和发病机制尚未明确。为探讨硬皮病的病因、发病机制,人们从流行病学、血管学说、胶原代谢、免疫学及遗传学等方面进行了大量研究,结果表明,该病与种族、地域分布差异、自身抗体、细胞因子以及基因等密切相关。目前研究的热点是细胞因子与本病的相关性。  相似文献   
27.
口服环孢素A治疗9例银屑病小结   总被引:3,自引:2,他引:1  
口服环孢素A治疗9例银屑病小结严煜林,韦高,李菊裳1992年4月至1993竿6月,我们使用瑞士Sandoz医药公司的口服用环孢素A(CSA)治疗9例银屑病,现小结如下。1资料与方法1.1病例资料:所有患者均为住院治疗;9例均为男性;年龄27~56岁(...  相似文献   
28.
陆霞  严煜林 《广西医学》2020,(21):2876-2877
目的分析获得性Blaschko皮炎的临床和组织病理学表现、鉴别诊断及治疗方法。方法回顾性分析1例获得性Blaschko皮炎患者的临床资料,总结其临床表现、组织病理学表现及治疗方法。结果该患者以右上臂屈侧出现线状排列的红斑、丘疹、鳞屑为主要临床表现,伴明显瘙痒,组织病理提示亚急性海绵水肿性皮炎改变,诊断符合获得性Blaschko皮炎。给予外用复方氟米松软膏及口服抗组胺药物治疗后,患者皮疹较前消退。结论获得性Blaschko皮炎表现为沿Blaschko线分布的红斑、丘疹、丘疱疹或脱屑,组织病理改变以表皮细胞单纯海绵水肿为特点;需通过临床表现及组织病理表现与其他沿Blaschko线分布的皮肤疾病或炎症性线状皮肤病相鉴别;外用皮质类固醇药膏及口服抗组胺药物有较好的疗效。  相似文献   
29.
1990年3月至1998年1月,我科收治带状疱疹患者114例,分别使用国产无环鸟苷、病毒唑、干扰素、聚肌胞进行治疗,临床效果较好,但显效、痊愈时间不一,现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 病例资料:所有住院的带状疱疹患者114例均符合诊断标准[1]。男70例,女44例。年龄平均(47.18±17.52)岁。病程2~14d,平均5.3d。合并症:上呼吸道感染11例,SLE5例,糖尿病、NPC放疗术后、乳腺癌术后各4例,慢性支气管炎、肾盂肾炎、高血压病各1例。1.2 治疗分组与方法:114例住院病人随机分为7组进行治疗,见表1。所有病例均加用维生素B1、B12肌注,止痛剂为颅…  相似文献   
30.
银屑病是一种累及皮肤、韧带、筋膜和关节的自身免疫性炎症性疾病,临床表现复杂多样,多数患者以皮损先发,数月或数年后出现关节炎,诊断不难,但以关节炎首发的关节病性银屑病(psoriasis arthropathica,PsA)常易误诊,且治疗效果不佳.现将我院诊为PsA 54例住院患者的临床特征、实验室检查、放射学特点和治疗进行分析,报告如下.  相似文献   
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