黄芪建中颗粒的提取工艺优选

目的:优化黄芪建中颗粒的提取工艺.方法:采用正交试验及响应面分析法,以芍药苷提取量和干膏得率为指标,考察中加水量、提取时间及提取次数等因素对黄芪建中颗粒提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺条件为加8倍量水提取3次,每次1h,芍药苷转移率达87.4％.结论:优选的提取工艺简单、经济、实用,适合于黄芪建中颗粒有效成分提取.     

肝病实脾探析

通过对肝脾关系的剖析,从补脾以实脾、护脾以实脾、运脾以实脾阐述了肝病实脾的意义。认为临床应根据疾病的不同阶段,宜从肝实传脾、肝虚累脾、脾虚实脾三方面灵活运用实脾之法。     

以“炮附子”为君药治愈顽固性腹胀1例

目的:以炮附子为君药治愈1例顽固性腹胀患者的成功案例,探讨对顽固性腹胀病证的认识和治疗经验。方法:针对患者的临床表现及时调整方剂配伍,对患者的症状、体征等做详细记录并进行随访,观察其改善情况。结论:顽固性腹胀应特别注意虚实鉴别,炮附子的用法和用量应随情况加减,不可固执于教科书上所记载之用量。     

加速康复护理模式在胸腰椎骨折患者围手术期的应用研究

摘要 目的 探讨快速康复护理模式在胸腰椎骨折患者围手术期护理中的应用效果。方法 选取2019年9月–2020年12月在内蒙古某三甲骨科专科医院胸腰脊柱科入院的胸腰椎骨折患者84例，患者入选后按照随机数字表法随机分为实验组和对照组，每组各42例。对照组给与围术期常规护理模式，实验组在对照组的基础上给与快速康复护理模式，观察两组患者围手术期日本骨科协会评估治疗分数（JOA总评分）、术后康复指标、并发症的发生率、满意度调查的分值。结果 经过统计分析后，实验组在并发症的发生率的数据比较上明显低于对照组，在日本骨科协会评估治疗分数（JOA总评分）、术后康复指标、满意度评分上高于对照组。P<0.05,差异具有统计学意义。结论 快速康复护理模式在胸腰椎骨折患者围手术期中的应用具有良好的效果，可以推广应用于临床护理工作中，从而提高术后患者腰椎功能的恢复力。     

中西哲学理论的差异对中西医学的影响

亚里士多德认为,哲学应从医学开始,医学最终要归于哲学.由于中医学和西医学产生于2种不同的文化背景,它们各自的理论体系和方法以及所依赖的哲学理论有很大差异.     

基于有无胸痛之胸痹分型方法研究

目的:从临床文献角度,探讨建立以有无胸痛为分型基准的胸痹临床分型新方法可能性,为统一胸痹临床分型建立理论基础,提供新思路。方法:搜集1987—2017年胸痹诊治文献进行症状条目疏理,并以描述性统计和聚类分析方法对其相关信息进行计算分析。结果:(1)胸痹治疗文献涉及多种西医疾病,其中心系疾病诊断为胸痹范畴的最多,占全部统计文献的98.35%,其次是消化系统的反流性食管炎1.18%,最末是呼吸系统的慢性支气管炎0.47%。(2)胸痹在临床表现上共有症状52种,在聚类分析明确主症为胸痛、胸闷、气短、心悸、乏力后,明确胸痹可以胸痛或胸闷伴见气短、心悸、乏力为诊断依据,即可分为胸痛型胸痹诊断依据为胸痛、气短、心悸、乏力,及无痛型胸痹诊断依据为胸闷、气短、心悸、乏力。结论:对胸痹以有无胸痛作为分类基准进行临床分型的新方法是可行的。     

SV40T抗原基因永生化新生大鼠前软骨干细胞株的构建

目的建立永生化大鼠前软骨干细胞（PSCs）株，为研究前软骨干细胞的分化机制及临床应用奠定基础。方法用LipofectamineTM2000介导基因转染，将含有SV40T抗原基因的真核表达载体pCMVSV40T/PUR导入经免疫磁珠分选出的原代PSCs进行稳定表达，用嘌呤霉素筛选出阳性克隆并扩大培养，观察细胞形态及生长状况，绘制细胞生长曲线，用免疫细胞化学方法和RT PCR鉴定SV40T抗原基因在转染细胞中的表达。结果分离获得转化细胞阳性克隆，用免疫组化证实FGFR 3表达阳性，提取RNA后用RT PCR法成功扩增出588 bp的片段。转染细胞经扩大培养，命名为永生化前软骨干细胞。贴壁培养的转染细胞群体倍增时间为 (22.98±2.77) h，传代、冻存和复苏对细胞形态及生长无明显影响。结论在体外培养条件下，可以从新生大鼠干骺端分离、培养出前软骨干细胞，pCMVSV40T/PUR转染能使其永生化。     

从肝论治不寐

肝病引起的不寐,多由肝脏的阴阳失调所致,常见的证型有肝阳上亢、肝火上炎、肝气郁结、肝阴不足等,还有肝脏和其他脏腑病理因素相影响而致的不寐如肝郁脾虚、肝胆郁热、肝郁痰热等。常用方药多以平肝潜阳、疏肝解郁、疏肝柔肝、疏肝清热及安神药物为主,经典传统方剂也有确切而显著的疗效。临证时不能一味使用安神药以防碍肝反而使得治疗事倍功半。中医治疗除针灸外,还有药物外用、耳针等疗法,相较于西医有明显优势。     

基于外泌体miRNA探讨针刺“内迎香”穴治疗变应性鼻炎的作用机制

目的：筛选针刺内迎香穴治疗变应性鼻炎(AR)大鼠血浆外泌体中差异表达的miRNA,并对其进行生物信息学分析,探讨针刺内迎香穴治疗AR的可能作用机制。方法：将30只SPF级SD大鼠随机分为空白组(Ko组)、模型组(Mu组)和针刺组(Zh组),每组各10只。模型组和针刺组采用卵清蛋白腹腔注射及鼻黏膜刺激法建立变应性鼻炎大鼠模型,造模后对针刺组大鼠予针刺内迎香穴进行干预,每周2次,连续3周。HE染色观察鼻黏膜病理形态改变;超速离心法提取大鼠血浆外泌体,透射电镜(TEM)和粒径分析(NTA)检测外泌体形态和粒径浓度;高通量测序以P<0.05的标准筛选大鼠血浆外泌体中显著差异表达的miRNA;利用miRanda和Targetscan得出差异表达miRNA靶基因,进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果：针刺作用关键miRNA共有10个,其中5个上调,5个下调,共得出7 408个靶基因,涉及1 130个生物过程、158个细胞组分、166个分子功能,KEGG信号通路有31条(P<0.05)。结论：针刺内迎香穴可明显改善AR大鼠鼻黏膜组织炎性细胞浸润情况,其机制可能与通过调节rno-miR-92a-3p、rno-let-7d-3p、rno-miR-328a-3p、rno-miR-223-3p、rno-miR-23a-3p、rno-miR-451-5p、novel＿314、rno-miR-144-5p、rno-miR-23b-3p及rno-miR-144-3p的表达,进而调控MAPK信号通路有关。