首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   431380篇
  免费   38379篇
  国内免费   28086篇
耳鼻咽喉   4008篇
儿科学   5095篇
妇产科学   7226篇
基础医学   50683篇
口腔科学   7796篇
临床医学   58448篇
内科学   65803篇
皮肤病学   4420篇
神经病学   23538篇
特种医学   15474篇
外国民族医学   242篇
外科学   44184篇
综合类   66776篇
现状与发展   92篇
一般理论   36篇
预防医学   27953篇
眼科学   12409篇
药学   44312篇
  434篇
中国医学   23152篇
肿瘤学   35764篇
  2024年   1285篇
  2023年   6267篇
  2022年   16032篇
  2021年   20496篇
  2020年   15195篇
  2019年   13630篇
  2018年   14388篇
  2017年   12916篇
  2016年   11939篇
  2015年   18498篇
  2014年   23183篇
  2013年   21104篇
  2012年   31082篇
  2011年   34767篇
  2010年   22283篇
  2009年   17526篇
  2008年   23673篇
  2007年   23637篇
  2006年   23322篇
  2005年   22499篇
  2004年   14884篇
  2003年   13581篇
  2002年   11599篇
  2001年   10189篇
  2000年   10722篇
  1999年   11268篇
  1998年   6594篇
  1997年   6524篇
  1996年   5164篇
  1995年   4724篇
  1994年   3991篇
  1993年   2543篇
  1992年   3603篇
  1991年   3105篇
  1990年   2694篇
  1989年   2362篇
  1988年   2025篇
  1987年   1760篇
  1986年   1425篇
  1985年   1180篇
  1984年   701篇
  1983年   530篇
  1982年   331篇
  1981年   322篇
  1980年   251篇
  1979年   355篇
  1978年   193篇
  1977年   171篇
  1974年   195篇
  1972年   166篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
931.
An attempt was made to investigate the proliferative effect of interleukin-7 (IL-7) on a rat Nb2 T-cell lymphoma line. It was demonstrated that both human and mouse IL-7 stimulated these cells to proliferate in a dose dependent fashion in culture medium containing 10% horse serum. The maximum activities of mIL-7 and hIL-7 were observed at 100 and 1000 units/ml with their half-maximal response of 10 and 50 units/ml, respectively. In a totally serum-free culture condition, mIL-7 produced a similar cellular proliferation, whereas hIL-7 was much less effective. The effectiveness of IL-7 on Nb2 cells was completely abolished by antibody to IL-7, but not by antibody to IL-2. Therefore, Nb2 cells may serve as a simple, convenient and sensitive assay for monitoring the biological activity of IL-7 in vitro. In addition, these cells are also useful for studying the lymphopoiesis of T-cell lineage regulated by IL-7.  相似文献   
932.
目的:探讨新生大鼠内毒素休克脑损伤时脑一氧化氮合成酶(NO6)三种亚型基因表达的变化及地塞米松(DEX)对其的调控作用。方法:在新生大鼠内毒素休克动物模型基础上,采用逆转录PCR及PCR技术,对脑组织中三型NOS mRNA及caspase—3 mRNA的表达进行半定量分析。结果:正常新生大鼠脑iNOS及eNOS mRNA无明显表达,nNOS mRNA、caspase—3 mRNA有一定程度表达。内毒素脂多糖(LPS)腹腔注射后2h,三种亚型NOS mRNA开始表达,于LPS6h达高峰,并持续至24h。caspase—3 mRNA于LPS腹腔注射后2h后表达逐渐增加,24h达高峰。DEX可抑制nNOS、iNOS及caspase—3 mRNA的表达,且以用药后2h最为明显,并持续至用药后24h。结论:内毒素休克脑损伤时,各型NOS均有表达,NO的产生是内毒素休克脑损伤时重要的病理生理机制之一。DEX通过抑制NOS、caspase—3 mRNA的表达部分实现其神经保护作用.  相似文献   
933.
双生子屈光状态的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
934.
目的 比较CCl4 法和PS法两种肝纤维化制模方法在肝纤维化形成进程中时效关系和病理学特征。方法 采用CCl4 和PS法制作SD大鼠肝纤维化模型 ,分别观察在造模第 6、10、14、2 0周时肝脏组病学特征 ,Masson三色染色和计算机图像分析系统进行分析。结果 CCl4 法于制模第 6周即可见肝脏假小叶形成 ,于第 10周始最为典型 ;随着假小叶的形成和造模方法停止 ,肝脏病理结构变化趋于稳定 ;肝细胞脂肪变性尤为突出 ,与模型制作进程相平行。PS法于造模第 10周即造模结束时方见纤维间隔形成 ,造模虽已停止但肝纤维化进程加速完成 ,肝组织分隔严重 ,假小叶形成较多并进展到第 2 0周 ;制模自始至终 ,肝细胞未见明显脂肪变性。结论 CCl4 和PS两种制模方法在肝纤维化形成进程中所表现出的时效关系和病理特征有所不同 ,提示两种制模方法在形成肝纤维化机制方面有所不同。结合使用两种方法研究肝纤维化更为合理 ;以抗肝纤维化干预因子进行干预研究时 ,干预因子的持续时间宜延长至肝纤维化形成之高峰期或之后 ,持续时间至少 14周 ;预防和治疗用药干预研究时 ,其起始时间宜分别以造模开始前 4周和造模停止前 4周为宜  相似文献   
935.
研究了一系列聚芳醚砜的H2、CO2、O2、N2和CH4气体透过性能,讨论了其气体透过的温度依赖性。与双酚A聚砜(PSF)相比,几种新型聚芳醚砜的气体透过系数和气体选择系数同时有所提高。通过聚合物的分子链段活动性和自由体积数据系列变化,讨论了气体透过速率与分子结构的关系。  相似文献   
936.
Objective:To explore the effect of the Nephritis No.3(N-3)recipe on nitric oxide(NO),nitric oxide synthase(NOS)secreted by cultured mesangial cells(MC)and its gene expression of the in-ducible nitric oxide synthase(iNOS).Methods:The drug(nephritis No.3)-containing serum was preparedwith serum pharmacological technique,and then was applied to react on mesangial cells cultured In fetalcalf serum(FCS)and cells cultured in FCS plus lipopolysaccharide.To observe the secretion of NO andNOS and the gene expression of iNOS by means of RT-PCR.Results:Under the two kinds of culture con-ditions,the content of NO and NOS in the groups with drug-containing serum were higher than thosewithout drug-containing serum(P<0.05,P<0.01),and the expression of iNOS mRNA was up-regula-ted too.Conclusion:The N-3 could significantly promote the secretion of NO and NOS and the mRNA ex-pression of iNOS in rats.  相似文献   
937.
本实验探讨了低强度超短波对小鼠连续三代辐射,对学习、记忆、拉力、运动耐力和周围血象的影响。用81MHz,10~12V/m 的超短波进行辐射,每天辐射2小时,每周6天。结果表明:经过超短波辐射的各代小鼠与对照组相比,学习能力、记忆能力、拉力及运动耐力有明显的降低,且运动耐力有进行性降低的趋势,而经过辐射的三代小鼠红细胞、血红蛋白含量及白细胞数均明显增高,每个红细胞的血红蛋白含量则低于对照组。  相似文献   
938.
The localization of Na,K-ATPase in the lens is quite controversial. We explored this problem through immunoelectron microscopic examination of rat and human lens. Unlike previously reported results, we have found that Na,K-ATPase is localized in the basal plasma membrane, but not in the lateral or apical plasma membrane of both rat and human lens epithelium. The lens fiber lacked immunoreaction. Localization of Na,K-ATPase was also investigated in the cultured human lens epithelium and in lentoid. Immunoreaction was detected in the apical (facing the media) plasma membrane of the lens epithelium cultured on the lens capsule, whereas the reaction was observable in both apical and basal plasma membrane of the lens epithelium cultured on the biopore membrane filters. Immunoreaction in lentoid was observed in the surface plasma membrane. These data indicate that the polarized distribution seen in the in situ lens epithelium changes when these cells are cultured, and that Na,K-ATPase in the cultured lens cells including lentoid is located in the plasma membrane which is in contact with the growth media. This change in polarity of Na,K-ATPase distribution in cultured epithelial cells may be dictated by the need to maintain ion homeostasis by extrusion of sodium ions across the cell membrane facing the media.  相似文献   
939.
李玉明  王黎园 《卫生研究》1995,24(3):152-152
报告用巯基棉(SCF)吸附富集分离──催化动力学法,测定了包头市区400名18~55岁健康成年人发硒值。结果显示:发硒值的中位数(M)为0.76mg/kg。男女分组分析,男性的M为0.69mg/kg,女性M为0.80mg/kg,男女两组间的差异无显著意义(P>0.05)。  相似文献   
940.
应用单克隆抗体PC10免疫组方法半定量分析了增殖细胞核抗原表达与50例骨肉瘤患者预后的关系。PCNA阳性级者预后差,其中半定量分级与骨肉瘤术后生存期呈显著负相关。PCNA表达与骨肉瘤组织学分级及骨样组织分化程度相关。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号