头孢曲松钠过敏2例临床报告

例1 患者女,28岁,因咽痛、咳嗽3d,于2008—07—06来我院就诊,既往否认有药物过敏史。体格检查：体温36．7℃,脉搏76次／分,呼吸18次分,血压110～80mmHg。双侧扁桃体Ⅱ°肿大,无分泌物和伪膜,咽部充血,颈软,无抵抗。气管居中甲状腺不大,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性哕音,心率76次分,心律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,腹软,     

基于颈部CT影像学的儿童及青少年喉部发育研究

目的 基于颈部CT平扫图像探讨儿童和青少年喉部的发育规律.方法 选取2008年1月至2017年12月盛京医院行颈部CT检查的儿童和青少年为研究对象.共纳入910例患者,男514例,女396例.本研究经中国医科大学附属盛京医院伦理审查委员会批准?(2018PS469K),对所有患者颈部CT进行多平面重建和测量,测量声门下...     

miR-146a靶向调控MIF基因对胶质瘤细胞增殖的影响

目的研究微小RNA-146a(miR-146a)靶向调控巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因对胶质瘤细胞增殖的影响。方法回顾性收集2017年6月至2019年7月济南市人民医院收治的经手术病理证实的胶质瘤患者36例,取胶质瘤组织和癌旁组织。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测miR-146和MIF表达水平。体外培养U87胶质瘤细胞系,检测U87中miR-146a水平,并将U87细胞株分为转染miR-146a模拟物组(miR-146a mimic组)和miR-146阴性对照组(NC组)。采用双荧光素酶检测系统和集落形成实验分析miR-146a与MIF 3’UTR基因靶向关系。采用RT-PCR检测U87细胞转染miR-146a mimic和NC后,MIF mRNA和蛋白表达水平。结果脑胶质瘤组织miR-146a水平为0.30±0.13,显著低于癌旁组织(0.63±0.19),MIF水平为0.54±0.08,显著高于癌旁组织(0.41±0.15),差异均有统计学意义(P <0.05)。miR-146a mimics+pGL3-MIF 3’UTR-Wt共转染组荧光信号为0.43...     

头孢类抗生素过敏2例临床报告

患者女,26岁,因停经28周、咽痛、咳嗽7d于2009—03-06来我院门诊就诊,体格检查：体温37．8℃,脉搏72次／分,呼吸18次,分,血压100／70mmHg。双侧扁桃体Ⅰ°肿大,无分泌物和伪膜,咽部充血,颈软,无抵抗,气管居中甲状腺不大,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性哕音,     

bcl-2基因克隆、转染及其在PC12细胞中的表达

【目的】研究bcl 2基因 (bcl 2 )在PC12细胞中的表达。【方法】构建真核表达载体pcDNA3 bcl 2 ,采用脂质体介导将重组质粒导入PC12细胞 ,Westernblot和原位免疫组化检测外源基因表达。【结果】本实验成功构建了真核表达载体pcDNA3 bcl 2 ,并用脂质体介导的方法获得了稳定表达bcl 2的细胞克隆 ;Westernblot显示有 2 6ku的蛋白质表达 ,bcl 2单克隆抗体免疫组化染色呈阳性反应。【结论】重组质粒 pcDNA3 bcl 2经转染能够在PC12细胞中有效表达 ,为进一步研究 bcl 2对PC12细胞的生物学功能奠定了基础。     

N—甲基—D—天门冬氨酸和地塞米松对体外培养鼠视网膜神经节细胞凋亡作用观察

目的:研究N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate NMDA)及地塞米松对体外培养视网膜神经节细胞(RGCs)的作用。方法:出生1～3天Sprague-Dawley(SD)乳鼠做体外RGCs培养。NMDA按20～500μmol/L加入两组混合培养的RGCs中,24小时后一组用Hochest33258检测凋亡细胞。另一组加0.4%台盼蓝,计数拒染细胞,并算出细胞存活率。地塞米松按1×10~(-4)、1×10~(-5)及1×10~(-6)mol/L分别加入混合培养及纯化培养的RGCs中,对照组不加,24小时后用Hochest33258检测凋亡细胞。结果:混合培养RGCs经不同浓度NMDA处理均可见明显的凋亡细胞形态学改变。对照组则不明显。而且其中细胞的存活率与NMDA浓度呈反相关。不同浓度地塞米松处理混合培养RGCs,经Hochest33258检测均未发现有凋亡形态学改变。而纯化培养RGCs实验组及对照组均有明显凋亡细胞形态学改变。结论:NMDA对体外混合培养RGCs有诱导细胞凋亡的作用;地塞米松则对培养RGCs无诱导细胞凋亡作用。纯化的RGCs生长24小时,不加神经营养因子Neurotrophic Factors(NTFs)有细胞凋亡的形态学改变。眼科学报1999 15:65—69。     

小脑颗粒神经元低钾性凋亡过程中Arnt2核浆转位的分析

目的：分析大鼠小脑颗粒神经元 (CGNs) “低钾”性凋亡过程中Arnt2亚细胞定位的变化。方法：Western blotting法分析“低钾”性凋亡过程中CGNs 核抽提物中Arnt2蛋白质的表达变化，间接免疫荧光结合激光扫描共聚焦显微术 (LSM) 分析Arnt2蛋白质亚细胞定位的变化。结果：在CGNs细胞核抽提物中，“低钾”诱导30 min后Arnt2 蛋白质已明显表达上调，1 h后达至峰值水平，“低钾”诱导6 h后上调表达的Arnt2回落至正常对照水平；LSM分析显示位于正常CGNs 细胞核内的Arnt2在“低钾”作用下逐步向胞浆转移，并在CGNs凋亡末期与胞浆线粒体定位的HSP60完全重叠。结论：Arnt2在小脑颗粒神经元“低钾”性凋亡过程中发生了核浆转位；结果提示，Arnt2很可能是通过传递“低钾”诱发的细胞凋亡或存活信号而直接参与小脑颗粒神经元“低钾”性凋亡的调控。     

YZ-2蛋白的生物信息学分析及其多克隆抗体制备

目的:生物信息学分析与脑缺氧密切相关的新蛋白质YZ-2,以及制备其多克隆抗体。方法:根据生物信息学分析预测出YZ-2蛋白质的二级结构、亲水性、抗原性等理化特性,以这些分析预测为依据,经过同源性检索后设计出一段由22个氨基酸组成的多肽,免疫家兔得到多克隆抗体,并用ELISA、Westernblot等方法鉴定其特异性和滴度。结果:①成功分析预测其抗原性和亲水性;②制备了抗YZ-2蛋白多克隆抗体;③以此多克隆抗体经酶联免疫吸附测定、蛋白质印迹,检测YZ-2蛋白的表达,证实此抗体效价较高、特异性强。结论:利用生物信息学较好地预测出YZ-2的亲水性和抗原性,并成功制备了其较高特异性的多克隆抗体。     

一种神经元体外缺氧诱导凋亡模型的建立

目的： 在不改变细胞生长环境条件下，建立一种体外培养大鼠皮层神经元缺氧诱导细胞凋亡模型。方法：取新生鼠培养第 8 d 的皮层神经元，采用不改变原培养基成分，将细胞置于缺氧环境(密闭容器内，抽取成真空并维持 30 min，然后充95%N2、5%CO2)中分别培养0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、12.0和 24 h 后，于不同时间取出， Hochest33258神经元核染色观察凋亡小体及凋亡细胞核，抽提DNA琼脂糖电泳检测DNA梯形条带，以明确导致皮层神经元凋亡的缺氧时间。结果和结论：缺氧 0.5 h 后即可见DNA梯形条带形成，缺氧 1 h 后即可见神经元细胞核固缩、细胞核凋亡小体形成。在不改变细胞培养基及其它成分的条件下，平均缺氧 1 h 即可诱导体外培养的神经元细胞凋亡，成功地建立起一种体外培养大鼠皮层神经元缺氧诱导神经元凋亡模型，而且重复性好，可以作为体外缺氧/缺血诱导神经元凋亡的良好平台。     

黑海参多糖对β—淀粉样蛋白诱导的皮质神经元凋亡的保护作用

体外培养大鼠皮质神经元 ,用β-淀粉样蛋白 (β- AP)诱导皮质神经元凋亡。黑海参多糖使皮质神经元存活率增加 ,使神经元的 DNA电泳图谱不出现“梯子状”,使神经元的流式细胞仪分析图上不出现凋亡峰 ,表明黑海参多糖对 β- AP诱导的皮质神经元凋亡具有保护作用。