“现代病”始于胎儿期

最新研究表明,冠心病、卒中、高血压和非胰岛素依赖性糖尿病的病因,可以追溯到胎儿期和婴儿生长后第1年的生长发育障碍。这一研究成果,把预防这几种现代病的年龄大大提前了。 英国医学研究院对40-50年以前的医院病历记录进行研究后发现,出生时体型小的婴儿,到中年以后发生冠心病的几率较高;出生后1年内较瘦小的婴儿,无论出生时的体重是否正常,以后发生冠心病的危险性也较高。因此可以认为,1岁以内婴儿体重轻是冠心病的重要因素之一。 香港中文大学儿科荣誉教授Barker认为,一些人成年后常见的疾病,可能与胎儿期的生长“程序”有关。这一推论被称之为“Barker假说”。这一假说认为,出生时较     

牛磺酸治疗早产儿全静脉营养胆汁淤积的疗效

目的观察早产儿应用全静脉营养后是否出现胆汁淤积，并探讨牛磺酸治疗胆汁淤积的效果。方法将小于33周的早产儿分为甲乙两组，均行全静脉营养，甲组应用牛磺酸治疗。乙组未应用牛磺酸治疗，并与大于33周早产儿及足月儿对照，入院后第1、7、14、21天采血测定丙氨酸转氨酶、直接胆红素、7谷氨酰转肽酶。结果入院后第14、21天甲乙两组直接胆红素、7谷氨酰转肽酶显著高于大于33周的早产儿及足月儿，各时段甲乙两组3项指标无显著差异。结论较长时间全静脉营养可致胆汁淤积，牛磺酸对胆汁淤积治疗无明显效果，表明全静脉营养导致胆汁淤积原因的复杂性。     

“坐”出来的病

对从事某些工作的人来说,久坐不动已成为习惯。但对久坐造成的身体危害尚知之甚少。殊不知它对全身各器官都有极大的影响,已成为医学家们关注的问题。首先,久坐后活动减少,会使血流变得缓慢,回到心脏的血液量减少,血液供应不足,容易发生心肌梗塞。其次,久坐后易引起痔疮,这是痔静脉回流不畅所致瘀血、曲张的表现。明代《外科正宗》记载,“因久坐而脉不行,以致浊气游血,流注肛门、俱能发痔”。另外,久坐后因下肢肌力减弱失去对血管的挤压,加之地心引力的作用,容易引起下肢静脉曲张症;久坐还可使脊柱底端负重过度,脊     

云南白药治疗膀胱癌出血致急性尿潴留

笔者在门诊中曾遇3例经膀胱镜检查确诊为膀胱癌的急性尿潴留病人,经用橡皮导尿管导尿失败,用生理盐水冲洗导尿管及用100ml注射器抽吸,效均不佳。后来考虑用肝素类溶血栓性药物,但因其也能溶解出血     

鼠脑缺血后软脑膜微循环及脑血流自动调节功能的实验研究

本文利用闭合式颅骨开窗的方法制成脑微循环小室,以显微镜摄像系统连续观察双侧颈总动脉阻塞前后软脑膜微循环的变化,发现双侧颈总动脉阻塞后,软脑膜动脉管径和平均动脉压分别增加了40％和58％;静脉内血球流速减少至原值的70％;软脑膜动脉对动脉血二氧化碳浓度升高及低血压所引起的扩张反应受到明显抑制。实验结果提示:双侧颈总动脉阻塞后,虽然脑动脉明显扩张、血压上升。仍不足以代偿由于脑局部灌注压的下降所造成的脑血流量减少。提示双侧颈总动脉阻塞时,脑血流的自动调节功能受到严重损害。     

应用树突状细胞的癌症免疫疗法

一、树突状细胞近年来，针对癌症采用特异性免疫治疗再受重视。早在１９８５年，淋巴因子激活杀伤（ｌｙｍｐｈｏｋｉｎｅ－ａｃｔｉｖａｔ－ｅｄｋｉｌｅｒ，ＬＡＫ）细胞疗法作为一种非特异性的细胞免疫治疗，已经由Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ等报道了其临床效果。ＬＡＫ细胞疗...     

白三烯C_4对大鼠胃粘膜微循环的影响及其在急性胃粘膜损伤中的作用

探讨了静注白三烯C_4(0.1ng·100g~(-1))对胃粘膜微循环的影响及其在急性胃粘膜损伤中的作用。实验由Wistar系雄性大鼠,实验前禁食24hr,饮水不限。发现:1.胃粘膜表层毛细血管口径迅速变细,部分消失,集合细静脉口径亦变细;10分钟时集合细静脉明显淤血和出血。2.氢气清除法证明,胃粘膜血流量明显减少,注后第15分钟时由注前1.230±0.093(M±SE)降至0.521±0.079ml·min~(-1)·100g~(-1)(P<0.01)。3.反射光谱法证明,胃粘膜局部表层微循环血液量(△Er)和Hb氧饱和度(F),均有不同程度下降。4.静注白三烯C_4(0.1ng·100g~(-1))及盐酸灌胃(0.2N1ml)均未见明显胃粘膜损伤,两者并用则损伤明显加重。结果表明,外源性白三烯C_4可引起严重胃粘膜微循环障碍,是诱发溃疡形成的重要因素之一。     

散发性急性戊型肝炎血清抗体动态变化和肝脏超微…

为探讨散发性戊型肝为血清抗体动态变化，应用酶联免疫法（ＥＩＡ）检测了７例急性戊型肝炎抗戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体、并对１例２进行了肝超微结构病理检测，结果表明，发病１０天至４５天内抗ＨＥＶ－ＩｇＧ和ＩｇＭ滴度最高，发病第４０天仍有肝细胞肿胀，胞浆空化和线粒体固缩等病理变化。患者轿清抗－ＨＥＶＩｇＭ滴度在４５天后逐渐下降，２个月内全中消失，抗－ＨＥＶＩｇＭ滴度在４５天后逐渐下降，２个月     

~3H-富马酸异普罗匹拉在小鼠体内吸收分布和排泄的初步研究

富马酸异普罗匹拉为N-(2-甲基-2-哌啶基-乙基)-N-(2-哌啶基)-丙酰胺富马酸盐,是国外产品富马酸普罗匹拉的异构体,其结构上的区别在于甲基位置的不同,这两个化合物都具有镇痛作用。我们进行了~3H-富马酸异普罗匹拉在小鼠体内的吸收分布和排泄的研究,以供临床试用的参考,其结果如下: