五仁汤加味治疗肛门病术后便秘65例

肛门病术后便秘是肛肠科常见并发症,近年来,我们采用五仁汤加味治疗肛门病术后便秘65例,效果满意,现报告如下.     

花粉的10大保健功能

花粉是花之精华。那么，食用花粉埘人体究竟有什么作用?实验研究、临床观察和流行病学调查均证明，花粉主要有如下10大保健功效。     

参芪抑癌液与细胞因子治疗晚期肝癌、胰腺癌临床观察

目的观察比较参芪抑癌液、细胞因子对晚期肝、胰腺癌治疗效果。方法不能手术切除的晚期肝、胰腺癌８２例随机分为３组,分别给予参芪抑癌液、细胞因子、常规化疗药物治疗,进行疗效对比。结果参芪抑癌液、细胞因子组在延长患者生存时间（参芪组１１３月;细胞因子组９５月;化疗组８５月）、改善症状等方面均优于常规化疗组。结论晚期肝、胰腺癌治疗中为改善患者生存质量、延长生存时间,可采用参芪抑癌液、细胞因子进行治疗。     

马蹄金素类似物的合成及其初步抗HBV活性研究

目的合成马蹄金素[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇,MTS]的类似物,以期寻找高效低毒的抗乙肝病毒化合物。方法以L-苯丙氨酸为起始原料,通过磺酰化、酰化、水解、烷基化等反应,合成马蹄金素类似物并对其进行体外抗乙肝病毒活性测试。结果合成了7个具有磺酰胺结构片段的马蹄金素类似物,活性测试结果显示所有的目标产物均有不同程度的抗乙肝病毒活性,有3个化合物在8μg·mL-1的浓度下具有较高的抑制率,分别为2b(41.9%)、2d(61.3%)、3(47.5%)。结论其中2d显示出较强的抗HBV活性,在3.2μg·mL-1时抑制率也有50.9%,具有进一步研究开发的价值。     

粒径对浙贝母粉体溶出度和药效学的影响

目的：研究不同粒径的浙贝母粉体在溶出度和药效学上的差异。方法：以贝母素甲的溶出量为指标,比较浙贝母最细粉（D50=36.46μm）和普通粉（D50=158.65μm）在溶出度上的差异。并通过小鼠酚红排痰实验和小鼠氨水引咳实验,比较浙贝母最细粉和普通粉在药效学上的差异。结果：浙贝母最细粉中的贝母素甲的体外溶出速度显著快于普通粉（P〈0.05）,最细粉表现出明显的排痰效果和镇咳作用,而普通粉的排痰效果和镇咳作用均不明显。结论：超微粉碎能促进浙贝母有效成分的溶出,浙贝母最细粉的药理效应要优于普通粉。     

阴虚失音治验

失音为临床所常见。老中医刘益群博采众长,对失音的证治辨别外感、内伤,治验颇多。现将其治疗阴虚失音1例,报道如下。章××,男,42岁,1982年5月24日就诊。患者于1979年因“声带息肉”作过手术,术后声音不扬,近已音哑月余,伴有低热、咽干口燥。曾用抗生素,激素等治疗乏效。检查:咽粘膜色淡而干,间接喉镜     

温郁金氮、磷、钾吸收与积累动态研究

氮、磷、钾为植物吸收三大营养元素,充足的吸收量是获得高产的先决条件。而怎样进行科学施肥,必须对植物氮、磷、钾吸收特性进行深入研究。众多学者在这方面做了大量报道[1-4],温郁金该方面未见报道。温郁金作为著名“浙八味”药材之一[5],近年来随着经济价值提升,栽培面积逐年     

针刺配合美沙酮对吗啡戒断大鼠β-内啡肽免疫调节作用的影响

目的：探讨电针配合美沙酮对吗啡戒断大鼠β-内啡肽免疫调节作用。方法：通过急性大量肌肉注射吗啡后突然撤药,造成吗啡戒断大鼠模型,观察电针配合美对吗啡戒断大鼠β-内啡肽免疫调节作用的影响,采用放免法测定丘脑、血浆β-EP、IL-1和IL-2的含量。结果：经电针配合美沙酮治疗后,吗啡戒断大鼠体重增加,血浆β-EP、IL-1和IL-2含量升高,与吗啡组和美沙酮组相比差异明显,β-EP与IL-1相关分析表明,呈正相关趋势。结论：提示电针配合美沙酮可促进体重恢复,丘脑释放β-EP增加,对免疫细胞产生IL-1起到良性调节作用,有利于脱毒治疗,促进康复。     

伤痛宁片对大鼠急性软组织损伤的治疗作用及其机制研究

目的研究伤痛宁片对大鼠急性软组织损伤的治疗效果及其可能机制。方法建立大鼠急性软组织损伤模型,随机分为6组,分别为对照组,模型组,云南白药组（0.25 g/kg）,伤痛宁片低、中、高剂量（0.3、0.6、1.2 g/kg）组。治疗7 d后,评估大鼠的损伤康复情况,进行病理组织学检查,分别检测超氧化物歧化酶（SOD）的活性,以及丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）、白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量。结果伤痛宁片中、高剂量组对大鼠急性软组织损伤程度均有显著的修复作用（P〈0.05）。伤痛宁片中、高剂量组大鼠血清SOD活性均有明显的提高,MDA含量显著降低（P〈0.05）。大鼠肌肉组织中IL-1β、NO和TNF-α均表现出不同程度的降低。结论伤痛宁片对大鼠急性软组织损伤具有治疗作用,其机制可能与伤痛宁片的抗炎和抗氧化作用有关。     

中药新药长期毒性试验及其资料整理中易出现的问题与解决方法

临床前安全性评价在新药的安全性评价中占有重要地位。其中，长期毒性试验资料是临床前安全性评价的主要内容，也是新药审评的重点内容之一。目前，中药新药申报资料中长期毒性试验资料是存在问题较多的部分，应引起新药研究者足够的重视。新药长期毒性试验的研究必须科学，设计应周到合理，并做到合理控制试验条件，尽量排除干扰;观察指标应力求全面并能针对新药的作用特点，突出重点;整理资料应如实反映试验情况，对试验结果作出全面科学的分析;新药资料送审时，审评人员也应结合药物的具体情况加以综合评价。该文就目前中药新药长期毒性试验及其资料整理中存在的问题进行了分析和讨论。