益气活血方逆转压力负荷性心肌肥大过程中对线粒体超微结构的影响

目的：观察益气活血方治疗压力负荷所致大鼠心肌肥大对心肌线粒体超微结构的影响。方法：用腹主动脉缩窄法复制心肌肥大模型，用益气活血方和开搏通治疗，用多道生物信号分析系统记录血压和心率，用透射电镜观察线粒体的超微结构。结果：与正常对照Ⅰ组比较，实验Ⅰ组的收缩压较高（P〈0．05），心系数较大（P〈0.01）；与实验Ⅱ组比较，中药组和开搏通组的心系数较小（P〈O．05）。实验Ⅰ组，心肌细胞核两侧和肌膜下可见成片、成节的线粒体增生，线粒体变暗。实验Ⅱ组，线粒体仍有代偿性增生，但不及实验Ⅰ组明显。开搏通组，线粒体代偿性增生明显。中药组，线粒体变暗的比例略高于开搏通组，代偿性增生能力略低于开搏通组。结论：益气活血方能逆转心肌肥大，对于改善心肌肥大大鼠的线粒体超微结构有一定作用，但线粒体代偿增生能力稍逊于开搏通组，变暗的线粒体数量略多于开搏通组。     

神经松动术治疗神经性疼痛的机制进展和临床应用拓展＊

神经松动术作为一种基于神经组织结构、生理功能和生物力学的手法治疗技术，在上个世纪80年代最早用于腕管综合征和胸廓出口综合征的治疗，后广泛运用于周围神经损伤、坐骨神经痛和脑卒中后遗症等疾病的康复。神经松动术改善神经粘连、减缓慢性疼痛效果显著，极大丰富了现代康复治疗手段。近年，神经松动术在临床康复上不断推陈出新，逐渐拓展了神经松动术的临床应用，神经松动术联合其他康复手段、医疗方法和药物治疗在临床上也逐步得到推广，并取得了良好效果，但其作用机制尚不完全明确。笔者通过查阅文献资料，对近年来神经松动术的研究进行整理，主要从神经松动术改善神经水肿、改善神经血管的血流状况、对神经位置和长度的改变、改善关节运动范围、促进神经修复和再生等方面进行论述，旨在阐明神经松动术的作用机制，为实验研究、临床研究和临床应用提供参考。     

经验方治疗血管神经性头痛58例

血管神经性头痛为临床常见病,属中医"首风"、"脑风"等范畴.血管神经性头痛为头颅血管舒缩功能障碍及大脑皮层功能失调所引起[1],与遗传、内分泌和精神因素等有关,劳累、饮酒、情绪激动、气候变化等因素可诱发.主要症状为两颞侧、后枕部及头顶部或令头部的疼痛,多伴有头晕、烦躁易怒、失眠多梦、腰酸背痛等症状.病程缠绵,经久难愈.笔者运用经验方治疗血管神经性头痛取得了较好疗效,现报告如下.     

长梗南五味子根皮挥发油的研究

<正> 木兰科植物长梗南五味子的根皮作紫荆皮,在全国大部分地区使用。主产于浙江,江苏、安徽、江西、湖南、福建、广东、广西、四川等省区也有分布。可活血行气、消肿解     

全麻联合硬膜外麻醉对胸部手术病人血流动力学的影响

目的 :探讨两种麻醉方法即单纯全麻 (GA )和全麻联合硬膜外麻醉 (GEA)对胸部手术病人血流动力学的影响。方法 :胸部手术病例 80例 ,随机分为 GA组 4 0例 ,GEA组 4 0例 ,GA组气管插管常规全麻 ,GEA组在 GA组的基础上 ,联合应用硬膜外麻醉。在不同时段监测两组的血流动力学指标。结果 :GA组 SBP、DBP和 HR在全麻手术过程中均显著高于 GEA组(P <0 .0 1)。结论 :GEA麻醉方法较 GA有明显的保护心血管系统的作用     

造影剂外渗应用皮肤创面无机诱导活性敷料的观察护理

目的观察造影剂外渗应用皮肤创面无机诱导活性敷料止痛和消肿效果。方法将CT冠状动脉造影检查注射部位发生外渗的45例患者,随机分为3组,皮肤创面无机诱导活性敷料组(A组)、硫酸镁湿敷组(B组)、金黄散湿敷组(C组),每日2次,连续3 d,分别记录3组不同治疗方法后肿胀部位止痛起效时间、疼痛缓解程度和消肿情况。结果 A、B、C 3组止痛起效平均时间分别为(17.4±6.2)、(26.5±8.7)、(50.5±5.0)min,A组较B、C组止痛起效时间快,3组间比较,差异有统计学意义(P0.01);治疗24 h后,A组86.67%的患者疼痛消失,13.33%的患者有轻度疼痛,B组13.33%无痛,86.66%患者有轻、中度疼痛,C组46.67%无痛,53.33%患者有轻、中度疼痛;治疗48 h后,3组肿胀疗效比较,A组较B、C组消肿快,差异有统计学意义(P0.01)。结论皮肤创面无机诱导活性敷料用于造影剂外渗止痛、消肿作用快,减轻患者痛苦。     

中国研究型医院生物样本库建设与管理安全规范

生物样本资源是生物科学研究和医学发展的基石,更是重要的国家战略性资源。作为规范化保藏与管理生物样本及其相关信息资源的机构,生物样本库亟需建立标准化的安全管理体系,以保障生物样本资源的高质量和安全。中国研究型医院学会临床数据与样本资源库专业委员会经过充分讨论,从生物样本安全和生物样本库安全的双重视角出发,对当前生物样本库建设与管理中的安全规范问题达成共识。     

埃克替尼在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中的疗效观察

目的 观察晚期非小细胞肺癌靶向治疗中埃克替尼的应用效果,掌握埃克替尼临床疗效。方法 随机选取2021年1月-2022年4月本院收治的44例晚期非小细胞肺癌患者作为本次研究对象,并采取随机抽签法将其划分为研究组与对照组,两组患者均接受化学治疗。对照组行常规化疗治疗,研究组在常规化疗基础上接受埃克替尼治疗。比较分析两组患者临床特征与疗效相关性、客观缓解率、疾病控制率、症状缓解时间、疾病进展时间、平均生存时间、不良反应发生率。结果 EGFR、EGFR突变类型、吸烟室与晚期非小细胞肺癌密切相关,不同指标下晚期非小细胞肺癌靶向治疗患者客观缓解率存在确切差异(P<0.05)。研究组CR、PR高于对照组,SD、PD小于对照组,客观缓解率与疾病控制率优于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组病症缓解时间少于对照组,疾病进展时间与平均生存时间高于对照组,组间差异确切(P<0.05)。治疗后,研究组不良反应发生率低于对照组,两组差异明显(P<0.05)。结论 埃克替尼在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中的疗效突出,能够切实减少并发症,延长患者生存时间,提高患者晚期疗效。     

磁珠法结合实时荧光PCR试剂检测HBV-DNA临床性能验证

目的 分析磁珠法提取核酸结合实时荧光定量PCR试剂检测HBV-DNA的性能及其临床应用价值,有助于选择试剂。方法 按照CNAS-CL36能力验证要求,收集四川省人民医院乙肝病人血清样本,对三家磁珠法核酸提取实时荧光定量PCR试剂（A、B、C试剂）的精密度、正确度、检出限、可报告范围、抗干扰能力等等性能参数进行方法学性能验证和评价。结果 试剂A和B均能检出HBV-DNA,检出率100%,试剂C的检出率为83.3%,与厂家公布的定量检测下限20 IU/ml不一致。试剂A检测低浓度和高浓度标本的批内变异系数（CV）均低于5%;试剂B检测低浓度标本的批间CV≥5%,高浓度标本批间CV≤5%,试剂C检测低浓度和高浓度标本的批间CV均≥5%。3种试剂在分析测量范围内均线性关系良好。干扰试验显示,3种试剂均受到严重溶血、脂血标本的影响,但不受轻微溶血、脂血标本的影响。结论 通过对3种试剂的性能验证,达安基因公司的一步法（磁珠法）HBV-DNA定量检测试剂灵敏度高,有利于乙肝筛查和临床疗效的监测、随访。     

慢性乙型肝炎患者血清miR-375和miR-155与miR-629的表达及临床意义

目的 探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者微小核糖核酸-375(miR-375)、miR-155、miR-629的表达及意义。方法 选择2019年7月-2021年5月阜阳市人民医院收治的84例慢性乙型肝炎患者纳入病例组;另选取同期于医院体检的健康者84名设为对照组。病例组根据病情程度进一步分为CHB轻度组(24例)、CHB中度组(34例)、CHB重度组(26例)。比较病例组、对照组血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、γ干扰素(IFN-γ)含量。比较病例组、对照组,以及CHB轻度组、CHB中度组、CHB重度组的血清中miR-375、miR-155、miR-629的相对表达量。结果 病例组ALT、AST、ALB、IL-6、TGF-β1高于对照组,IFN-γ低于对照组(P<0.05);病例组血清中miR-375、miR-155、miR-629水平均高于对照组(P<0.05);不同病情程度患者血清miR-375、miR-155、miR-629水平差异有统计学意义(P<0.05),病情越严重...