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目的研究糖尿病内耳损伤早期的听力学改变及其机制。方法建立糖尿病动物模型,每日检测动物血糖,持续2周。实验前后检测ABR及DPOAE,2周后检测血脂、超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、血清丙二醛(MDA),并与对照组比较。结果模型组大鼠的血糖、血脂增高,GSH-Px的活性下降,ABR阈值无显著变化,DPOAE的反应幅值下降,与正常组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论糖尿病造成大鼠内耳损害的机制与机体代谢紊乱引起内耳毛细胞的氧化损伤有关;这种损伤所致的耳声发射的异常改变早于听性脑干反应异常的出现。 相似文献
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K-562白血病细胞株肾包膜下移植(SRC)是一种体内测量非实体肿瘤对化疗药物敏感性的方法.本研究用牛纤维蛋白原(F)和牛凝血酶原(T)建立了纤维蛋白凝块法,用于K-562细胞株取得成功.为临床应用白血病和肿瘤性胸腹水的SRC选定最佳条件. (1)K-562细胞纤维蛋白凝块法制备,吸出细胞个数分别为1×10~7和2×10~7K-562细胞RPMI培养液各8管,离心沉淀后弃去上清液.不同管中分别加入F400μl、200μl.20μl、15μl,T 20μl或 相似文献
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目的总结直肠绒毛状腺瘤(VA)外科治疗经验。方法对45例直肠VA患者的临床资料、手术情况以及随访结果作回顾性分析。结果 45例获随访41例,复发9例,其中经肛门肿瘤局部切除的9例患者中4例复发。结论根据肿瘤的部位、大小、是否癌变和癌变浸润深度合理选择手术方式,以及重视术中处理和术后随访是减少直肠VA术后复发的关键。 相似文献
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瘢痕Bcl-2基因与细胞增殖和凋亡的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨增生性瘢痕成纤维细胞Bcl-2基因表达水平与细胞增殖活性及凋亡程度的关系。方法:用原位杂交、免疫组化染色ABC法,对79例增生性瘢痕组织分别检测Bcl-2mRNA、Bcl-2蛋白和增殖细胞核抗原的表达,并用TUNEL法作原位细胞凋亡检测。结果:75例(94.9%)表达Bcl-2mRNA,70例(88.6%)表达Bcl-2蛋白,两者表达水平呈正相关(rs=0.989,P<0.01);随成纤维细胞Bcl-2蛋白表达水平升高其增殖活性相应增加,而凋亡相应减少,Bcl-2蛋白+++组与++组(P<0.05)及前两组分别与-组和+组间(P<0.01)两项指标差异均有显著性。结论:增生性瘢痕中成纤维细胞Bcl-2基因高表达可抑制其凋亡,可能由此引起的细胞凋亡减少与其他基因异常所致的细胞过度增殖共同导致瘢痕的形成。 相似文献
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