首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5077篇
  免费   580篇
  国内免费   338篇
耳鼻咽喉   52篇
儿科学   37篇
妇产科学   52篇
基础医学   552篇
口腔科学   40篇
临床医学   765篇
内科学   699篇
皮肤病学   73篇
神经病学   280篇
特种医学   218篇
外国民族医学   1篇
外科学   509篇
综合类   774篇
现状与发展   2篇
一般理论   1篇
预防医学   388篇
眼科学   155篇
药学   569篇
  4篇
中国医学   371篇
肿瘤学   453篇
  2024年   19篇
  2023年   108篇
  2022年   251篇
  2021年   291篇
  2020年   256篇
  2019年   224篇
  2018年   198篇
  2017年   178篇
  2016年   182篇
  2015年   278篇
  2014年   342篇
  2013年   240篇
  2012年   372篇
  2011年   370篇
  2010年   238篇
  2009年   194篇
  2008年   311篇
  2007年   273篇
  2006年   224篇
  2005年   228篇
  2004年   118篇
  2003年   127篇
  2002年   136篇
  2001年   98篇
  2000年   115篇
  1999年   135篇
  1998年   95篇
  1997年   81篇
  1996年   65篇
  1995年   48篇
  1994年   50篇
  1993年   21篇
  1992年   31篇
  1991年   20篇
  1990年   21篇
  1989年   10篇
  1988年   11篇
  1987年   11篇
  1986年   8篇
  1985年   6篇
  1984年   1篇
  1983年   4篇
  1982年   2篇
  1981年   1篇
  1980年   1篇
  1979年   2篇
排序方式: 共有5995条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
应用放射配体结合法检测16例阿狄森病患者外周血白细胞雌激素受体(ER)和雄激素受体(AR),同时用放射免疫分析检测血浆雌二醇(E2)和睾酮(T)水平,结果如下:1)阿狄森病患者血浆E2高于对照组,但无统计学意义,血浆T无明显改变,E2/T比值明显高于对照组(P〈0.05);2)阿狄森病患者白细胞ER明显高于对照组(P〈0.01),AR轻度降低(P〉0.05),ER/AR比值明显高于对照组(P〈0.  相似文献   
32.
非细胞体系核重构过程的超微结构研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
张博  翟中和 《解剖学报》1992,23(1):48-52
用电镜观察Lambda DNA与非洲爪蟾卵提取物在非细胞体系内的核重构,发现Lambda DNA首先诱导形成类染色质结构,膜泡、核孔复合体围绕这一结构组装成双层核膜,同时类染色质也随着核膜的装配,表现出从致密凝聚到呈现松散均匀分布的变化。有工作表明,在由染色质诱导的核重构过程中,或者是膜泡先与染色质结合,然后有核孔出现,或者是核孔物质先与染色质作用,膜泡通过结合核孔物质形成双层核膜。我们观察由外源DNA诱导的核重构过程,则发现膜泡与核孔复合体先分别独立地与类染色质结构相互作用,然后核孔复合体再镶嵌到双层核膜中。  相似文献   
33.
目的 :探讨急性单核细胞白血病原始细胞表达血小板特异性抗原的机制。方法 :分离外周血或骨髓单个核细胞 ,采用常规染色和普通细胞化学染色观察其形态学特性 ,采用流式细胞仪双荧光分析免疫表型 ,单荧光胞浆蛋白标记分析周期蛋白表达和免疫印迹进一步证实周期蛋白 D3的表达情况。采用周期蛋白和 DNA双标记分析周期蛋白 D3表达与细胞周期的关系。结果 :白血病原始细胞中 CD1 3 HL A- DR 细胞为 94.6 9% ,CD1 3 CD34 细胞为 96 .86 % ,CD41 a CD34 细胞为 41.6 0 % ,CD1 3 CD41 a 细胞为 40 .0 0 % ,免疫印迹和流式细胞仪单参数分析证实周期蛋白 D3表达明显升高 ,周期蛋白 D3阳性细胞在细胞周期各时段所占的比例分别为 :G1 期 5 2 .10 % ,S期9.90 % ,G2 M期 38.0 0 %。结论 :周期蛋白 D3的异常表达导致单核系白血病细胞表达血小板特异性抗原 ,同时也可能在白血病的发生中起重要作用。  相似文献   
34.
性别异常的染色体组型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了进一步探讨性别异常发生的机制及染色体组型与表型性别的相关性 ,对 33例性别异常病人的染色体组型和临床资料进行分析。结果表明 :46XY男性假两性畸形占 5 7 5 7% ,46XX女性假两性畸形为 18 18% ,真两性畸形的组型有12 12 % ,其他组型为 12 12 %。含Y染色体组型的病人 88 8%可以找到睾丸 ,但 73 6 8%的病人表现为女性社会性别。性染色体与社会性别的相符率为 42 82 %。还发现 2例男性假两性畸形其性染色体正常 ,但常染色体分别为臂间倒位及 13和 14号染色体间的易位时 ,也可以导致性别异常。结论 :性染色体决定着性腺分化的方向 ,但成熟的性腺和正常的性别发育还需除性染色体之外的多条染色体、多个基因的参与。  相似文献   
35.
目的:探讨白血病患者骨髓细胞中载脂蛋白E(ApoE) 的表达。方法:应用免疫组化SP法检测正常人骨髓细胞及白血病患者骨髓细胞ApoE的表达,正常人骨髓涂片6 例,急性淋巴细胞性白血病13 例,急性髓性细胞白血病29 例。结果:ApoE在所检正常人骨髓涂片中均表达( 着色程度+ ~《) ,骨髓细胞表达阳性率为20% ±4% 。急性淋巴细胞白血病原始细胞中不表达ApoE,急性髓性细胞白血病原始细胞不同程度表达ApoE,其中急性粒细胞白血病部分分化型着色+ ,原始细胞表达阳性率为70% ±32 % ,急性早幼粒细胞白血病着色《~》,阳性率89% ±4 % ,急性粒单细胞白血病着色(+ ~《),阳性率50% ±3% ,急性单核细胞白血病着色《,阳性率15 % ±4 % 。结论:ApoE可作为鉴别髓性和淋巴细胞白血病的一项指标  相似文献   
36.
《内经》中存在着多种学术流派,其学派划分方法目前有两种,即以《内经》中的医家名称为纲和以各专题中的不同学说为纲划分。这两种方法均存在不足之处。以阴阳、五行为纲来探讨《内经》中的医学流派应是今后研究的方向之一。  相似文献   
37.
体质指数与非吸烟女性肺癌关系的病例对照研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
研究分析体质指数与非吸烟女性肺癌的关系。方法1992年2月至1993年12月,上海地区开展的一项大规模女性肺癌人群基础上的病例对照研究,共调查了非吸烟女性肺癌病例504例及人群对照601例。  相似文献   
38.
目的探讨应用电化学疗法治疗中晚期食管癌和贲门癌的临床疗效。方法电化学疗法治疗中晚期食管癌和贲门癌42例,对其治疗前后的疗效进行比较。结果通过对比电化学治疗前后食管X线钡餐检查及进食改善情况显示,88%的患者在接受电化学治疗后进食明显改善,89%的患者食管狭窄扩大在0.5cm以上。结论电化学疗法治疗食管癌和贲门癌解除食管梗阻见效快,疗效显著,能恢复患者饮食,可为实施其他治疗创造条件,使其远期生存率提高。  相似文献   
39.
1991年我国8省已婚妇女婚姻状况分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用1991年我国与美国北卡罗莱纳大学人口中心合作项目"中国经济、人口和营养健康状况调查"的调查资料,对中国辽宁、江苏、山东、河南、湖北、湖南、广西、贵州共8个省的4288名50岁以下的已婚妇女的婚姻状况进行了统计分析。结果表明:1991年8省城、乡妇女在婚比为87.71%,离婚和分居比为0.44%,丧偶比为10.30%。妇女已婚比20岁以下为0.90%,20~30岁为66.92%,30岁以上为97.77%。1991年8省妇女平均初婚年龄为23.70岁,普通生育率达1.903%,生育1胎的比例为46.92%,生育2胎或2胎以上者占32.63%和20.44%,男女性别比1.11:1。从计划生育指标来看,城、乡妇女晚婚率为46.66%,总节育率为63.41%,绝育率达24.97%,避孕率为31.89%。城、乡主要使用的节育措施为绝育术和避孕环,各占49.71%和44.49%,而使用避孕套节育的只占1.00%,药物避孕占3.36%。总的看来,8省妇女的婚姻较稳定,平均初婚年龄逐年推迟,普通生育率水平较低。计划生育工作成效显著,但某些地区仍存在早婚早育和多胎生育的现象。  相似文献   
40.
本文报告2例食管平滑肌瘤,经食管钡透检查,发现两种新的征象,我们称之为“粘膜折叠征”和“粘膜外凸征”。经食管镜检查与术中观察分析可印证:这两种征象的出现是食管粘膜深陷于肿瘤表面的凹陷处,或深陷于两个肿瘤挤压在一起的间隙中而形成的,而食管壁以外的任何肿瘤压迫食管壁都不可能出现的征象。出现上述两种征象,可以作为食管平滑肌瘤与纵隔肿瘤鉴别诊断的依据,也可以作为多发性食管平滑肌瘤挤压在一起的征象。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号