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31.
医科院校师生对考试现状看法的调查与分析 总被引:2,自引:0,他引:2
医科院校的考试主要是学科考试。调查显示,教师和学生对目前的学科考试模式评价均不高,存在的最主要弊端是考试方法单一,考试管理不够科学、严谨,考风不好;认为作弊的主要原因在于学生自己学习不努力、社会风气影响以及学校对教师和学生要求不够严格。因此,要搞好考试改革,提高考试质量,必须着重从改革考试方法、加强考试管理的改革与研究、整顿考风、制定科学的成绩评定方法、加强能力考核、实施教考分离等方面进行探索与实践。 相似文献
32.
30余种氨基酸、40余种非挥发性有机酸和20余种碱基核苷类化合物在一块薄层板上完成多相同步色谱分析;用紫外灯-吖啶试剂-镉茚三酮试剂实行组合显色定位分析。改善了尿液中非挥发性有机酸的溶剂萃取法,尿中三类化合物提取物的同步多相色谱分离效果良好。 相似文献
33.
34.
甲硫氨酸脑啡肽对抗体的产生和T细胞免疫功能具有调节作用。为了明确这种作用机制,本实验观察了抗体和白细胞介素-2(IL-2)的产生和基因表达。甲硫氨酸脑啡肽对3F3杂交瘤细胞的抗体产生及其轻链和重链基因表达影响不明显。较高浓度的甲硫氨酸脑啡肽(0.1nmol·L ̄(-1)-1μmol·L(-1))不仅促进IL-2的产生和IL-2mRNA的转录,而且能提高IL-2mRNA的稳定性。 相似文献
35.
选择分别位于bcr/abl嵌合基因的Mbcrl第二外显子和abl的第二外显子上的两条引物,对18例慢粒白血病及2例急淋白血病标本进行逆转录PCR(RT-PCR)检测。结果:在18例包括ph(+)和ph(-)不同病期的慢粒白血病患者血中均检出bcr/abl嵌合基因的表达,其中14例为K-28型表达,1例为L-6型表达,3例为K-28型,L-6型同时表达;2例急淋白血病标本中1例为K-28型表达。研究结果表明,1.bcr/abl嵌合基因是慢粒白血病的一个重要分子生物学特征;2.ph(+)和ph(-)慢粒白血病的分子生物学基础相同,即均有bcr/abl嵌合基因;3.至少部分急淋白血病与慢粒白血病有相同的分子生物学基础;4.bcr的断裂点位置可能有一定的临床意义,但有待进一步研究;5.同时表达L-6型和K-28型的情况多见于急变区,此现象提示体内可能同时有两类不同嵌合的白血病细胞或白血病急变期bcr出现新的重排。 相似文献
36.
介绍了2002~2005年间南京市的婚检情况。新的《婚姻登记条例》实施后婚检人数急剧下降,未能通过婚检检出的一些疾病导致了妊娠合并症、新生儿缺陷和新生儿疾病发生数明显上升;提出当前开展婚前卫生保健工作有着积极的现实意义和深远的历史意义。南京市妇幼保健院为提高人口素质积极开展婚前卫生保健工作,并取得一定成效。 相似文献
37.
38.
切开复位解剖型钢板内固定治疗肱骨远端骨折 总被引:3,自引:1,他引:2
[目的]探讨采用切开复位解剖型钢板(“Y”形)内固定治疗肱骨远端骨折的临床疗效。[方法]2001年2月-2006年4月采用切开复位解剖型钢板(“Y”形)内固定治疗肱骨远端骨折共22例,采用尺骨鹰嘴截骨方法显露肱骨远端及关节面骨折者11例,采用肱三头肌舌形瓣方法显露骨折者11例。术后常规中药熏洗、CPM机训练、手法等综合治疗。[结果]22例患者随访时间均超过1a,平均28个月(13—32个月),骨折全部愈合,平均愈合时间为5.7个月(4~10个月),根据Mayo肘关节功能评估指数,结果:优9例(40.9%),良7例(31.81%)。[结论]切开复位解剖型钢板(“Y”形)内固定治疗肱骨远端骨折,固定可靠,为术后早期进行功能锻炼创造了条件;术后早期开始个体化患肢功能锻炼,结合中药熏洗、CPM训练、手法等方法可获得满意疗效。 相似文献
39.
复发性胶质瘤再手术治疗的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨复发性胶质瘤患者再手术的效果。方法 对22例复发性胶质瘤患者再手术前的功能状态、两次手术间隔时间及手术切除的程度与术后存活期等资料进行临床和统计学分析。结果 第二次手术前生活能自理或半自理的病人(Kamofsky计分≥60)平均生存期约16月,生活不能自理的病人(Kamofsky计分〈60)平均生存期约6月(P〈0.01)。两次手术间隔时间大于1年者平均生存期约17月,间隔时间小于半年者平均生存期约6月(P〈0.01)。手术肿瘤全切除者平均生存期约15月,次全切除者平均生存期约10月(P〈0.05)。结论 术前功能情况好,手术间隔时间大于1年及术中全切肿瘤者再手术治疗可获得较好效果。 相似文献
40.
目的建立简单、有效而稳定的大鼠肝脏Kupffer细胞分离、纯化的实验方法。方法①大鼠肝脏的胶原酶离体灌注;②Percoll液不连续梯度离心分离Kupffer细胞;③选择性贴壁纯化Kupffer细胞;④吞噬墨汁实验、DAB染色,光镜、电镜下观察鉴定Kupffer细胞。结果最终获得的大鼠肝脏Kupffer细胞活性〉90%,纯度为95%,光镜下Kupffer细胞具有较强的贴壁及吞噬碳粒能力,DAB染色呈黄色煎蛋样结构;新分离的Kupffer细胞呈圆形,形态大小一致;2d后,细胞发生伸展,呈多角形或星形。电镜下观察可见典型特点:有伪足及杯口状改变,有丰富的溶酶体和吞噬体。结论本实验建立的大鼠肝脏Kupffer细胞的分离培养方法效果稳定,同时培养的细胞具有良好的生物学性状。 相似文献