首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   441篇
  免费   11篇
  国内免费   6篇
耳鼻咽喉   1篇
儿科学   12篇
妇产科学   3篇
基础医学   23篇
口腔科学   3篇
临床医学   26篇
内科学   60篇
皮肤病学   6篇
神经病学   9篇
特种医学   158篇
外科学   96篇
综合类   2篇
预防医学   23篇
药学   18篇
肿瘤学   18篇
  2021年   5篇
  2019年   4篇
  2018年   7篇
  2017年   5篇
  2016年   3篇
  2015年   3篇
  2014年   5篇
  2013年   10篇
  2012年   10篇
  2011年   15篇
  2010年   11篇
  2009年   4篇
  2008年   10篇
  2007年   28篇
  2006年   17篇
  2005年   8篇
  2004年   10篇
  2003年   8篇
  2002年   7篇
  2001年   3篇
  2000年   13篇
  1999年   24篇
  1998年   9篇
  1997年   12篇
  1996年   5篇
  1995年   6篇
  1992年   12篇
  1991年   7篇
  1990年   5篇
  1989年   3篇
  1988年   3篇
  1987年   5篇
  1986年   3篇
  1976年   3篇
  1974年   4篇
  1968年   3篇
  1967年   3篇
  1943年   4篇
  1941年   3篇
  1939年   12篇
  1938年   17篇
  1937年   10篇
  1936年   3篇
  1935年   12篇
  1933年   18篇
  1932年   14篇
  1931年   18篇
  1930年   10篇
  1928年   7篇
  1927年   4篇
排序方式: 共有458条查询结果,搜索用时 0 毫秒
71.
International Journal of Legal Medicine -  相似文献   
72.
73.
74.
75.
76.
77.
Background: In animal models, endotoxin (lipopolysaccharide) challenge impairs the pulmonary vasodilator response to inhaled nitric oxide (NO). This impairment is prevented by treatment with inhibitors of NO synthase 2 (NOS2), including glucocorticoids and L-arginine analogs. However, because these inhibitors are not specific for NOS2, the role of this enzyme in the impairment of NO responsiveness by lipopolysaccharide remains incompletely defined.

Methods: To investigate the role of NOS2 in the development of lipopolysaccharide-induced impairment of NO responsiveness, the authors measured the vasodilator response to inhalation of 0.4, 4, and 40 ppm NO in isolated, perfused, and ventilated lungs obtained from lipopolysaccharide-pretreated (50 mg/kg intraperitoneally 16 h before lung perfusion) and untreated wild-type and NOS2-deficient mice. The authors also evaluated the effects of breathing NO for 16 h on pulmonary vascular responsiveness during subsequent ventilation with NO.

Results: In wild-type mice, lipopolysaccharide challenge impaired the pulmonary vasodilator response to 0.4 and 4 ppm NO (reduced 79% and 45%, respectively, P< 0.001), but not to 40 ppm. In contrast, lipopolysaccharide administration did not impair the vasodilator response to inhaled NO in NOS2-deficient mice. Breathing 20 ppm NO for 16 h decreased the vasodilator response to subsequent ventilation with NO in lipopolysaccharide-pretreated NOS2-deficient mice, but not in lipopolysaccharide-pretreated wild-type, untreated NOS2-deficient or untreated wild-type mice.  相似文献   

78.
79.
80.
Background: While consent exists, that nutritional status has prognostic impact in the critically ill, the optimal feeding strategy has been a matter of debate. Methods: Narrative review of the recent evidence and international guideline recommendations focusing on basic principles of nutrition in the ICU and the treatment of specific patient groups. Covered topics are: the importance and diagnosis of malnutrition in the ICU, the optimal timing and route of nutrition, energy and protein requirements, the supplementation of specific nutrients, as well as monitoring and complications of a Medical Nutrition Therapy (MNT). Furthermore, this review summarizes the available evidence to optimize the MNT of patients grouped by primarily affected organ system. Results: Due to the considerable heterogeneity of the critically ill, MNT should be carefully adapted to the individual patient with special focus on phase of critical illness, metabolic tolerance, leading symptoms, and comorbidities. Conclusion: MNT in the ICU is complex and requiring an interdisciplinary approach and frequent reevaluation. The impact of personalized and disease-specific MNT on patient-centered clinical outcomes remains to be elucidated.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号