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991.
992.
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定小鼠血清中痂囊腔菌素A的浓度,考察其在小鼠体内的药动学特征。方法 60只小鼠,雌雄各半,痂囊腔菌素A 30.0 mg灌胃后,于不同时间点分取血浆,采用HPLC分别测定血清样品中痂囊腔菌素A浓度,用DAS 3.0.8软件计算药动学参数。结果痂囊腔菌素A在10.0~800.0μg.L-1内线性关系良好(r=0.999 6),日内和日间RSD<7.0%,提取回收率为89.2%~92.4%,方法回收率为100.1%~100.6%。痂囊腔菌素A在小鼠体内的主要药动学参数:AUC0-t为(16 697.8±873.0)μg.L.h-1,MRT0-t为(3.8±0.0)h,t■z为(3.6±0.0)h,tmax为(1.0±0.0)h,CLz/F为(1.8±0.0)L.h-1,ρmax为(5 889.3±135.9)μg.L-1。结论本法简便、灵敏、重现性好。痂囊腔菌素A在小鼠体内药动学过程符合二室模型。 相似文献
993.
目的采用毛细管气相色谱法分析卤虫卵油的脂肪酸主要组成并建立测定卤虫卵油中α-亚麻酸含量的方法。方法采用DB-WAX毛细管柱;程序升温:起始温度150℃,升温速率3℃.min-1,结束温度240℃,保持10 min;氢焰离子化检测器温度250℃。结果卤虫卵油中不饱和脂肪酸占总脂肪酸质量分数超过70%,其中油酸、α-亚麻酸质量分数分别为26.9%、27.7%。α-亚麻酸甲酯质量在0.719~3.60μg内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率为101.6%,RSD=2.3%。结论毛细管气相色谱法可作为卤虫卵油α-亚麻酸的含量测定方法。 相似文献
994.
目的 研究过氧化氢(H2O2)诱导内皮细胞(PIECs)凋亡及阿魏酸钠(SF)的抗氧化应激和抗内皮细胞凋亡的作用机制.方法 将体外培养的PIECs进行分组:对照组、H2O2组、SF H2O2组.倒置显微镜下观察细胞生长状况,MTT法测定PIECs的细胞存活率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡状况,用分光光度法检测上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的水平.结果 与对照组比较,500 ìmol/L H2O2显著增加细胞凋亡率和上清液中MDA含量(P<0.01);降低细胞存活率和上清液中SOD含量(P<0.01).SF则明显降低细胞凋亡率和上清液中MDA含量,增加细胞存活率和SOD含量(P<0.01).结论 SF可抑制H2O2诱导的PIECs凋亡,该作用与其降低细胞上清中MDA和增加上清液中SOD有关. 相似文献
995.
996.
王廷江 《航空航天医学杂志》2022,33(4):385-387
目的 观察关节镜下三联松解术结合肩袖修复应用于肩袖损伤合并冻结肩患者的疗效。方法 选取2016年6月-2021年6月收治的肩袖损伤合并冻结肩患者60例,随机将其分为对照组和研究组,每组患者30例。对照组予以关节镜下三联松解术治疗,研究组予以关节镜下三联松解术结合肩袖修复治疗。比较两组临床指标、视觉模拟评分法(VAS)、肩关节评分(UCLA)、肩肘外科协会(ASES)评分、临床疗效。结果 研究组患者在术中、术后的临床指标及各项评分均优于对照组;并且研究组的治疗总有效率(93.33%)高于对照组(70.00%),差异突出(P<0.05)。结论 关节镜下三联松解术结合肩袖修复能促进肩袖损伤合并冻结肩患者康复,有效降低术中出血量,减少了患者疼痛感,具有较好的肩关节功能改善。 相似文献
997.
尾加压素Ⅱ(urotensin Ⅱ,UⅡ)最早是从鱼尾部下垂体中分离出的调节肽,近来已从人体中克隆出来,并发现体内一种孤立的G蛋白偶联受体GPR14是其特异性受体.UⅡ与GPR14结合后,参与许多生物学效应,如调节内分泌,调节渗透压平衡,调节胃肠道平滑肌及心血管收缩功能等,是迄今体内最强的缩血管活性肽.UⅡ不仅与许多人类心血管疾病如高血压,充血性心力衰竭(CHF),冠心病和动脉粥样硬化有关,而且研究发现,糖尿病患者血液中UⅡ含量升高.初步研究表明,UⅡ的基因多态性和2型糖尿病的发生有关;尾加压素Ⅱ还可抑制胰岛素的释放. 相似文献
998.
泛素介导的蛋白降解途径参与了许多生物学过程.SCF复合体是一种非常重要的E3 泛素连接酶,F-box蛋白是SCF复合体的一个亚基,Fbx4蛋白是众多F-box蛋白中的一种,是底物特异性识别SCF Fbx4/αβ-crystallin酶的重要组成部分,Fbx4蛋白失活或表达水平改变影响SCFFbx4/αβ-crystallin酶活性,从而影响细胞周期蛋白D1的表达水平.同时Fbx4蛋白还是端粒长度调节的一个重要调控因子. 相似文献
999.
1000.
特异性致敏原脱敏治疗是目前惟一针对哮喘病因的治疗方法,已有90多年的历史,其具体治疗机制有了较大进展,但目前还不完全明了.脱敏疗法主要有皮下注射、舌下含服、雾化吸入等途径.现就其研究进展作一综述. 相似文献