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腹腔镜手术治疗小儿卵巢肿瘤26例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨腹腔镜手术治疗小儿卵巢肿瘤的效果及安全性。方法2000年1月~2005年3月,我们对26例小儿卵巢肿瘤行腹腔镜手术。气管插管全麻或静脉复合麻醉,行卵巢肿瘤剥除术或一侧附件切除术。对直径<5 cm的肿瘤,在肿瘤的外侧缘线形电凝囊肿包膜;直径>5 cm的肿瘤,在其中部或距基底部3 cm处环形电凝囊肿包膜,钝性分离肿瘤与囊壁,完整剥出肿瘤,残余囊壁创面彻底电凝止血,不缝合。卵巢冠囊肿切除。影响术野的大卵巢囊肿,先穿刺吸净囊液,帽状电凝卵巢囊肿包膜一周,再剥出肿瘤。结果所有患儿卵巢肿瘤手术都在腹腔镜下完成,肿瘤剥除术24例,一侧附件切除2例。手术时间(50±20)m in,术中出血量(30±10)m l,术后住院2~4 d,无手术并发症,无伤口感染。24例随访1年,未见复发。结论腹腔镜手术治疗小儿卵巢肿瘤是一种安全、有效的手术方法。 相似文献
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准分子激光屈光性角膜切削术治疗近视及近视散光临床分析 总被引:2,自引:2,他引:0
目的评价准分子激光屈光性角膜切削术治疗近视及近视散光的临床效果。方法应用准分子激光(NIDEKEC—5000型)治疗24D以下.伴或不件5D以内散光的近视眼。214只治疗眼随诊6个月以上。结果随诊1年以上的病例显示术后3个月屈光度及视力基本稳定。术后6个月时,在等值球镜度低于6D的治疗眼中,裸眼视力≥1.0者占92.04%,≥0.5为100%,80.53%的裸眼视力≥术前最佳矫正视力,99.12%的眼屈光度在预定矫正度数的±1.00D以内。低于10D的高度近视眼也有近似的疗效。214只治疗眼中操眼视力≥1.0者占78.97%,≥0.5为90.65%,72.43%的裸眼视力≥术前最佳矫正视力,88.32%的眼屈光度在预定矫正度数的±1.00D以内。6只眼(2.80%)最佳矫正视力减少2行以上,有Ⅱ级以上Haze的有7眼间(3.27%)。结论准分子激光屈光性角膜切削术治疗近视及近视散光具有很高程度的精确性和安全性,在<10D的近视眼中更显示了良好的预测性和稳定性。 相似文献
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多种底物在免疫金银染色检测抗核抗体试验中的联合应用 总被引:2,自引:0,他引:2
将多种底物联合应用于免疫金银染色检测ANA试验,与各底物单独应用比较,可明显改善检测的敏感性与核型显示。其中,两种鼠脏器印片联合应用的结果可与Hep-2细胞的结果相当,三种及四种鼠脏器印片联合应用的结果可与Hep-2细胞和一种鼠脏器印片联合应用的结果相当,且均不使正常人ANA阳性率明显升高。 相似文献
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车前子对高脂血症大鼠脂质过氧化的影响 总被引:21,自引:1,他引:20
目的 : 探讨车前子对高脂血症大鼠脂质过氧化的影响。方法 : 采用大鼠血清及多脏器组织 ,观察车前子对高脂血症大鼠脂质过氧化的影响。结果 : 高脂对照组血清和心肌超氧化物歧化酶 ( SOD)活性显著降低 ,而脂质过氧化物 ( LPO)含量明显升高 ,血清和肝脏的过氧化氢酶( CAT)、谷胱苷肽过氧化物酶 ( GSH-Px)活性明显降低。补充车前子后显著升高血清及心肌组织SOD活性 2 2 %和 2 8% ,以及肝脏 GSH-Px活性 2 2 %。而使血清及心肌的 LPO含量分别下降 3 2 %和 1 7%。结论 : 1 5 g/kg车前子可提高高脂血症大鼠体内抗氧化能力并免受自由基损伤 相似文献
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本文研究营养性驱铅饮料的动物和人群试验。饮料与铅料动物组间比较,饮料组动物的尿、粪排铅量高,分别是对照组的1.5倍和1.1倍;血、肝、肾中含量低;体内 Zn、Cu、Fe 等微量元素基本稳定。其体重增长与对照组相一致。人群试验:试验组尿铅排出明显,试验末(2月后)仅为试验初的21.7%;血铅平均减少0.39μmol/l;血中 Hb、δ-ALAD 和尿中δ-ALA 等均恢复良好;不影响体内Zn、Cu 等微量元素,无不良反应。 相似文献
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增殖细胞核抗原在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨鼻咽癌(NPC)组织PCNA的表达与其临床进展、病理组织分裂的相互关系。方法:用免疫组化S-P法检测113例NPC和25例鼻咽慢性炎的PCNA表达。结果:103例NPC和3例鼻咽慢性炎呈PCNA阳性。NPC呈PCNA低增殖频率者,倾向于I、Ⅱ期临床分期(87.1%)及无淋巴结转移(70.96%)。高增殖频率者,倾向于Ⅲ、Ⅳ期临床分期(82.1%)及有淋巴结转移(79.49%)。增殖频率与 相似文献
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This paper explores the possibility of iontophoretically enhancing the in vitro transdermal flux of two polypeptides: leuprolide (a LHRH analogue; MW = 1209.4) and a cholecystokinin-8 analogue (CCK-8; MW = 1150.17). Control experiments at an applied voltage of 0.5 V across full-thickness human skin did not yield measurable fluxes of either polypeptide, suggesting that despite the expected iontophoretic flux enhancements, the intrinsic permeability of these polypeptides through skin may be too low to allow significant amounts of the drug to permeate. Therefore, pretreatment with ethanol (to simulate the effect of a chemical permeation enhancer) followed by iontophoresis was investigated with the aim of evaluating the potential of the enhancer plus ionophoresis as a means for controlled transdermal delivery of these polypeptides. The ethanol pretreatment dramatically increased the passive fluxes of both polypeptides, and iontophoresis produced further enhancements in their fluxes. Also, the experimental enhancement factors for leuprolide as a function of the applied voltage appeared to be generally lower than the predictions of the constant field theory. A synergism of iontophoresis with a chemical permeation enhancer may be a potential route for controlled transdermal delivery of these and other high molecular weight polypeptides. 相似文献