克隆并应用计算机软件分析小鼠LASS1基因启动子区的特征

目的:克隆并应用计算机分析小鼠LASS1基因启动子,为进一步研究在细胞衰老过程中LAG1基因的转录调控奠定基础。方法:实验于2006-03/07在汕头大学医学院细胞衰老实验室完成。培养EC109细胞株,预测小鼠LASS1基因启动子所在区域,用PCR技术扩增启动子区序列,构建重组质粒pGEM-T-501、pGEM-T-181、pGEM-T-26,并转化JM109感受态菌,并分别克隆入荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic及增强型绿色荧光蛋白报告基因载体pEGFP-1,酶切pGEM-T-501、181、26重组质粒及pGL3-Basic、pEGFP-1载体,制备插入片段和载体,构建重组表达质粒pGL3-501、pGL3-181和pGL3-26及pEGFP-501、pEGFP-181和pEGFP-26,转化JM109感受态菌。用脂质体介导的方法瞬时转染EC109细胞,测定荧光素酶表达活性及观察绿色荧光蛋白的表达情况。结果:①在预测启动子区构建了3种荧光素酶报告基因表达体系及3种增强型绿色荧光蛋白报告基因表达体系,分别为pGL3-501(-501bp～ 106bp)、pGL3-181(-181bp～ 106bp)、pGL3-26( 26～ 106)、pEGFP-501、pEGFP-181和pEGFP-26。②pGL3-501表达载体与pGL3-181表达载体荧光素酶表达活性相近,pGL3-26表达载体荧光素酶表达活性极低,与阴性对照活性相近, 26bp～ 106bp无启动子活性。绿色荧光蛋白的表达情况也类似,pEGFP-501和pEGFP-181有明显的绿色荧光蛋白表达,pEGFP-26和空载体pEGFP-1无表达活性。结论:-181bp～ 26bp区域含有小鼠LASS1基因转录所必需的基本启动子序列。其中2个SP1保守序列是小鼠LASS1基因启动子所必需的。     

大环骨架结构的倍半萜化合物——Ⅵ.马兜铃新内酯的化学结构测定

自绵毛马兜铃(Aristolochia mollissima Hance)根茎中分得九个化合物,其中已报道的七个化合物是尿囊素、马兜铃内酯、绵毛马兜铃内酯、β-谷甾醇、马兜铃酸A、9-乙氧基马兜铃内酯和9-乙氧基马兜铃内酰胺,本文报道结晶K₃的化学结构,经光谱分析(IR,¹H-NMR,¹³C-NMR,2D-NMR和MS),化学反应及X-衍射晶体分析,确证K₃为一个新骨架结构的倍半萜化合物,命名为马兜铃新内酯。     

依替菲宁的合成

目的：改进肝胆显像剂配基依替菲宁的合成方法。方法：该化合物以2,6－二乙基苯胺为原料,改进文献工艺制备而成。所得产物经红外光谱、核磁共振等分析确证结构。结果:工艺简单、产品易得、收率高于文献报道。结论：此合成路线完全可行。     

Inflammatory myofibroblastic tumor of the spleen: a case report

Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs), otherwise known as the inflammatory pseudotumor, is a rare solid mesenchymal tumor, simulating malignant neoplasms, histologically characterized by the proliferation of spindle cells in a fibrous myxoid stroma containing inflammatory cells. CT and MR imaging are the most used tools in their assessment. Clinical features are nonspecific and depend on the localization of the tumor, radiologic findings are polymorphic and no-conclusive and present a diagnostic challenge to the radiologist. Although histology remains obligatory for the final diagnosis. Heren, we report a case of splenic IMT with histological correlation.