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101.
102.
103.
目的:探讨性染色体数目异常与男性肾透明细胞癌病理分级及临床分期之间的关系。方法:将20例男性肾透明细胞癌按照病理分级和临床分期分组,并选择5例正常肾组织作为阴性对照,用荧光原位杂交技术分析各例肿瘤细胞及对应癌旁细胞性染色体数目变异情况。以性染色体的获得和缺失为变异指标,分析其和肾癌病理分级及临床分期之间的关系。结果:肾癌细胞中性染色体获得显著高于癌旁及正常组织中的细胞(P0.05);低分化组中肿瘤细胞性染色体获得高于高分化组(P0.05);进展性肾癌较局灶性肾癌更易发生性染色体获得(P0.05)。结论:男性肾透明细胞癌细胞性染色体的获得与肿瘤病理分级和临床分期有相关性。 相似文献
104.
目的:动态观测单侧输尿管梗阻大鼠肾组织中中性粒细胞相关脂质运载蛋白(NGAL)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP—1)的表达变化,探讨NGAL分子在肾小管间质纤维化发展中的作用机制。方法:将48只雄性SD大鼠随机分为UUO模型组及假手术(SOR)组,每组24只,UUO组行左侧输尿管梗阻术,SOR组仅游离左侧输尿管不结扎。术后第1、4、7、14天分别处死每组6只大鼠,取左肾行HE&Masson染色,并用免疫组化EI,iVision‘M1plus法检测肾组织NGAL、MMP-9及TIMP-1的表达。结果:HE、Masson染色切片示:UUO组间质损伤指数在术后各时间点高于SOR组(P〈0.05)。免疫组化结果显示:UUO组术后各时间点NGAL表达高于SOR组(P〈0.05),与肾小管损伤指数呈明显负相关;MMP-9在uu0术后早期(1~7天)有所上升,随着病程进展,7~14天表达有所下降;TIMP1在UUO术后表达逐渐增强;NGAI。与MMP-9/TIMP-1比值呈明显正相关。结论:NGAL在肾间质纤维化早期发挥负向调节作用,对调节MMP-9/TIMP-1的平衡亦发挥重要作用。 相似文献
105.
目的:探讨经腹膜外腹腔镜前列腺癌根治术的手术方法和疗效.方法:对7例局限性前列腺癌患者实施经腹膜外前列腺癌根治术.结果:7例手术均成功完成,手术时间145~250 min,平均175 min.估计术中出血量200~600 ml,平均300 ml,其中3例患者输400 ml红细胞悬液,术中无腹膜破裂、直肠输尿管损伤、膀胱损伤等病例;术后病理均报告切缘阴性,无淋巴结转移,留置导尿14~23天,平均18.2天;术后1~3天肠道功能恢复,平均1.6天.术后发牛尿漏2例,6天后尿漏消失.随访3~10个月,平均6个月,术后拔除尿管出现轻度尿失禁3例(43%),1周内完全恢复尿控率71.4%(5/7),第1、3、6个月完全恢复控尿率分别为71.4%(5/7)、85.7%(6/7)、100%(7/7),术后3个月检查血清PSA<0.2 μg/L,随访期间末出现生化复发.结论:腹腔镜下腹膜外途径前列腺癌根治术创伤小、并发症少、恢复快,是局限性前列腺癌安全有效的外科治疗方法. 相似文献
106.
目的评估多排螺旋CT(MDCT)检测动脉堵塞性急性肠缺血(ABI)的早期征象及其动态演化规律。方法12只巴马猪,随机分成4组,每组3只。经股动脉穿刺、插管行肠系膜上动脉(SMA)造影.用明胶海绵和血凝块栓塞其部分空肠和同肠分支。,于术前和术后3、6、9及12h用MDCT进行平扫和增强后动脉、静脉和延迟3期扫描,并用容积再现(VR)、最大强度投影(MIP)和薄层最大强度投影(TSMIP)技术进行肠系膜帆管重建。与DSA对比,观察CT血管造影(CTA)显示肠系膜血管正常解剖、SMA栓塞、肠系膜和肠道结构变化,比较栓塞后各时间点的动态变化。结果12只实验猪均显示ABI病理改变.随时间延长,缺血呈进行性加重。CTA显示全部57支栓塞粗管:34支未栓塞血管巾.CTA显示29支通畅.5支中断:CTA对栓塞血管的敏感性和特异性分别为100%和85.3%。TSMIP显示栓塞远端梳状分支血管和毛刷状密集直血管消失.以此标准,TSMIP正确定性24个栓塞肠段中23个和1全部12个正常肠段.敏感性和特异性分别为95.8%和100%。术后各时间点栓塞Ⅸ和非柃塞区肠壁强化值的差异均有统计学意义(P〈0.05)..术后3h栓塞区三期的强化值均较术前明显降低,差异具有统计学意义(P〈0.001):随栓塞时间延长肠壁强化呈减低趋势。栓塞3h后12只猪中有10只出现肠腔扩张、积液,且随时间延长程度加重。结论MDCT及CTA诊断动脉堵塞性ABI的早期直接征象为SMA血管中断.远端梳状或毛刷状密集直血管消失和肠段强化减弱:间接征象为肠腔扩张及积液:且这些征象具有一定的动态演化规律。 相似文献
107.
目的:建立并优化SYBR GreenI实时RT-PCR体系,定量检测人、小鼠成熟精子中的CatSper1 mRNA。方法:用TRIzol分别提取人、小鼠成熟精子中的总RNA,逆转录后用SYBR GreenI实时PCR定量检测CatSper1 mRNA。SYBR GreenI实时PCR采用普通PCR试剂,加入SYBR GreenI染料,优化退火温度、Mg2+浓度及上、下游引物比例,并在PCR循环时采用四步法以消除引物二聚体的影响。优化完成后用不同浓度的精子cDNA为模板做标准曲线,以检测SYBR GreenI实时PCR的扩增效率。结果:定量检测CatSper1 mRNA的SYBR GreenI实时PCR体系适宜退火温度、Mg2+浓度及上、下游引物比例分别为63℃、3.0mmol/L和1∶1,四步法中采集荧光的温度为88℃。优化后用人和小鼠精子cDNA为模板做标准曲线分别为Y=-3.402log(X)+25.99和Y=-3.409log(X)+24.09,扩增效率分别为96.8%和96.5%,可定量检测人、小鼠成熟精子中的CatSper1 mRNA。结论:用普通的逆转录及PCR系统和试剂,建立了一种方便、廉价、可靠的SYBR GreenI实时荧光定量RT-PCR系统,可用于人、小鼠精子中CatSper1 mRNA定量检测。 相似文献
108.
小鼠骨髓源性肝干细胞筛选及其分化潜能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的从骨髓细胞中筛选肝干细胞。方法供体为纯系BALB/C雄性小鼠,从其骨髓细胞中分离CD34^+Lin^-、CD90^+Lin^-、CD117^+Lin^-、Sca-1^+Lin^-细胞。受体为35Gy全肝照射预处理的同龄同系BALB/C雌性小鼠,A、B、C、D组分别为CD34^+Lin、CD90^+Lin^-、CD117^+Lin^-、Sca-1^+Lin^-细胞移植。术后30d活杀小鼠,取肝作小鼠Y染色体性别决定基因Sry的原位分子杂交和白蛋白的免疫组化染色,镜下观察并记录双阳性细胞数量。结果A、B、C、D组小鼠肝组织中均检测到双阳性细胞,其中C组的双阳性细胞数量显著多于其它各组。结论CD34^+Lin^-、CD90^+Lin^-、CD117^+Lin^-、Sca-1^+Lin^-细胞都含有骨髓源性肝干细胞、都有分化形成肝细胞的潜能,但CD117^+Lin^-细胞分化形成肝细胞潜能最大。 相似文献
109.
目的对比分析膝关节镜和开放手术两种方法治疗人工膝关节置换术后感染的临床疗效。方法从本组收治的人工膝关节置换术术后感染的患者中,选取没有窦道形成,没有明显骨质感染、破坏,假体没有松动并且能找到敏感抗生素的患者13例13个膝。治疗前抽取关节液行细菌培养和药敏试验,随机分成两组,A组6例关节镜下关节腔清创术,B组7例开放手术关节腔清创术,术后用敏感抗生素液持续闭式灌冼2~4周,待冲洗液变清后3~5天拔管。结果选取的两组病例资料无显著性差异(P〉0.05),滑膜组织病理分析示炎性改变。13例患者经治疗后局部及全身症状、体征消失,血液和关节液检查结果正常,X线照片基本正常。13例患者平均随诊1.5年(6个月~3年),A组2例、B组1例术后3个月感染复发,均行关节镜清创术后感染治愈。B组1例术后半年感染复发,并出现明显的假体松动,施行清创及二期翻修术,术后感染治愈,无复发。A、B两组感染治愈率分别为66.7%和71.4%,差异无统计学意义(P〉0.05)。术后A组优良率100%,B组优良率为85.7%,有显著性差异(P〈0.05),A组术中出血量少于B组(P〈0.05)。结论对人工膝关节置换术后感染没有窦道形成,无明显骨质破坏,假体没有松动,可找到敏感抗生素的患者,选择关节镜手术治疗可以获得较好的疗效,关节功能恢复比开放手术有明显优势,是一种创伤小、治疗效果较好的方法。 相似文献
110.
鹿角状肾结石开放取石的术式选择 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨鹿角状肾结石开放取石的术式选择、预防术中意外切肾和术后失肾的措施。方法:术中根据结石形态与肾脏解剖关系选择术式。对23例鹿角状肾结石患者行开放取石术治疗,左肾鹿角状结石9例,右肾10例,双肾4例。手术前后加强防治感染,术后充分引流,以预防术后失肾。结果:手术均顺利完成,结石均于术中取尽。术中无一例意外切肾。术后1个月随访全部患者的术侧肾脏功能恢复良好。结论:对鹿角结石,根据结石的形态、分布、肾盂类型、肾积水状态和肾实质厚度等因素综合判断,选择合理的术式,能保障手术安全、干净取石。 相似文献