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151.
Massive mediastinal extramedullary hematopoiesis in hereditary spherocytosis: a case report 总被引:2,自引:0,他引:2
Y Bastion B Coiffier P Felman D Assouline J D Tigaud D Espinouse P A Bryon 《American journal of hematology》1990,35(4):263-265
A case of extramedullary hematopoiesis (EMH) with a massive mediastinal mass in a 72-year-old woman with hereditary spherocytosis is reported. Several cases of EMH have been described in nonsplenectomized adults with hereditary spherocytosis, and it is thought to be a consequence of long-term stimulation of erythropoiesis. The exact mechanism remains controversial. EMH should be considered in the differential diagnosis of an asymptomatic paravertebral mass. 相似文献
152.
153.
Rearrangement and overexpression of the BCL-1/PRAD-1 gene in intermediate lymphocytic lymphomas and in t(11q13)-bearing leukemias 总被引:7,自引:0,他引:7
Rimokh R; Berger F; Delsol G; Charrin C; Bertheas MF; Ffrench M; Garoscio M; Felman P; Coiffier B; Bryon PA 《Blood》1993,81(11):3063-3067
The t(11;14)(q13;q32) translocation and its molecular counterpart, BCL- 1 rearrangement, are consistent features of intermediate lymphocytic lymphoma (ILL). Rearrangement is thought to deregulate the nearby PRAD- 1/BCL-1 proto-oncogene that is a newly identified member of the cyclin family. To characterize further the association between rearrangement of chromosome 11q13 and over-expression of BCL-1. Southern blot analysis was performed in 33 cases of ILL, 5 cases of t(11;14)- associated leukemias, and 1 case of leukemia carrying a variant translocation t(11;19)(q13;q13) using three separate BCL-1 locus probes. When RNA was available, BCL-1 expression was assessed by Northern blot analysis. DNA from 19 of 33 ILL (57%) showed BCL-1 rearrangement, 16 involving the major translocation cluster (MTC) region and 3 involving a new breakpoint cluster located in the 5' flanking region of the BCL-1 gene. DNA from 3 of 6 t(11q13)-associated leukemias demonstrated a rearrangement involving the MTC. Northern blot analysis showed that BCL-1 was overexpressed in 14 of 15 ILL and in all leukemias analyzed (included the t(11;19) leukemia) relative to normal and malignant lymphoid tissues. These results constitute additional elements in favor of the role of BCL-1 in lymphoid neoplasia and allow us to speculate about its mechanisms of activation. 相似文献