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This paper identifies the need for more specific guidelines in preparing faculty to use and develop computer-based instructional materials. Cory's model for faculty development is described and planning considerations are outlined. Finally, components of this multifaceted approach to faculty development—identifying available resources, emphasizing the current uses of computers, providing computer literacy/faculty awareness sessions, focusing on the instructional use of microcomputers, collaboration, and communication—are discussed.  相似文献   
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Background  

This study aimed to investigate the signs of oral dryness in relation to different salivary variables and to correlate subjective complaints of oral dryness with salivary flow rate.  相似文献   
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Introduction Hypothalamic hamartomas are congenital malformations. Clinically, they can be asymptomatic, but they cause seizures, mental retardation and precocious puberty in many cases. Case report A 20-day-old boy with hypothalamic hamartoma and bilateral anophthalmia was presented. Except those, no other congenital anomaly was detected. Conclusion This is a rare case of hypothalamic hamartoma with bilateral anophthalmia. The mutations at SOX2 has an important role in the developing brain and eyes.  相似文献   
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Introduction Suprasellar arachnoid cysts are uncommon developmental anomalies that are most often diagnosed in childhood. Because the natural history and pathogenesis of these remain poorly defined, optimal treatment guidelines are not yet established.Case report We report a case of spontaneous disappearance of a suprasellar arachnoid cyst that persisted after a ventriculoperitoneal shunt performed 10 years earlier. A 5-year-old boy presented with impaired visual acuity and urinary incontinence. Magnetic resonance (MR) imaging showed a large suprasellar cyst with noncommunicating hydrocephalus. A ventriculoperitoneal shunt was put in place to alleviate current aggravation of hydrocephalus symptoms. Because of the persistent size of the cyst and signs of brainstem compression on a repeat computed tomography (CT), we recommended surgical exploration and decompression. However, the boy’s parents declined any further surgical treatment, and the patient was subsequently lost to follow-up for 10 years. When the patient returned to our clinic at the age of 15 years, a repeat MR scan showed a complete disappearance of the cyst. His family denied any significant interval history.Discussion This case represents only the third reported case of spontaneous disappearance of a suprasellar arachnoid cyst. We discuss possible mechanisms and clinical characteristics of the disappearance of the arachnoid cyst with review of the literature.  相似文献   
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