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1,25(OH)2D3对骨代谢的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
维生素D代谢物1,25-二羟维生素D3[1,25(OH)2D3]是体内生物活性最强的维生素D活性形式,通过对成骨细胞和破骨细胞的作用,参与骨形成和骨吸收的代谢调节.维生素D受体(VDR)是一种核受体超家族的成员,其主要介导维生素D对靶细胞的生物效用.VDR不仅分布于与骨、钙代谢有关的小肠、肾和骨等组织,还存在于脑、肝、皮肤、牙齿等器官;同时促进其对钙、磷的吸收.1,25(OH)2D3与受体结合激活基因组时先由维生素D结合蛋白(DBP)将其转运到各靶器官组织,与靶器官及组织中的VDR结合,再与视黄醛X受体(RXR)形成杂二聚体,后与维生素D反应元件(VDRE)结合,对靶基因的转录和翻译进行调控,且只调节含有VDRE的基因,进而实现其生物学功能.1,25(OH)2D3亦介导快速反应,其反应时间仅几秒钟.如肠细胞、破骨细胞、甲状旁腺组织及胰岛β细胞均有这种快速反应.它通过与膜表面受体相互作用,刺激蛋白激酶C,进而使细胞内钙浓度升高,然后刺激丝裂原活化的蛋白激酶(MAP)引起基因效应.VDR功能本质上反映了1,25(OH)2D3的功能,其不仅存在于成骨细胞,而且也存在于破骨细胞[1].位于骨组织上的VDR作用是双向的,成骨细胞上的VDR可调节而位于破骨细胞上的VDR,可抑制其增殖亦可促进其分化.从而对骨的合成和分解代谢起着双向调节作用,而该双向作用的取向则取决于维生素D的含量.正常的骨再建过程依赖于骨吸收和骨形成过程的动态平衡,而这一过程又分别与破骨细胞和成骨细胞的功能密切相关. 相似文献
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目的对4株铜绿假单胞菌临床菌株携带的Ⅰ类整合子相关基因进行解析和定位,探讨Ⅰ类整合子相关基因在细菌耐药性形成和耐药基因播散中的作用。方法采用PCR扩增、DNA测序、DNA序列比对的方法对4株铜绿假单胞菌临床菌株携带的Ⅰ类整合子相关基因进行解析,采用接合试验对该类整合子进行定位分析。结果4株铜绿假单胞菌I类整合子都含有耐药基因,该耐药基因在相应菌株中发挥耐药作用;该菌整合子位于质粒上。结论Ⅰ类整合子耐药基因在铜绿假单胞菌耐药性形成和耐药基因的播散中发挥作用。 相似文献
113.
在失重飞行引起的所有人体生理系统变化中,其骨代谢的调节失衡为最严重的危害。其他生理系统的变化在航天飞行中会达到一种新的平衡状态,返回地面后,经过一段时间可以很快得到恢复。但骨钙的丢失却持续发展,且在返回地面后需要很长时间恢复。今后载人航天的重点在于长期飞行,太空失重导致航天员骨质疏松引起的危害就更大,因此失重状态下骨质丢失的研究已成为目前航天医学研究的重点。 相似文献
114.
将萤光素钠注入血管中,在兰色光波的激发下,使眼底血管及某些病灶显示出萤光,通过眼底镜、裂隙灯进行观察或用眼底照像机进行摄影,统称为萤光素眼底血管造影,简称萤光眼底检查。早在1959年 Maclean 和 Maumenee 等就首次用萤光素静脉注射于人体,研究了脉络膜血管瘤。1961年 Novotuy 及 Alvis 又进一步作了萤光眼底摄影。但直到1968年由于 Keith 采用强光源眼底镜及裂隙灯进行 相似文献
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116.
117.
单侧性原发性开角型青光眼与双侧性青光眼睫状体炎综合征 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 探讨单侧性原发性开角型青光眼(POAG)与双侧性青光眼睫状体炎综合征(PSS)的关系。方法 对临床拟诊的22例单侧性POAG和17例双侧性PSS进行视野及眼压等项追踪观察,并以同期观察的99例双侧性POAG和109例单侧性PSS作参照。结果 ①22例单侧性POAG中,15例并非POAG,其中9例为PSS;②17例双侧性PSS中,15例有青光眼性视盘或/和视野损害(其中9例为中、晚期),较单侧性PSS显地多而重;③15例中,9例的损害原因已查明;5例为单纯的PSS,4例系合并POAG。结论 单侧性POAG的诊断必须十分慎重,尤其要警惕PSS,双侧性PSS则与POAG有更紧密的联系。 相似文献
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近年来抗精子抗体引起免疫性不育症日益引起国内外同行的关注,不少学者用中医药治疗免疫性不育症,但多为临床资料。梁国珍通过大鼠血清抗精子抗体(AsAb)指标,赖安妮通过雌小鼠血清 AsAb,精子微量细胞毒抗体,妊娠率指标来探讨中药复方治疗免疫性不育症作用机理。本研究通过雌雄小鼠血清,精囊液,宫颈粘液 AsAb,睾丸病理,睾丸免疫组化,妊娠等多项指标的动物实验,以解析免不2号中药复方治疗该病的作用机理。材料与方法1 材料1.1 动物昆明种小鼠137只,其中实验和配对小鼠78只,42日龄,雄鼠体重(32.30±2.45)g,雌鼠(29.33±1.96)g,安徽医科大学动物房提供;造模,提取精子膜抗原用雄鼠59只, 相似文献
120.
目的探讨长链非编码RNA HOTAIR对人胃腺癌细胞(AGS)增殖、凋亡的影响。方法实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测正常胃上皮细胞(GES-1)与胃癌AGS细胞中HOTAIR的表达水平,以及si-RNA HOTAIR(si-HOTAIR)转染胃癌AGS细胞后HOTAIR及微小RNA-206(miR-206)的表达水平。生物信息学预测HOTAIR与miR-206的结合位点,荧光素酶报告实验验证二者靶向关系。将细胞分为对照组、si-HOTAIR组、si-HOTAIR+miR-206抑制剂组,采用CCK-8、平板克隆形成实验检测各组细胞的活性和增殖能力,流式细胞术检测各组细胞的凋亡水平,免疫印迹实验检测相关抗凋亡蛋白CDK9的表达水平。结果与正常人胃黏膜上皮GES-1细胞相比,AGS细胞中HOTAIR的表达量显著增高(P 0. 001),miR-206的表达水平显著降低(P 0. 01)。转染si-HOTAIR的AGS细胞中HOTAIR表达量显著降低(P 0. 01),miR-206表达水平显著增高(P 0. 01)。实验结果显示,miR-206模拟物(miR-206 mimics)能显著降低野生型HOTAIR质粒的荧光素酶活性(P 0. 01)。与对照组相比,si-HOTAIR组细胞增殖能力显著降低,凋亡能力显著提高(P 0. 001);与si-HOTAIR组相比,si-HOTAIR+miR-206抑制剂组细胞增殖能力显著增高,凋亡能力显著降低(P 0. 01)。实验结果显示,si-HOTAIR能显著降低CDK9的蛋白水平表达,miR-206抑制剂能显著减弱si-HOTAIR对CDK9表达的抑制作用。结论 HOTAIR能通过靶向调控miR-206促进胃癌细胞的增殖,抑制胃癌细胞的凋亡。 相似文献