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51.
黄远桂 《国际神经病学神经外科学杂志》1979,(1)
作者报告28例(占全部肿瘤的2.7%)侧脑室肿瘤(包括侧脑室旁肿瘤),其中有典型组织学记载的24例临床及手术资料,结果如下: 侧脑室肿瘤好发于年轻患者,24例中15岁以下者占46%,平均年龄为20.3岁。性别无差异。24例中发生于左侧者占多数共17例(占71%),右侧者7 相似文献
52.
黄远桂 《国际神经病学神经外科学杂志》1979,(4)
本文分析了20300次脑电图记录,其中20岁以上显示棘慢波综合或棘慢波者259名共878份脑电图记录(以下称SPW组),并以20岁以上显示散发性棘波者169名共689份脑电图记录作为对照。发现SPW组有如下特征: 相似文献
53.
由大脑皮层及皮层下结构的严重损伤所致的昏迷已众所周知,但对去大脑皮层综合征、运动不能性缄默、闭锁综合征及所谓持续性植物状态等几种特殊的意识状态,由于其名称较多和描述不一,而易造成诊断上的错误和混乱,故特综述如下。 相似文献
54.
目的:观察电针预处理对癫痫持续状态(status epilepticus,SE)诱发的海马区神经元凋亡的影响。方法:20只SD大鼠被随意分为4组:对照组、癫痫组、电针组、电针对照组,电针组和电针对照组给予电针预处理3周后,按经典方法建立锂-匹罗卡品大鼠癫痫模型,用TUNEL法及免疫荧光法观察海马区神经元的凋亡。结果:(1)与对照组比较,癫痫组和电针对照组海马CA1/CA3区TUNEL及Caspase-3阳性的神经元明显增多(P<0.01,n=5);(2)与癫痫组和电针对照组相比,电针预处理减少了海马CA1/CA3区TUNEL及Caspase-3阳性神经元的数量(P<0.05,n=5)。结论:电针百会及大椎穴预处理,可以减低SE诱发的海马区神经元的凋亡。 相似文献
55.
目的观察PPARγ在癫持续状态后大鼠脑内的表达。方法将雄性SD大鼠随机分为对照组和癫组(n=10),制备锂-匹罗卡品癫模型,采用免疫组化及蛋白质印迹分析方法,观察对照组和造模成功的癫大鼠脑内PPARγ的表达分布和变化情况。采用免疫组化及蛋白质印迹分析方法,观察锂-匹罗卡品模型大鼠脑内PPARγ的表达分布和变化情况。结果免疫组化显示PPARγ在正常大鼠脑内呈弱阳性表达,且主要表达在神经元上;癫持续状态后在星形胶质细胞上呈强阳性表达,神经元形态的细胞上亦有表达。蛋白质印迹分析显示癫持续状态后PPARγ的表达明显增加。结论大鼠癫持续状态后星形细胞上PPARγ表达增加,可能具有神经保护作用,这为癫的神经保护治疗提供了一个新的研究方向。 相似文献
56.
代谢型谷氨酸受体配体(s)-4C3HPG对红藻氨酸诱导性癫痫发作活动的调节研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨代谢型谷氨酸受体配体 (s) 4 羧基 3 羟苯基甘氨酸〔(s) 4C3HPG〕对红藻氨酸 (KA)诱导性癫痫发作活动的调节作用。方法 选用KA诱导大鼠复杂部分性发作模型 ,采用侧脑室注射 (s) 4C3HPG法 ,观察其对大鼠癫痫发作行为学、脑电图放电时间以及对大鼠海马的组织病理学影响。结果 (s) 4C3HPG +KA组大鼠行为学评分与盐水 +KA组相比明显减少 ,在KA注射 40min之后差异有显著性 (P <0 0 1) ,湿狗样运动 (WDS)数目也减少 ,于KA注射后 40、6 0、80、10 0、12 0min差异有显著性 (P <0 0 1)。 (s) 4C3HPG +KA组大鼠EEG虽有癫痫样波发放 ,但放电持续时间较对照组缩短 ,在KA注射 30min之后差异有显著性 (P<0 0 1)。(s) 4C3HPG +KA组大鼠海马CA1、CA3区正常细胞数较对照组大鼠增多 (P <0 0 1) ,死亡或损伤细胞数要减少 (P <0 0 1)。结论 (s) 4C3HPG可减轻KA诱导性癫痫发作的程度 ,具有神经保护性作用 相似文献
57.
阅读性癫痫是反射性癫痫的一种独特类型,由Bickford[1]最先描述,临床上少见,现将我们诊治的11例报告如下。 资料与方法 一般资料:所有病例来自我院及西京医院门诊或住院病人.11例中男8例,女3例,均为右利手。发作时平均年龄13岁(9~21岁).平均诊断年龄17岁(11~26岁)。从第一次发作到诊断为阅读性癫痈的平均时间是5年(0~11年)。 方法:所有病人均进行24hEEG、MRI、SPECT检查。在24hEEG检测过程中,行阅读、谈话、光刺激等。MRI应用1.ST.行横断、矢状、冠状面成… 相似文献
58.
59.
从女性卵巢类固醇激素对癫(?)的影响,癫(?)和抗癫(?)药物对女性的影响,以及女性癫(?)病人妊娠阶段的治疗等角度作一综述。 相似文献
60.
托吡酯多中心开放性治疗2岁以下小儿癫痫的临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:评价托吡酯(topiramate,TPM)对2岁以下癫痫患儿的疗效及安全性。方法:采用多中心开放性试验的方法对全国186家医院的493例2岁以下患儿进行TPM单用和添加治疗。研究包括8周回顾性基础期、8周加量期及12周稳定观察期。在加量期,TPM开始量为0.5~1mg/(kg·d),随后每周增加0.5~1mg/(kg·d),直到目标剂量达到4~9mg/(kg·d),维持此剂量12周为稳定观察期。结果:在493例患儿中,TPM单一用药302例(61.3%),添加治疗191例(38.7%)。癫痫发作频率减少≥50%者为438例(88.8%),发作频率增加>25%有16例(3.2%)。按发作类型统计,发作减少≥50%的患者中,简单部分性发作34例(94.4%),复杂部分性作33例(86.8%),部分继发全身发作163例(91.1%),全身强直-阵挛发作30例(93.8%),West综合征112例(84.2%)。无论单药或添加治疗,经统计学分析,TPM对各类型癫痫发作的疗效无明显差异(P>0.05)。不良事件发生者189例(38.3%),绝大多数为轻至中度损害,需住院治疗的仅2例(0.4%)。结论:TPM对2岁... 相似文献