一氧化氮（NO）研究：分子、细胞、免疫与神经科学

1987年以来，生命科学与医学界均在密切关注着一个外观简明、极其微小、异常短命而富有毒性的无机分子——一氧化氮(NO)，以往通称nitric oxide，但后者仅指NO的自由基形式即NO^*，NO除NO^*外还存在有NO^ 与NO^-两种不同性质与意义的氧还状态。     

颅神经型急性感染性多发性神经炎5例报告

本文报告颅神经型感染性多发性神经炎5例,其病情见附表。本组5例临床特点如下:①呈急性起病。病前可     

红藻氨酸诱导大鼠癫痫发作时海马mGluR1mRNA表达的动态变化

目的：探讨红藻氨酸（ＫＡ）诱导大鼠癫痫发作时海马ｍＧｌｕＲ１ ｍＲＮＡ表达变化的时空特征．方法：采用地高辛标记的ｃＤＮＡ探针原位杂交法检测海马ｍＧｌｕＲ１ ｍＲＮＡ表达,通过图像分析系统进行定量处理．同时观察大鼠行为学及脑电变化．结果：ＫＡ注射后大鼠均出现严重边缘性惊厥,脑电图表现为持续性癫痫样放电．海马ｍＧｌｕＲ１ ｍＲＮＡ表达在注射ＫＡ后１ｈ开始增高,４ｈ￣８ｈ达高峰,之后逐渐回落,７２ｈ降至     

以癫痫为主症的非栓塞性闭塞性脑血管病26例报告

<正> 非栓性闭塞性脑血管病以癫痫为主症者较少见,且常易误诊,今将我院收治的26例报告如下:临床资料1.病例选择条件:(1)发生于卒中前及卒中时以癫痫为主症的住院病例,不包括卒中2周后者;(2)癫痫发作主要包括3种形     

托吡酯多中心开放性治疗老年癫痫的临床观察

目的 研究单用或加用托吡酯治疗老年癫痫患者的疗效和不良事件.方法 在一项托吡酯治疗癫痫的多中心开放实验中.对全国52家医院门诊病例的119例60岁以上的老年癫痫患者疗效进行分析.剂量采用8周加量期到200 mg/d,接着是12周的稳定期,治疗期间每月随访一次.结果 稳定期结束后,119例患者中有106例(89.1%)发作减少超过50%.119例患者中65例单用托吡酯治疗.有效率为93.8%,54例合并用药,有效率为83.8%.各种类型癫痫患者单用或加用托吡酯治疗后,发作完全控制的患者的例数均超过50%.单用或加用托吡酯治疗病程分别为小于1年、1～3年、4～6年、大于6年的患者的发作减少频数分别为92.86%、91.67%、100%、94.44%和80.00%、85.71%、70.00%、86.36%.合并用卡马西平、丙戊酸钠、苯妥英钠、苯巴比妥、安定的患者总有效率分别为:79.41%、87.50%、85.71%、0%、80%.单用托吡酯治疗老年患者副作用程度较轻.结论 托吡酯无论单用或加用治疗老年癫痫患者,在稳定期结束后发作次数均明显减少,单用副作用程度较轻.不同的发作类型、基础病程、加用药物对疗效无明显影响.     

对癫痫病人依从性研究的重要性

癫痫是神经系统常见病多发病之一，全世界共有４千万癫痫病人［１］，我国城市和农村的患病率分别为４５７／１０万和３６６／１０万，发病率约为３０／１０万左右［２］。这意味着我国大约有５４８万癫痫病人，且每年有３６万新发癫痫的患者。癫痫又是一种慢性反复发作性疾病。对人类的健康造成很大威胁。癫痫占全球疾病负担的１％，和女性中的乳腺癌及男性中的肺癌的疾病负担一样［３］。１９９０年世界银行的资料表明我国成年人癫痫的疾病负担为１７－１百万ＤＡＬＹ（ｄｉｓａｂｉｌｉｔｙａｄｊｕｓｔｅｄｌｉｆｅｙｅａｒ），占我国总…     

以发作性奇痒为首发症状的脊髓肿瘤三例报告

例1男,51岁。因右胸下部发作性奇痒8个月入院。1983年2～3月间出现右胸部奇痒发作,每次持续数分钟至数10分钟不等,日发数次。同年8月末出现右下肢发硬、无力,咳嗽时右胸下部串痛,排尿费力。此后瘙痒发作减轻乃至消失。检查:右侧4～6肋间肌萎缩,右下肢不完全上运动神经元瘫     

以发作性奇痒为首发症状的脊髓肿瘤二例

瘙痒症作为神经系统疾病的症状之一,在多发性硬化症、带状疱疹、脊髓痨及某些末梢神经病中已有报道作为脊髓肿瘤的主要首发症状尚未见专题报道,今报告2例。 病例介绍 例1 男,51岁。因左胸下部发作性奇     

迷走神经刺激对红藻氨酸致痫大鼠海马及齿状回NMDAR1的影响

目的：利用红藻氨酸（ＫＡ）致大鼠复杂部分性发作模型，观察海马及齿状回等易损脑区Ｎ－甲基－Ｄ－门冬氨酸受体１亚单位（ＮＭＤＡＲ１）的变化，以期进一步探明迷走神经刺激治疗癫痫的作用机制。方法：免疫细胞化学法。结果：正常大鼠ＮＭＤＡＲ１阳性结构可见于海马各区及齿状回；ＫＡ给药后１ｈ海马ＣＡ１、ＣＡ３齿状回ＮＭＤＡＲ１的密度开始增高；３１ｈ达高峰，以后逐渐下降，２４ｈ后基本恢复正常；预先给予左侧迷走神经电     

γ-羟基丁酸诱导性大鼠失神发作持续状态丘脑nNOS的表i达及丙戊酸干预的研究

目的：探讨失神发作中的一氧化氮机制。方法：用ｎＮＯＳ抗体免疫组织化学法在γ－羟基丁酸诱导性大鼠失神发作模型上，对丘脑ｎＮＯＳ的表达分布、动态演变过程以及丙戊酸对ｎＮＯＳ表达的影响进行了观察和探讨。结果：在正常大鼠丘脑内即固有存在ｎＮＯＳ，γ－羟丁内酯注射１０ｍｉｎ时，丘脑内ｎＮＯＳ表达即达高峰，６０ｍｉｎ表达减少，预先使用丙戊酸后，大鼠失神发作持续时间明显缩短，丘脑内ｎＮＯＳ表达明显减少。结论：提示内源性一氧化氮在癫痫失神发作中起参与或调控作用，丙戊酸的抗痫性与影响脑内一氧化氮水平有关。