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41.
目的:分析80例老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者稳定期用药依从性的影响因素.方法:选取2018年2月~2020年12月本院接收的老年COPD患者80例作为研究对象.评估患者的用药依从性,并根据其服药依从性分为服药依从性不良组(n=34)和服药依从性良好组(n=46).比较两组的一般资料,并采用多因素Logistic回归分析确定老年COPD患者稳定期用药依从性差影响因素.结果:80例稳定期老年COPD患者药物治疗依从性评估显示,依从性不良率为42.50%,依从性良好率为57.50%;一般资料比较显示,两组患者年龄、性别、文化程度等比较无明显差异(P>0.05),两组吸烟史、独居、合并用药数量、疾病持续时间、CAT评分、mMRC评分等比较存在明显差异(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示有吸烟史(OR=1.855,P<0.05)、合并用药数量>2 种(OR=1.855,P<0.05)、mMRC 评分(OR=1.855,P<0.05)较高为导致老年COPD患者服药依从性不良的独立影响因素(P<0.05).结论:吸烟、合并多种用药及mMRC评分为老年COPD患者稳定期用药依从性的独立影响因素,患者应注意约束自身行为,规律用药. 相似文献
42.
目的:探讨早期应用地塞米松在促进合并胸腔积液大叶性肺炎患儿恢复及胸腔积液的吸收中有无作用。方法将106例合并胸腔积液大叶性肺炎患儿分成治疗组56例,早期应用地塞米松联合舒普深治疗大叶性肺炎,和对照组50例,应用舒普深治疗大叶性肺炎,观察病愈、好转及无效例数并进行统计学分析。结果治疗组病愈及好转例数多于对照组,治疗组无效例数少于对照组,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论早期应用地塞米松治疗合并胸腔积液大叶性肺炎患儿,可以通过抑制炎症反应,促进肺实变恢复及胸腔积液吸收。 相似文献
43.
〔摘 要〕 目的:探讨儿童迁延性细菌性支气管炎的临床特点。方法:选取 2017 年 5 月至 2019 年 5 月郑州大学附属儿
童医院收治的迁延性细菌性支气管炎患儿 106 例。分析迁延性细菌性支气管炎患儿的体征特点,并进行病原学分析。结果:
喉中有痰鸣患儿 15 例,占全部例数的 14.2 %;肺部听诊有痰鸣音患儿有 13 例,占全部人数的 12.3 %;肺部听诊有痰鸣音
和喘鸣音患儿有 10 例,占全部例数的 9.4 %;就诊时有发热症状患儿为 6 例,占全部例数的 5.7 %。流感嗜血杆菌患儿为 20 例,
占全部例数的 18.9 %;肺炎链球菌患儿为 5 例,占全部例数的 6.6 %;卡他莫拉菌患儿为 5 例,占全部例数的 4.7 %;肺炎
克雷伯菌患儿为 3 例,占全部例数的 2.8 %;痰培养阴性患儿为 3 例,占全部的 2.8 %。结论:在儿童迁延性细菌性支气管
炎的临床分析中,对其进行抗细菌感染治疗是最为重要的治疗方法。 相似文献
45.
46.
目的分析经纤维支气管镜,支气管灌洗术治疗儿童大叶性肺炎的疗效。方法 2010年3月~2012年3月收治的儿童大叶性肺炎80例,分为支气管灌洗组35例,常规治疗组45例,观察两组临床效果。结果支气管灌洗组在体温恢复时间、胸部啰音恢复时间、临床表现改善时间、X线改变恢复时间显著优于常规治疗组,差异有显著性(P〈0.05)。结论儿童大叶性肺炎采取经纤维支气管镜支气管肺泡灌洗术即达到了诊断和治疗目的,可以显著改善临床症状,缩短病程,更有利于促进疾病康复。 相似文献
47.
48.
目的 研究骨化三醇对脂肪变肝细胞三酰甘油代谢及细胞因子信号转导抑制因子-3(SOCS-3)基因表达的影响.方法 以油酸(OA)诱导正常人肝细胞LO2脂肪变为模型,按加入骨化三醇浓度的不同(10-8、10-7、10-6 mol/L)分为三个干预组,设空白对照组.干预组先加入不同浓度骨化三醇干预24h,之后加0.2 mmol/L的OA24h.检测细胞内三酰甘油(TG)、上清液谷草转氨酶(AST)含量,采用实时荧光定量PCR检测各组细胞SOCS-3 mRNA的表达,多组间比较采用单因素方差分析进行数据分析.结果 模型组TG[(362.43±22.20)mg/dL]、AST[(5.550.46)U/L]、SOCS-3 mRNA表达(4.61±0.39)均较对照组[(175.78±7.69)mg/dL、(0.63±0.33)U/L、(1.00±0.00)]明显增高(P<0.01);干预组TG分别为(286.87±16.01)、(257.16±11.73)、(209.43±27.79)mg/dL,AST分别为(4.98±0.50)、(4.23±0.36)、(3.50±0.48)U/L,SOCS-3 mRNA表达分别为(3.71±0.69)、(2.67±0.70)、(1.31±0.42),较模型组均有所下降,差异均有统计学意义(均P< 0.05).结论 骨化三醇可抑制肝细胞脂肪变,其作用机制可能与骨化三醇抑制SOCS-3的表达有关. 相似文献
49.
50.