全文获取类型
收费全文 | 198篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
基础医学 | 3篇 |
临床医学 | 19篇 |
内科学 | 6篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
特种医学 | 2篇 |
外科学 | 14篇 |
综合类 | 52篇 |
预防医学 | 43篇 |
药学 | 30篇 |
中国医学 | 38篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 5篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 15篇 |
2004年 | 18篇 |
2003年 | 19篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 12篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 6篇 |
1979年 | 2篇 |
排序方式: 共有209条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
目的建立测定叶酸片含量及有关物质的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用 Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾6.8 g与0.1 mol8226;L-1氢氧化钾溶液70 mL,加水稀释至800 mL,调节pH至6.3,加甲醇80 mL,用水稀释成1 000 mL为流动相),检测波长254 nm。结果叶酸在19.80~277.24 μg8226;mL-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9,n=7),平均回收率98.65%~98.95%,RSD=0.20%~0.60% (n=9)。叶酸及其有关物质得到基线分离,方法最低检测限0.6 ng,控制总杂质量不得超过2.0%。结论该方法测定叶酸片的含量及有关物质,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于叶酸片及其制剂的质量控制。 相似文献
14.
本文介绍了针对我院门诊短信挂号查询和短信挂号预约而开发的一个解决方案并予以实现。在用户使用短信进行挂号预约时。系统使用查询工具Lucene在门诊号别定义和门诊安排记录中进行检索。生成索引文件,返回各种选择信息,完成挂号预约、预约修改和预约取消等功能。 相似文献
15.
甲磺酸罗哌卡因、左旋布比卡因与布比卡因均是临床常用的麻醉药物,其多应用于低位硬膜外腔阻滞麻醉[1-2].本研究拟比较甲磺酸罗哌卡因、左旋布比卡因与布比卡因的麻醉效果,现报告如下. 相似文献
16.
GC法检测浙八味药材中有机氯农药的残留 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 测定与分析白术、白芍、玄参等8种药材中9种有机氯农药残留量.方法 以混合溶剂超声提取样品、浓硫酸磺化净化,采用毛细管气相色谱,用HP-5弹性石英毛细管柱程序升温分离,微电子捕获检测器检测,峰面积外标法定量.结果 延胡索、麦冬和杭白菊均检出滴滴涕,含量分别为0.439、45.017、5.434 ng·g<'-1>;杭白菊检出五氯硝基苯,含量为1.030 ng·g<'-1>;其余药材均未检出有机氯农药残留.结论 浙八味药材大部分未检出有机氯农药残留或含量较低,均在规定的安全范围内. 相似文献
17.
高效液相色谱法测定豆芽中4-氯苯氧乙酸钠残留量 总被引:5,自引:0,他引:5
黄卫平 《中华预防医学杂志》2002,36(1):44-45
4 氯苯氧乙酸钠 (4 chlorphenoxyaceticacid ,CPA Na) ,俗称促生灵 ,蕃茄灵 ,防落素 ;其结构式为Cl OCH2 COONa。CPA Na为 2 ,4 D的同系物 ,是一种植物生长调节剂。我国已将其正式作为允许使用的食品添加剂而列入国家标准 ,允许使用的卫生标准 (GB2 760 1996)为 1mg/kg(1ppm)。关于CPA Na的分析方法 ,目前主要有薄层色谱法 (TLC) [1] ,气相色谱法 (GC) [2 ,3 ] 和气 液色谱法[4 ] 。TLC法检测灵敏度较低 ,制样过程繁琐且条件难以控制 ,故回收率较低 ,重现性较差 ;G… 相似文献
18.
19.
20.
胡芦巴中皂苷成分的研究Ⅰ.新皂苷A及其次生苷的分离纯化和化学结构测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对胡芦巴Trigonella foenum—graecum种子所含的皂苷成分作深入研究。方法 采用大孔吸附树脂法提取纯化总皂苷,并应用硅胶H柱层析、干柱层析等方法分离出单一皂苷成分,通过^13CNMR,FAB—MS,DEPT等光谱及部分水解获得的次生苷的方法进行了结构测定。结果 从总皂苷中分出一个新皂苷A,为测定其结构将其部分水解获得次生苷Ⅰ,Ⅱ。经测定皂苷A的化学结构为薯蓣皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖苷;次生苷Ⅰ结构为:薯蓣皂苷元-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷;次生苷Ⅱ结构为薯蓣皂苷元-3-O-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)β-D-葡萄吡喃糖苷。结论 皂苷A为一新的三糖皂苷。 相似文献